ΙΣΤΟΡΙΑ ΜΕ ΜΙΑ ΜΑΤΙΑ
- Το τυπικό άνευ προηγουμένου εμβόλιο χρειάζεται 12 χρόνια για να αναπτυχθεί και από όλα τα πρωτοφανή εμβόλια υπό ανάπτυξη, μόνο το 2% προβλέπεται ότι θα περάσει από όλες τις κλινικές φάσεις της Φάσης 2 και 3 των δοκιμών
- Το εμβόλιο COVID-19 αναπτύχθηκε με Operation Warp Speed σε λιγότερο από ένα χρόνο, γεγονός που καθιστά σχεδόν αδύνατο να αξιολογηθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα, καθώς το εμβόλιο δεν έχει δοκιμαστεί επαρκώς
- Στα επόμενα 10 έως 15 χρόνια, είναι πιθανό να δούμε αιχμές σε ασθένειες πριόν, αυτοάνοσες ασθένειες, νευροεκφυλιστικές ασθένειες σε μικρότερες ηλικίες και διαταραχές του αίματος όπως θρόμβους αίματος, αιμορραγία, εγκεφαλικό επεισόδιο και καρδιακή ανεπάρκεια
Σε αυτή τη συνέντευξη, η επισκέπτρια Stephanie Seneff, Ph.D., ανώτερη ερευνήτρια στο MIT για περισσότερες από πέντε δεκαετίες, συζητά τα εμβόλια COVID-19. Από το 2008, η κύρια εστίασή της ήταν η γλυφοσάτη και το θείο, αλλά τον τελευταίο χρόνο, έκανε μια βαθιά βουτιά στην επιστήμη αυτών των νέων ενέσεων και πρόσφατα δημοσίευσε μια εξαιρετική εργασία [1] για αυτό το θέμα.
«Το να έχουν αναπτύξει αυτή την απίστευτα νέα τεχνολογία τόσο γρήγορα και να παραλείπουν τόσα πολλά βήματα στη διαδικασία αξιολόγησης [της ασφάλειάς της], είναι ένα τρελά απερίσκεπτο πράγμα που έχουν κάνει» , λέει. «Το ένστικτό μου ήταν ότι αυτό είναι κακό και έπρεπε να μάθω [την αλήθεια].
Έτσι, πραγματικά έσκαψα στην ερευνητική βιβλιογραφία των ανθρώπων που έχουν αναπτύξει αυτά τα εμβόλια, και στη συνέχεια σε πιο εκτενή ερευνητική βιβλιογραφία γύρω από αυτά τα θέματα. Και δεν βλέπω πώς αυτά τα εμβόλια μπορεί να κάνουν κάτι καλό. Όταν ζυγίζεις το καλό με το κακό, δεν μπορώ να δω πώς θα μπορούσαν να νικήσουν, από όσα έχω δει».
Σημαντικός αριθμός θανάτων θα αυξηθεί σε μήνες και χρόνια
Μήνες μετά την εκστρατεία εμβολιασμού, οι στατιστικές λένε μια τρομακτική ιστορία. Ο Seneff αναφέρει έρευνα [2] που δείχνει ότι οι θάνατοι είναι 14,6 φορές πιο συχνοί κατά τις πρώτες 14 ημέρες μετά την πρώτη ένεση COVID σε άτομα ηλικίας άνω των 60 ετών, σε σύγκριση με εκείνους που δεν έχουν εμβολιαστεί. Αυτό είναι εξαιρετικό. Μπορείτε να διαβάσετε ολόκληρη την εφημερίδα εδώ .
Άλλα δεδομένα, [3], [4] που εξετάστηκαν στο παραπάνω βίντεο, δείχνουν ότι μετά την εφαρμογή των εμβολίων κατά του COVID-19, τα συνολικά ποσοστά θανάτων έχουν αυξηθεί, με εξαίρεση μερικές περιοχές. Είναι ενδιαφέρον ότι η Seneff πιστεύει ότι μπορεί να έχει ανακαλύψει το γιατί. Φαίνεται ότι οι χώρες στις οποίες τα εμβόλια COVID-19 δεν έχουν αυξήσει τα ποσοστά θνησιμότητας δεν χρησιμοποιούν επίσης γλυφοσάτη.
«Υποψιώθηκα αμέσως τη γλυφοσάτη όταν άρχισα να βλέπω τον COVID-19», λέει ο Σενέφ . «Έχω γράψει ένα βιβλίο για τη γλυφοσάτη που ονομάζεται «Τοξική κληρονομιά» και έχω ένα ολόκληρο κεφάλαιο σε αυτό το βιβλίο για το ανοσοποιητικό σύστημα. Το glyphosate, πιστεύω, είναι ένα ναυάγιο τρένου για το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα και όταν το ανοσοποιητικό σας σύστημα είναι αδύναμο, το σώμα σας πρέπει να αντιδράσει υπερβολικά στον ιό. Δεν μπορεί να σκοτώσει τον ιό.
Έτσι, καταλήγει [προκαλώντας] παράπλευρες βλάβες και καταστρέφοντας τους ιστούς σας. Μπαίνεις σε μια κατάσταση καταιγίδας κυτοκινών όπου καταστρέφεις τους πνεύμονές σου και δεν μπορείς να αντεπεξέλθεις. Δεν είναι πραγματικά ο ιός. Είναι η ανοσολογική αντίδραση στον ιό που σας σκοτώνει, και αυτό συμβαίνει επειδή το ανοσοποιητικό σας σύστημα είναι πολύ αδύναμο. Εάν έχετε ένα ισχυρό έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα, πιστεύω ότι δεν θα είχατε καν συμπτώματα από τον COVID-19.
Όταν κοιτάζετε τα στατιστικά στοιχεία σχετικά με το ποιες χώρες έχουν πληγεί σκληρά και απλώς δεν μπορούν να προλάβουν αυτόν τον ιό, είναι ξεκάθαρα οι χώρες που χρησιμοποιούν πολύ glyphosate και αναπτύσσουν βιοκαύσιμα με βάση τα εκτεθειμένα στο glyphosate φυτά. Λοιπόν, νομίζω ότι αυτό είναι επίσης ένα κρίσιμο κομμάτι του παζλ. Η γλυφοσάτη είναι στην ατμόσφαιρα… [και] οι άνθρωποι την αναπνέουν. Λοιπόν τώρα δέχεστε μια άμεση επίθεση στο ανοσοποιητικό σύστημα των πνευμόνων, κάτι που σας κάνει πολύ επιρρεπή στον COVID».
Τελικά, ο Σενέφ πιστεύει, όπως και εγώ, ότι τα «εμβόλια» για τον COVID-19 θα καταλήξουν να σκοτώσουν πολύ περισσότερους ανθρώπους από την ίδια την ασθένεια και στην πραγματικότητα θα επιδεινώσουν την ασθένεια. Ο Seneff αναφέρει ένα ανησυχητικό ιστορικό περιστατικών ενός ασθενούς με καρκίνο στο Ηνωμένο Βασίλειο, ο οποίος υποβλήθηκε σε θεραπεία για σοβαρό COVID-19 για 101 ημέρες.
Τα κοκτέιλ αντισωμάτων που του έδωσαν δεν λειτούργησαν και μετά τον θάνατό του, κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η κυρίαρχη παραλλαγή SARS-CoV-2 στο σώμα του είχε μια ντουζίνα διαφορετικές μεταλλάξεις στην πρωτεΐνη ακίδας. Κάπως έτσι, το σώμα του κατάλαβε πώς να αποφύγει τα αντισώματα, κάτι που είναι ένα κρίσιμο κομμάτι του παζλ.
«Νομίζω ότι τα εμβόλια κάνουν το ίδιο πράγμα», λέει ο Seneff, προσθέτοντας ότι, μεταξύ των ανοσοποιητικών κατεστραμμένων, μόνο το 17% των εμβολιασμένων ατόμων παράγει πραγματικά αντισώματα.[5] Παραδόξως, αυτοί οι άνθρωποι μπορεί στην πραγματικότητα να έχουν σχεδιάσει το κοντό άκρο του ραβδιού. Τα αντισώματα μπορεί να μην λειτουργούν επειδή η ανοσοποιητική τους λειτουργία είναι χαμηλή, επιτρέποντας έτσι στον ιό να δημιουργήσει αντίσταση και να μεταλλάσσεται.
«Πιστεύω ότι έχετε πολλά άτομα με μειωμένο ανοσοποιητικό σε μια χώρα όπου η γλυφοσάτη καταστρέφει το ανοσοποιητικό σύστημα των ανθρώπων και αυτό δίνει τεράστια ευκαιρία στον ιό να μεταλλαχθεί. Το εμβόλιο πρόκειται να επιταχύνει αυτή τη διαδικασία επειδή εμβολιάζουμε άτομα με μειωμένο ανοσοποιητικό, δεξιά και αριστερά».
Τα εμβόλια κατά του COVID-19 αποτελούν καταστροφή για τη δημόσια υγεία
Το τυπικό άνευ προηγουμένου εμβόλιο χρειάζεται 12 χρόνια για να αναπτυχθεί και από όλα τα πρωτοφανή εμβόλια υπό ανάπτυξη, μόνο το 2% προβλέπεται να περάσει ποτέ από τις φάσεις 2 και 3 των κλινικών δοκιμών.
Το εμβόλιο COVID-19 αναπτύχθηκε με το Operation Warp Speed σε λιγότερο από ένα χρόνο, γεγονός που καθιστά σχεδόν αδύνατο για αυτό το εμβόλιο να ελεγχθεί επαρκώς για ασφάλεια και αποτελεσματικότητα.
Εκατοντάδες εκατομμύρια άνθρωποι εμβολιάζονται τώρα σε όλο τον κόσμο, με βάση τα προκαταρκτικά δεδομένα αποτελεσματικότητας. Είναι ανησυχητικό, ενώ ο ξαφνικός θάνατος είναι μια εμφανής παρενέργεια, η συντριπτική πλειονότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών δεν θα είναι γνωστές πριν από μια δεκαετία ή περισσότερο από τώρα.
Ο Seneff προβλέπει ότι στα επόμενα 10 έως 15 χρόνια, θα δούμε μια ξαφνική άνοδο σε ασθένειες πριόν, αυτοάνοσες ασθένειες, νευροεκφυλιστικές ασθένειες σε μικρότερες ηλικίες και διαταραχές του αίματος όπως θρόμβους αίματος, αιμορραγία, εγκεφαλικό επεισόδιο και καρδιακή ανεπάρκεια.
«Είναι ένας εφιάλτης» , λέει. «Και μπορώ να δω πώς μπορεί να συμβεί. Βασικά, το εμβόλιο είναι τόσο απίστευτα αφύσικο και έχει έναν μοναδικό στόχο, ο οποίος είναι να κάνει το σώμα σας να παράγει αντισώματα στην πρωτεΐνη ακίδας. Το RNA έχει υποστεί χειρισμό. Δεν είναι φυσικό RNA επειδή έχει μεθυλ-ψευδουριδίνη πάνω του… Και ο στόχος είναι να το κρατήσουμε ζωντανό.
Κανονικά, εάν σας γίνει ένεση RNA, έχετε ένζυμα στο σύστημά σας, στους ιστούς σας, που θα το διασπάσουν αμέσως. Το σώμα σας ξέρει ότι πρέπει να απαλλαγεί από το RNA. Αυτό που κάνετε με το εμβόλιο είναι να βεβαιωθείτε ότι [το σώμα σας] δεν μπορεί να το καταφέρει…
Έπειτα, υπάρχει το λιπίδιο [στο οποίο είναι εγκλεισμένο το RNA]. Τα λιπίδια είναι πολύ ανώμαλα, πολύ περίεργα… Δεν είναι φυσικά, αλλά έχουν λίγη χοληστερόλη εκεί, πιθανώς για να το βοηθήσουν να μοιάζει με φυσικό σωματίδιο LDL, έτσι ώστε τα κύτταρα σας να την απορροφήσουν. Δεν προσλαμβάνεται από τον υποδοχέα ACE2.
Δεν λαμβάνεται με τον ίδιο τρόπο που προσλαμβάνεται ο ιός. Είναι ένας εντελώς διαφορετικός μηχανισμός που το φέρνει σε όλα τα κύτταρα. Έχετε περάσει από όλους τους βλεννογόνους. Συνήθως, ένας ιός πρόκειται να εισέλθει στους πνεύμονες ή σε οποιοδήποτε είδος κοιλότητας όπου υπάρχει ένα σύστημα βλεννογόνου που πρόκειται να χτυπήσει πρώτο τον ιό.
Ο ιός [θα ενεργοποιήσει] το φυσικό βλεννογόνο σας σύστημα να ανταποκριθεί σε αυτόν και να τον καθαρίσει εάν είστε υγιές άτομο, και αυτό είναι το τέλος. [Με το εμβόλιο], δεν έχουμε ποτέ την ευκαιρία να το κάνουμε αυτό. Απλώς το ρίχνεις κατευθείαν στους μυς σου, ξεπερνώντας όλα τα εμπόδια και ο μυς τρελαίνεται… στέλνοντας κάθε είδους συναγερμούς».
Κατανόηση του ανοσοποιητικού σας συστήματος
Καθώς τα κύτταρά σας αρχίζουν να παράγουν τις πρωτεΐνες του ιού, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού σας συγκεντρώνονται για να καθαρίσουν τις πρωτεΐνες και να τις απορρίψουν στο λεμφικό σας σύστημα. Αυτός είναι ο λόγος που πολλοί αναφέρουν διογκωμένους λεμφαδένες κάτω από τα χέρια. Αυτό είναι επίσης σημάδι καρκίνου του μαστού. Η απόκριση αντισωμάτων είναι μέρος της χυμικής σας ανοσίας. Έχετε επίσης κυτταρική ανοσία, η οποία είναι μέρος του έμφυτου ανοσοποιητικού σας συστήματος.
Το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα είναι πολύ ισχυρό. Και, εάν είστε υγιείς, μπορεί να καθαρίσει τους ιούς χωρίς ποτέ να παράγει ούτε ένα αντίσωμα. Τα αντισώματα είναι στην πραγματικότητα ένα αποτέλεσμα δεύτερου επιπέδου όταν το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα αποτυγχάνει. Το πρόβλημα είναι ότι το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα σίγουρα θα αποτύχει εάν λάβετε εμβόλιο για τον COVID-19, επειδή παρακάμπτει όλους τους τομείς όπου το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα θα μπορούσε να λειτουργήσει.
Το σώμα σας ουσιαστικά θα πιστέψει ότι το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα έχει αποτύχει, πράγμα που σημαίνει ότι πρέπει να φέρει το εφεδρικό ιππικό. Ουσιαστικά, το σώμα σας τώρα αντιδρά υπερβολικά σε κάτι που δεν είναι αλήθεια. Στην πραγματικότητα δεν έχετε μολυνθεί από ιό και το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα δεν έχει αποτύχει, αλλά το σώμα σας αναγκάζεται να ανταποκριθεί σαν να ισχύουν και τα δύο.
Πώς το εμβόλιο COVID-19 παρακάμπτει τις υγιείς ανοσολογικές αντιδράσεις
Αλλά υπάρχουν περισσότερα. Όπως εξηγεί ο Seneff, το συνθετικό RNA στα εμβόλια mRNA περιέχει ένα νουκλεοτίδιο που ονομάζεται μεθυλ-ψευδουριδίνη, το οποίο το σώμα σας δεν μπορεί να διασπάσει και το RNA είναι προγραμματισμένο να ενεργοποιεί τη μέγιστη παραγωγή πρωτεΐνης. Έτσι, εξετάζουμε εντελώς μη δοκιμασμένο χειρισμό του RNA.
Είναι πολύ σημαντικό να αναγνωρίσουμε ότι αυτό είναι ένα γενετικά τροποποιημένο mRNA για την πρωτεΐνη ακίδας. Σε καμία περίπτωση δεν είναι το ίδιο σχήμα ή μορφή που παράγει ο SARS-CoV-2. Έχει αλλάξει σημαντικά για να αποφευχθεί ο μεταβολισμός από το σώμα σας. Επιπλέον, η πρωτεΐνη ακίδας που παράγει το σώμα σας ως απόκριση στο mRNA του εμβολίου COVID-19 κλειδώνει στον υποδοχέα ACE2.
Αυτό συμβαίνει επειδή η γενετικά τροποποιημένη ΝΕΑ πρωτεΐνη ακίδας έχει πρόσθετες προλίνες που παρεμποδίζουν το σωστό κλείσιμο των υποδοχέων, γεγονός που σας αναγκάζει στη συνέχεια να μειώσετε τη ρύθμιση του ACE2. Έτσι καταλήγετε εν μέρει με προβλήματα όπως η πνευμονική υπέρταση, η κοιλιακή καρδιακή ανεπάρκεια και το εγκεφαλικό.[6],[7]
Όπως σημειώνεται σε ένα έγγραφο του 2020,[8] υπάρχει ένας «κεντρικός σύνδεσμος» μεταξύ της ανεπάρκειας ACE2 και της μόλυνσης από SARS-CoV-2. Τα άτομα με ανεπάρκεια ACE2 τείνουν να είναι πιο επιρρεπή σε σοβαρό COVID-19. Η πρωτεΐνη ακίδας καταστέλλει το ACE2,[9] κάνοντας την ανεπάρκεια ακόμη χειρότερη. Όπως αποδεικνύεται, τα εμβόλια κάνουν ουσιαστικά το ίδιο πράγμα.
Πόσο καιρό μπορεί να διαρκέσουν τα αποτελέσματα;
Όπως αναφέρθηκε, το RNA είναι εξαιρετικά ευπαθές, επομένως για να ξεπεράσει τα ένζυμα που κανονικά θα διασπούσαν το ελεύθερο mRNA, είναι εγκλεισμένο σε ένα νανοσωματίδιο λιπιδίου σε συνδυασμό με πολυαιθυλενογλυκόλη ή PEG. Το PEG βοηθά στην προστασία του RNA από τη διάσπαση. Το RNA μπορεί εύκολα να εισέλθει στο κύτταρο μέσω φυσικών μονοπατιών ενδοκυττάρωσης, εκμεταλλευόμενος τον σχεδιασμό των νανοσωματιδίων που έχει σχεδιαστεί για να μοιάζει με σωματίδιο LDL.
Επέλεξαν στρατηγικά ένα κατιονικό λιπίδιο, που σημαίνει ότι είναι θετικά φορτισμένο. «Συνήθως έχετε φωσφολιπίδια στις μεμβράνες σας που είναι αρνητικά φορτισμένα», εξηγεί ο Seneff. Το πρόβλημα με τα κατιονικά λιπίδια είναι ότι διαταράσσουν την πλασματική μεμβράνη και προκαλούν ανοσοαπόκριση.
Ωστόσο, αυτός μπορεί επίσης να είναι ένας βασικός λόγος για τον οποίο χρησιμοποιήθηκαν. Τυπικά, τα συμβατικά εμβόλια περιέχουν ένα ανοσοενισχυτικό αλουμινίου για την έναρξη μιας ανοσοαπόκρισης. Το αλουμίνιο δεν ήταν κατάλληλο για τα εμβόλια COVID-19, αλλά τα κατιονικά λιπίδια έχουν μια παρόμοια λειτουργία θεαματικά καλά.
Όντας εξαιρετικά τοξικά για τις κυτταρικές μεμβράνες, τα θετικά φορτισμένα λιπίδια ενεργοποιούν τα ανοσοκύτταρα να σπεύσουν να βοηθήσουν τα κύτταρα και να σφουγγαρίσουν την πρωτεΐνη ακίδας που παράγεται τώρα, ενώ είναι επίσης το όχημα που επιτρέπει στο RNA να γλιστρήσει στα κύτταρα. Μόλις εισέλθει στο κύτταρο, το mRNA παρέχει τις οδηγίες για την παραγωγή τεράστιων ποσοτήτων πρωτεϊνών ακίδας.
Είναι σημαντικό ότι δεν υπάρχει καμία ένδειξη για πόσο καιρό θα διατηρηθούν αυτές οι οδηγίες. Οι κατασκευαστές μαντεύουν ότι το συνθετικό RNA μπορεί να επιβιώσει στο ανθρώπινο σώμα για περίπου έξι μήνες, αλλά πραγματικά δεν γνωρίζουμε αν αυτό είναι αλήθεια ή όχι.
Και πάλι, οι αλλαγές που έχουν κάνει στο συνθετικό RNA έχουν σκοπό να αποτρέψουν τη διάσπασή του. Θα μπορούσαν να περάσουν χρόνια ή και δεκαετίες που παράγονται αυτές οι πρωτεΐνες αιχμής και θα μάθετε σύντομα γιατί αυτό είναι ένα πραγματικά κακό σενάριο.
"Το πραγματικά ανησυχητικό πράγμα, για το οποίο μιλάω στην εφημερίδα, είναι ότι υπάρχει πιθανότητα να ενσωματωθεί στο DNA σας", λέει ο Seneff . «Αν συμβεί αυτό, θα διαρκέσει ολόκληρη τη ζωή σας και μπορεί να μεταδώσετε αυτόν τον νέο γενετικό κώδικα στους απογόνους σας».
Ανίχνευση της πρωτεΐνης Spike από τα κύτταρα στη λέμφο στη σπλήνα
Όπως εξήγησε ο Seneff, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού σας σφουγγάρουν το mRNA και την πρωτεΐνη ακίδας και τα ρίχνουν στο λεμφικό σας σύστημα. Από εκεί, μπαίνουν στον σπλήνα σας, όπου μπορούν να παραμείνουν για αρκετό καιρό.
«Υπάρχουν όλα αυτά τα διαφορετικά κύτταρα του ανοσοποιητικού που έχουν διαφορετικούς ρόλους, αλλά τα δενδριτικά κύτταρα και τα μακροφάγα είναι που αρχικά εισχωρούν στους μυς, παίρνουν το mRNA, το μεταφέρουν στο λεμφικό σύστημα, ταξιδεύουν μέσω του λεμφικού συστήματος στον σπλήνα. και στοιβάζοντάς το εκεί. Ο σπλήνας ήταν η υψηλότερη συγκέντρωση από όλα τα όργανα που εξέτασαν σε μελέτες σε ζώα. Το συκώτι ήταν δεύτερο.
Δεν ήταν το εμβόλιο COVID-19, αλλά ήταν ένα εμβόλιο αγγελιαφόρου RNA. Άρα, ήταν η ίδια ιδέα. Τα άλλα εμβόλια, αυτά που βασίζονται σε φορέα DNA, πηγαίνουν και στον σπλήνα. Νομίζω ότι τους αρέσει όταν βλέπουν ότι πηγαίνει στον σπλήνα επειδή έχετε αυτά τα βλαστικά κέντρα στη σπλήνα που είναι ομάδες εστίασης για την παραγωγή αντισωμάτων.
Αυτά τα δενδριτικά κύτταρα, λοιπόν, βρίσκονται σε αυτά τα βλαστικά κέντρα στον σπλήνα, και στη συνέχεια φέρνουν τα Β-κύτταρα και τα Τ-κύτταρα, και αυτά είναι που δημιουργούν και τελειοποιούν τα αντισώματα, επειδή πρέπει να περάσετε από μια ολόκληρη λειτουργία προπόνησης για να πάρτε τα αντιβιοτικά ώστε να ταιριάζουν ακριβώς με τη συγκεκριμένη πρωτεΐνη ακίδας. Αυτό συμβαίνει κυρίως στον σπλήνα».
Αποκαλύφθηκε ο πιθανός μηχανισμός απόρριψης εμβολίου
Ο Σενέφ ρίχνει επίσης φως στις μυστηριώδεις αναφορές μη εμβολιασμένων ατόμων που παρουσιάζουν ασυνήθιστα συμπτώματα αιμορραγίας αφού περνούν χρόνο κοντά σε ένα πρόσφατα εμβολιασμένο άτομο. Πιστεύει ότι αυτό μπορεί να οφείλεται στην απελευθέρωση εξωσωμάτων από τους πνεύμονες.
«Εάν είστε άτομο που παράγει αυτά τα εξωσώματα από τη σπλήνα σας και τα στέλνει έξω, δεν υπάρχει λόγος να μην μπορείτε να τα στείλετε στους πνεύμονες. Στην πραγματικότητα, έχουν δείξει πειραματικά ότι αυτά τα εξωσώματα απελευθερώνονται από τους πνεύμονες», λέει ο Seneff.
Έτσι, για να είμαστε σαφείς, αυτό που «αποχετεύεται» ή διαδίδεται από τα εμβολιασμένα άτομα είναι η πρωτεΐνη ακίδας —η οποία είναι η ίδια τοξική— και όχι ο SARS-CoV-2. Έτσι, δεν πρόκειται για μόλυνση, αλλά για την αποβολή μιας τοξικής πρωτεΐνης.
«Αν το εισπνέεις, μπορεί να διατρέχεις αυξημένο κίνδυνο, μου φαίνεται. Θέλω να πω, ακούγεται πραγματικά παραπλανητικό, αλλά φαίνεται ότι θα μπορούσε να συμβεί, μόνο από τη λογική αυτού που συμβαίνει στη βιολογία. Θα μπορούσε να συμβεί ότι θα αναπνέετε αυτά τα εξωσώματα που περιέχουν αυτές τις λανθασμένα διπλωμένες πρωτεΐνες πριόν, οι οποίες δεν είναι καλές για εσάς, και τι ακριβώς συμβαίνει όταν πάνε στους πνεύμονες, δεν ξέρω. Δεν έχω ιδέα."
Μπορούν τα εμβόλια mRNA να αλλάξουν το DNA σας; Αυτη ειναι Η ερωτηση
Επιστρέφοντας στο πιθανό ζήτημα της επεξεργασίας γονιδίων, με έχουν κατηγορήσει ότι είμαι επιστημονικά ανίδεος επειδή δήλωσα ότι τα εμβόλια για τον COVID-19 δεν είναι εμβόλια αλλά μάλλον μια μορφή γονιδιακής θεραπείας. Αλλά όταν εμβαθύνετε στη γενετική και τη μοριακή βιολογία αυτού του εμβολίου, ανακαλύπτετε ότι είναι στην πραγματικότητα μια μορφή ενός μυστικού εργαλείου επεξεργασίας γονιδίων που μπορεί να αλλάξει το DNA σας και να ενσωματώσει οδηγίες για την παραγωγή ακόμη περισσότερων πρωτεϊνών αιχμής.
Είναι αντίθετο γιατί, συνήθως, το mRNA δεν μπορεί να ενσωματωθεί απευθείας στα γονίδιά σας επειδή χρειάζεστε αντίστροφη μεταγραφάση. Η αντίστροφη μεταγραφάση μετατρέπει το RNA ξανά σε DNA (αντίστροφη μεταγραφή). Ο Seneff, ωστόσο, ανακάλυψε ότι υπάρχει μια μεγάλη ποικιλία συστημάτων ανάστροφης μεταγραφάσης που είναι ήδη ενσωματωμένα στο DNA μας, γεγονός που το καθιστά δυνατό. Η ίδια εξηγεί:
«Υπήρξε αυτή η μακρά χρονική περίοδος κατά την οποία είχαμε το μάντρα ότι η μεταγραφή είναι DNA σε RNA σε πρωτεΐνη. Αυτή είναι η βασική βιολογία - DNA, RNA, πρωτεΐνη. Αλλά τότε, το 1970, ο David Baltimore στο MIT… ανακάλυψε την αντίστροφη μεταγραφάση σε ρετροϊούς (RNA όγκου ιούς), για τους οποίους κέρδισε το βραβείο Νόμπελ.
Αποδεικνύεται, και δεν το ήξερα αυτό μέχρι που άρχισα να σκάβω σε αυτά τα εμβόλια, ότι στην πραγματικότητα έχουμε άφθονη αντίστροφη μεταγραφάση στα δικά μας κύτταρα. Έχουμε άφθονο. Και είναι αυτά τα μακρά διάσπαρτα πυρηνικά στοιχεία (LINEs) και τα βραχέα διάσπαρτα πυρηνικά στοιχεία (SINE) που είναι σε θέση να μεταφέρουν το RNA μας πίσω στο DNA και να το επαναφέρουν αυτό το DNA στο γονιδίωμα».
Οι ΓΡΑΜΜΕΣ και τα SINE είναι αλληλουχίες νουκλεοτιδίων, κομμάτια DNA και αποτελούν ένα τεράστιο ποσοστό του γονιδιώματος. Για παράδειγμα, το LINE1 είναι το 10% του γονιδιώματός σας. Τις περισσότερες φορές είναι αδρανείς και οι επιστήμονες προβληματίζονταν για το τι κάνουν στην πραγματικότητα. Είναι μάλλον περίεργα, καθώς διπλώνουν το DNA προς τα πίσω και το κολλάνε σε διαφορετικές περιοχές. Για παράδειγμα, σε άτομα με Αλτσχάιμερ, η αμυλοειδική βήτα πρωτεΐνη διπλασιάζεται παντού στο γονιδίωμά τους.
«Γίνονται σαν ένα μεγάλο παχύ γονιδίωμα με επιπλέον αντίγραφα με διαφορετικές παραλλαγές σε αυτά τα αντίγραφα. Και το κάνουν αυτό μέσω του RNA», λέει ο Seneff. «Έχετε λοιπόν έναν μηχανισμό για την εξέλιξη. Ο πρωταρχικός μηχανισμός, φαντάζομαι, είναι μέσω της λήψης του DNA, της μετατροπής του σε RNA, της μετάλλαξης του RNA επειδή το RNA μεταλλάσσεται πολύ πιο εύκολα από ότι το DNA, και στη συνέχεια μετατρέποντάς το ξανά σε DNA και κολλώντας το ξανά στο γονιδίωμα».
Με λίγα λόγια, οι LINE και οι SINE φαίνεται να ενεργοποιούνται όταν απαιτείται μια εναλλακτική λύση για ένα πρόβλημα. Ένα τέτοιο πρόβλημα θα μπορούσε να είναι η έκθεση σε γλυφοσάτη. Όταν το σώμα είναι πολύ άρρωστο για να λειτουργήσει κανονικά, βρίσκει έναν τρόπο να αντιμετωπίσει το πρόβλημα μεταλλάσσοντας πρωτεΐνες. «Είναι μια διαδικασία που χρησιμοποιούμε για να αντιμετωπίσουμε τις περιβαλλοντικές τοξικές χημικές ουσίες με τις οποίες αντιμετωπίζουμε γενικά», λέει ο Seneff.
Έτσι, συνοπτικά, το mRNA μπορεί να μεταγραφεί αντίστροφα και να μετατραπεί ξανά σε DNA από LINES και SINE στο σώμα σας. Αυτό το κλωνοποιημένο DNA μπορεί στη συνέχεια να ενσωματωθεί στο γονιδίωμά σας. Με αυτόν τον τρόπο, είναι πραγματικά γενετική επεξεργασία.
Δημιουργούμε μια γενιά Super-Spreaders;
Αυτό που ακολουθεί είναι πραγματικά ανατριχιαστικό. Ο Seneff αναφέρει έρευνα [10] που δείχνει ότι το σπέρμα έχει αυτή την ικανότητα να λαμβάνει εξωγενές mRNA, είτε από ιό είτε από εμβόλιο mRNA, και να το μεταγράφει αντίστροφα σε DNA και στη συνέχεια να παράγει πλασμίδια που περιέχουν αυτό το κλωνοποιημένο DNA. Στη συνέχεια, το σπέρμα απελευθερώνει αυτά τα πλασμίδια γύρω από το ωάριο, το οποίο τα απορροφά.
Το ωάριο κρέμεται από αυτά τα πλασμίδια και βάζει τον νέο κώδικα στα κύτταρα του αναπτυσσόμενου εμβρύου. Υποθετικά, ένας άνδρας που είχε εμβολιαστεί με εμβόλιο COVID-19 θα μπορούσε να δημιουργήσει ένα παιδί που γεννήθηκε με τον γενετικό κώδικα για να παράγει την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2.
Αυτό δεν είναι καλό, γιατί αυτό σημαίνει ότι το παιδί δεν θα έχει αντισώματα κατά της πρωτεΐνης ακίδας. Δεδομένου ότι είναι μέρος του γενετικού τους κώδικα, καταχωρείται ως μία από τις πρωτεΐνες τους και το σώμα τους δεν θα παράγει αντισώματα εναντίον της. Εάν αυτό το παιδί εκτεθεί στον SARS-CoV-2, το ανοσοποιητικό του σύστημα δεν θα αντιδράσει καθόλου. Το τι θα συμβεί στη συνέχεια είναι εικασία του καθενός, αλλά είναι βέβαιο ότι θα είναι σοβαρά προβληματικό με τον ένα ή τον άλλο τρόπο.
« Πόσο ακριβώς θα αρρωστήσουν ή αν θα αρρωστήσουν καθόλου, δεν ξέρω», λέει ο Σενέφ , «αλλά το ανοσοποιητικό τους σύστημα δεν θα αντιδράσει και θα μπορούν να μεταφέρουν αυτόν τον ιό για ολόκληρο ζωή και μετά να μεταδώσουν [αυτό το γονιδιωματικό χαρακτηριστικό] στα παιδιά τους…
Τώρα, αν δεν αντιδράσω στον [τον ιό] και τον αφήσω να αναπτυχθεί, τι γίνεται; αρρωσταίνω; Σε ποιο βαθμό η ασθένεια [COVID-19] είναι συνέπεια της ανοσολογικής απόκρισης και όχι του ίδιου του ιού; Δεν το γνωρίζουμε, πραγματικά, αλλά πολλοί λένε ότι το πραγματικό πρόβλημα είναι η υπερδραστήρια ανοσοαπόκριση.
Οι άνθρωποι πεθαίνουν από την ανοσολογική απόκριση στον COVID, δεν πεθαίνουν από τον ιό. Ο ιός δεν τους σκοτώνει. Είναι η ανοσολογική απάντηση στον ιό που τους σκοτώνει. Λοιπόν, αν δεν έχετε ανοσοαπόκριση, τι συμβαίνει; Κανείς δεν ξέρει."
Ακόμα κι αν ένα τέτοιο παιδί δεν επηρεαζόταν από τον ιό, θα μπορούσαμε να δούμε ένα σοβαρό πρόβλημα, καθώς θα μπορούσε να μετατραπεί σε δια βίου υπερ-διαδότες και σε χρόνιο κίνδυνο για όλους τους γύρω του. Τουλάχιστον αυτό συνέβη στις αγελάδες.
Ο Σενέφ αφηγείται μια ιστορία κοπαδιών που μαστίζονται από ιογενή διάρροια. Τελικά συνειδητοποίησαν ότι το πρόβλημα ήταν τα «μοσχάρια δολοφόνοι». Γεννήθηκαν μόσχοι που είχαν ιική πρωτεΐνη ενσωματωμένη στο γονιδίωμά τους. Όταν εκτεθούν στον ιό, αυτά τα μοσχάρια, ανίκανα να καθαρίσουν τον ιό με φυσικό τρόπο, τον μεταδίδουν στις ενήλικες αγελάδες, οι οποίες αρρώστησαν.
"Δεν καταλαβαίνω γιατί δεν θα μπορούσε να συμβεί το ίδιο πράγμα με τον COVID - ότι θα μπορούσε να γεννηθεί ένα μωρό που έχει αυτή την εξανθρωπισμένη εκδοχή αυτής της πρωτεΐνης, κολλάει τον [άγριο] ιό και στη συνέχεια τον μεταδίδει στον ενήλικο πληθυσμό", δήλωσε ο Seneff. λέει.
Τέτοια παιδιά θα ήταν αληθινοί σούπερ-διαδότες και η κατήχηση που βλέπουμε αυτή τη στιγμή, όπου λένε στα παιδιά ότι η απλή παρουσία τους θα μπορούσε να αποτελέσει θανάσιμο κίνδυνο για τους ανθρώπους που αγαπούν, θα μετατραπεί στη συνέχεια σε ζοφερή πραγματικότητα. Τα εν λόγω μοσχάρια υποβλήθηκαν σε ευθανασία για να προφυλαχθούν τα υπόλοιπα κοπάδια. Πώς θα αντιμετωπίζαμε τα ανθρώπινα ισοδύναμα;
Ας ελπίσουμε ότι αυτό το εφιαλτικό σενάριο δεν θα συμβεί, αλλά φαίνεται βιολογικά πιθανό, και αυτό είναι το πρόβλημα. Το γεγονός ότι η διαθέσιμη επιστήμη επιτρέπει αυτού του είδους τις εικασίες είναι αρκετός λόγος για να μπει φρένο σε αυτήν την εκστρατεία εμβολιασμού. Δεν έχουμε ιδέα ποιες είναι οι μακροπρόθεσμες συνέπειες. Δεν γνωρίζουμε καν ποιες είναι οι βραχυπρόθεσμες συνέπειες, εκτός από το ότι περισσότεροι εμβολιασμένοι πεθαίνουν, συλλογικά, σε σύγκριση με τους μη εμβολιασμένους.
Η πρωτεΐνη Spike εμφανίζεται εξαιρετικά προβληματική
Ένα ιδιαίτερα συναρπαστικό μέρος της εργασίας του Seneff αναφέρεται στην τοξικότητα της πρωτεΐνης ακίδας. Ένα βασικό πρόβλημα με όλα αυτά τα εμβόλια COVID-19 που βασίζονται σε γονίδια είναι ότι η ίδια η πρωτεΐνη ακίδας φαίνεται τοξική και το σώμα σας είναι πλέον ένα εργοστάσιο παραγωγής πρωτεΐνης ακίδας.
"Σωστά. Έχουν κάνει μελέτες όπου εκθέτουν το [ζώο] μόνο στην πρωτεΐνη ακίδας, δείχνοντας ότι ήταν τοξική στον εγκέφαλο και στα αιμοφόρα αγγεία. Έτσι, προκαλεί από μόνο του ανοσολογικές αντιδράσεις που βλάπτουν τους ιστούς.
Είναι βασικά ένα τοξικό μόριο και νομίζω ότι είναι τοξικό πιθανώς επειδή είναι πρωτεΐνη πριόν…
Θα κάνω περισσότερη έρευνα για αυτό. Δεν ξέρω αρκετά ακόμα, αλλά μου φαίνεται φρικτό. Νομίζω ότι μπορεί να είναι το πιο ανησυχητικό πράγμα. Υπάρχουν δύο μεγάλα πράγματα που πρόκειται να συμβούν στο μέλλον.
Θα χρειαστούν χρόνο [για να αναπτυχθούν], επομένως δεν πρόκειται να το δούμε αμέσως. Και, φυσικά, δεν θα κατηγορήσουμε το εμβόλιο γιατί τα ποσοστά θα αρχίσουν να αυξάνονται για αυτές τις φρικτές ασθένειες και κανείς δεν θα τις συνδέσει με αυτό».
Γιατί η πρωτεΐνη Spike μπορεί να προκαλέσει σοβαρή νευροεκφυλιστική νόσο
Η νόσος Creutzfeldt-Jakob (CKD), η ανθρώπινη εκδοχή της νόσου των τρελών αγελάδων, είναι μια ασθένεια prion. Άλλες ανθρώπινες μορφές ασθένειας πριόν περιλαμβάνουν τη νόσο του Αλτσχάιμερ, τη νόσο του Πάρκινσον και τη νόσο του Λου Γκέριγκ (ALS). "Έχετε όλες αυτές τις φρικτές νευροεκφυλιστικές ασθένειες και κάθε μία είναι συνδεδεμένη με συγκεκριμένες πρωτεΐνες πριόν", λέει ο Seneff. Η πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 φαίνεται επίσης να είναι πρωτεΐνη πριόν, αν και αυτό δεν έχει ακόμη επαληθευτεί διεξοδικά.
Είναι ανησυχητικό ότι η πρωτεΐνη ακίδας που παράγεται από τα εμβόλια COVID-19, λόγω των τροποποιήσεων που έγιναν, μπορεί να την καταστήσει περισσότερο πριόν από την πρωτεΐνη ακίδας στον πραγματικό ιό και πιο αποτελεσματική.
«Τα έγγραφα δείχνουν ότι αυτά τα βλαστικά κέντρα στον σπλήνα… είναι μια κύρια πηγή των πρωτεϊνών πριόν που τελικά απορροφώνται από το πνευμονογαστρικό νεύρο και μεταφέρονται στους πυρήνες του εγκεφαλικού στελέχους. Έτσι μπορείς να πάθεις τη νόσο του Πάρκινσον, για παράδειγμα…
Χρειαζόμαστε τόσα πολλά να μάθουμε, αλλά μου φαίνεται ότι είναι μια εγκατάσταση εδώ. Πραγματικά προσκαλούν κάτι τέτοιο να συμβεί με αυτά τα εμβόλια, όπου επικεντρώνονται σε αυτά τα βλαστικά κέντρα [επειδή] αυτά είναι το ίδιο μέρος όπου συχνά ξεκινούν αυτές οι πρωτεΐνες πριόν».
Γιατί Αναμένεται Μακροπρόθεσμη Νευρολογική Βλάβη
Στην εργασία της, η Seneff περιγράφει βασικά χαρακτηριστικά της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 που υποδηλώνει ότι είναι ένα πριόν:[11]
«Νευρολογικά συμπτώματα που σχετίζονται με τον COVID-19, όπως πονοκέφαλος, ναυτία και ζάλη, εγκεφαλίτιδα και θανατηφόροι θρόμβοι αίματος στον εγκέφαλο είναι όλα δείκτες επιβλαβών ιικών επιδράσεων στον εγκέφαλο. Οι Buzhdygan et al. (2020) πρότεινε ότι τα πρωτογενή μικροαγγειακά ενδοθηλιακά κύτταρα του ανθρώπινου εγκεφάλου θα μπορούσαν να προκαλέσουν αυτά τα συμπτώματα…
Σε μια in vitro μελέτη του αιματοεγκεφαλικού φραγμού, το συστατικό S1 της πρωτεΐνης ακίδας προώθησε την απώλεια της ακεραιότητας του φραγμού, υποδηλώνοντας ότι η πρωτεΐνη ακίδας που δρα μόνη της προκαλεί μια προφλεγμονώδη απόκριση στα ενδοθηλιακά κύτταρα του εγκεφάλου, η οποία θα μπορούσε να εξηγήσει τις νευρολογικές συνέπειες του η ασθένεια.
Οι συνέπειες αυτής της παρατήρησης είναι ανησυχητικές επειδή τα εμβόλια mRNA επάγουν τη σύνθεση της πρωτεΐνης ακίδας, η οποία θεωρητικά θα μπορούσε να δράσει με παρόμοιο τρόπο βλάπτοντας τον εγκέφαλο. Η πρωτεΐνη ακίδας που παράγεται ενδογενώς από το εμβόλιο θα μπορούσε επίσης να επηρεάσει αρνητικά τους αρσενικούς όρχεις, καθώς ο υποδοχέας ACE2 εκφράζεται σε μεγάλο βαθμό στα κύτταρα Leydig στους όρχεις…
Οι ασθένειες Prion είναι μια συλλογή νευροεκφυλιστικών ασθενειών που προκαλούνται μέσω της λανθασμένης αναδίπλωσης σημαντικών σωματικών πρωτεϊνών, οι οποίες σχηματίζουν τοξικά ολιγομερή που τελικά καθιζάνουν ως ινίδια προκαλώντας εκτεταμένη βλάβη στους νευρώνες…
Επιπλέον, οι ερευνητές εντόπισαν ένα μοτίβο υπογραφής που συνδέεται με την ευαισθησία σε κακή αναδίπλωση σε τοξικά ολιγομερή, που ονομάζεται μοτίβο φερμουάρ γλυκίνης… Οι πρωτεΐνες Prion γίνονται τοξικές όταν οι α-έλικες αναδιπλώνονται σωστά ως β-φύλλα και η πρωτεΐνη στη συνέχεια μειώνεται στην ικανότητά της να εισέλθει στο μεμβράνη.
Οι γλυκίνες στα διαμεμβρανικά μοτίβα του φερμουάρ γλυκίνης στην πρόδρομη πρωτεΐνη αμυλοειδούς-β (APP) παίζουν κεντρικό ρόλο στην εσφαλμένη αναδίπλωση του αμυλοειδούς-β που συνδέεται με τη νόσο του Alzheimer. Το APP περιέχει συνολικά τέσσερα μοτίβα GxxxG. Αν σκεφτεί κανείς ότι η πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 είναι μια διαμεμβρανική πρωτεΐνη και ότι περιέχει πέντε μοτίβα GxxxG στην αλληλουχία της,[12] γίνεται εξαιρετικά εύλογο ότι θα μπορούσε να συμπεριφέρεται ως πριόν.
Μία από τις αλληλουχίες GxxxG είναι παρούσα στην περιοχή σύντηξης μεμβράνης της. Θυμηθείτε ότι τα εμβόλια mRNA έχουν σχεδιαστεί με μια τροποποιημένη αλληλουχία που αντικαθιστά δύο γειτονικά αμινοξέα στην περιοχή σύντηξης με ένα ζεύγος προλίνων.
Αυτό γίνεται σκόπιμα προκειμένου να αναγκαστεί η πρωτεΐνη να παραμείνει στην ανοιχτή της κατάσταση και να δυσκολέψει τη σύντηξή της με τη μεμβράνη. Αυτό μας φαίνεται σαν ένα επικίνδυνο βήμα προς την λανθασμένη αναδίπλωση που μπορεί να οδηγήσει σε ασθένεια πριόν…
Μια εργασία που δημοσιεύθηκε από τον J. Bart Classen (2021) πρότεινε ότι η πρωτεΐνη ακίδας στα εμβόλια mRNA θα μπορούσε να προκαλέσει ασθένειες που μοιάζουν με πριόν, εν μέρει μέσω της ικανότητάς της να συνδέεται με πολλές γνωστές πρωτεΐνες και να προκαλεί την εσφαλμένη αναδίπλωση τους σε πιθανά πριόν.
Οι Idrees και Kumar (2021) έχουν προτείνει ότι το συστατικό S1 της πρωτεΐνης ακίδας είναι επιρρεπές να δρα ως λειτουργικό αμυλοειδές και να σχηματίζει τοξικά συσσωματώματα… και μπορεί τελικά να οδηγήσει σε νευροεκφυλισμό».
Οπότε, εν συντομία, το συμπέρασμα εδώ είναι ότι τα εμβόλια κατά του COVID-19, που προσφέρονται σε εκατοντάδες εκατομμύρια ανθρώπους, είναι σετ οδηγιών για το σώμα σας να παράγει μια τοξική πρωτεΐνη που τελικά θα καταλήξει συγκεντρωμένη στον σπλήνα σας, από όπου όπως οδηγίες πρωτεΐνης θα σταλούν, οδηγώντας σε νευροεκφυλιστικές ασθένειες.
Το εμβόλιο μπορεί να είναι χειρότερο από την ασθένεια
Στην εργασία της, η Seneff πηγαίνει σε πολύ περισσότερες λεπτομέρειες στην περιγραφή της πρωτεΐνης ακίδας ως μεταβολικό δηλητήριο. Ενώ προτείνω να διαβάσετε ολόκληρη την εργασία του Seneff , έχω εξαγάγει βασικές ενότητες παρακάτω, ξεκινώντας από το πώς η πρωτεΐνη ακίδας μπορεί να προκαλέσει παθολογική βλάβη που οδηγεί σε βλάβη των πνευμόνων και καρδιακές και εγκεφαλικές παθήσεις:[13]
«Η εικόνα αναδεικνύεται τώρα ότι ο SARS-CoV-2 έχει σοβαρές επιπτώσεις στα αγγεία σε πολλαπλά όργανα, συμπεριλαμβανομένης της αγγείωσης του εγκεφάλου… Σε μια σειρά εργασιών, ο Yuichiro Suzuki σε συνεργασία με άλλους συγγραφείς παρουσίασε ένα ισχυρό επιχείρημα ότι η πρωτεΐνη ακίδας από μόνη της μπορεί να προκαλέσει μια σηματοδοτική απόκριση στα αγγεία με δυνητικά ευρέως διαδεδομένες συνέπειες.
Αυτοί οι συγγραφείς παρατήρησαν ότι, σε σοβαρές περιπτώσεις COVID-19, ο SARS-CoV-2 προκαλεί σημαντικές μορφολογικές αλλαγές στην πνευμονική αγγείωση… Επιπλέον, έδειξαν ότι η έκθεση καλλιεργημένων κυττάρων λείου μυός της ανθρώπινης πνευμονικής αρτηρίας στην πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 Η υπομονάδα S1 ήταν επαρκής για την προώθηση της κυτταρικής σηματοδότησης χωρίς τα υπόλοιπα συστατικά του ιού.
Τα επόμενα έγγραφα έδειξαν ότι η υπομονάδα πρωτεΐνης ακίδας S1 καταστέλλει το ACE2, προκαλώντας μια κατάσταση που μοιάζει με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ), μια σοβαρή πνευμονική νόσο με πολύ υψηλή θνησιμότητα… Οι «in vivo μελέτες» στις οποίες αναφέρθηκαν… είχαν δείξει ότι ο κοροναϊός SARS- Η επαγόμενη πνευμονική βλάβη οφειλόταν κυρίως στην αναστολή του ACE2 από την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV, προκαλώντας μεγάλη αύξηση στην αγγειοτενσίνη-ΙΙ.
Οι Suzuki et al. (2021) συνέχισε να αποδεικνύει πειραματικά ότι το συστατικό S1 του ιού SARS-CoV-2, σε χαμηλή συγκέντρωση … ενεργοποίησε το μονοπάτι σηματοδότησης MEK/ERK/MAPK για την προώθηση της κυτταρικής ανάπτυξης. Υπέθεσαν ότι αυτές οι επιδράσεις δεν θα περιορίζονταν στα αγγεία των πνευμόνων.
Ο καταρράκτης σηματοδότησης που ενεργοποιείται στα αγγεία της καρδιάς θα προκαλούσε στεφανιαία νόσο και η ενεργοποίηση στον εγκέφαλο θα μπορούσε να οδηγήσει σε εγκεφαλικό επεισόδιο. Θα μπορούσε επίσης να προβλεφθεί συστηματική υπέρταση. Υπέθεσαν ότι αυτή η ικανότητα της πρωτεΐνης ακίδας να προάγει την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση θα μπορούσε να προδιαθέσει ασθενείς που αναρρώνουν από τον SARS-CoV-2 να αναπτύξουν αργότερα καρδιακή ανεπάρκεια της δεξιάς κοιλίας.
Επιπλέον, πρότειναν ότι ένα παρόμοιο αποτέλεσμα θα μπορούσε να συμβεί ως απάντηση στα εμβόλια mRNA και προειδοποίησαν για πιθανές μακροπρόθεσμες συνέπειες τόσο στα παιδιά όσο και στους ενήλικες που έλαβαν εμβόλια COVID-19 με βάση την πρωτεΐνη ακίδας.
Μια ενδιαφέρουσα μελέτη των Lei et. al. (2021) διαπίστωσε ότι ο ψευδοϊός - σφαίρες διακοσμημένες με την πρωτεΐνη SARS-CoV-2 S1 αλλά χωρίς ιικό DNA στον πυρήνα τους - προκάλεσαν φλεγμονή και βλάβη τόσο στις αρτηρίες όσο και στους πνεύμονες ποντικών που εκτέθηκαν ενδοτραχειακά.
Στη συνέχεια εξέθεσαν υγιή ανθρώπινα ενδοθηλιακά κύτταρα στα ίδια σωματίδια ψευδοϊού. Η σύνδεση αυτών των σωματιδίων με τους ενδοθηλιακούς υποδοχείς ACE2 οδήγησε σε μιτοχονδριακή βλάβη και κατακερματισμό σε αυτά τα ενδοθηλιακά κύτταρα, οδηγώντας σε χαρακτηριστικές παθολογικές αλλαγές στον σχετικό ιστό.
Αυτή η μελέτη καθιστά σαφές ότι η πρωτεΐνη ακίδας από μόνη της, που δεν σχετίζεται με το υπόλοιπο γονιδίωμα του ιού, είναι επαρκής για να προκαλέσει την ενδοθηλιακή βλάβη που σχετίζεται με το COVID-19. Οι συνέπειες για τα εμβόλια που προορίζονται να αναγκάσουν τα κύτταρα να παράγουν την πρωτεΐνη ακίδας είναι σαφείς και αποτελούν προφανή αιτία ανησυχίας.
Τα εμπορικά εμβόλια δεν είναι τόσο «καθαρά» όσο τα δοκιμαστικά εμβόλια
Η εργασία του Seneff υπογραμμίζει επίσης τον άγνωστο κίνδυνο της έγχυσης κατακερματισμένου RNA, που βρέθηκε σε μεγαλύτερη ποσότητα στο εμπορικά κατασκευασμένο εμβόλιο Pfizer σε σύγκριση με το εμβόλιο που χρησιμοποιήθηκε στις αρχικές δοκιμές:[14]
«Η Έκθεση Δημόσιας Αξιολόγησης του EMA … περιγράφει λεπτομερώς μια ανασκόπηση της διαδικασίας παρασκευής [Pfizer]… Μία που αφορά την αποκάλυψη είναι η παρουσία «κατακερματισμένων ειδών» RNA στο ενέσιμο διάλυμα. Αυτά είναι θραύσματα RNA που προκύπτουν από τον πρώιμο τερματισμό της διαδικασίας μεταγραφής από το εκμαγείο DNA.
Αυτά τα θραύσματα, εάν μεταφραστούν από το κύτταρο μετά την ένεση, θα δημιουργούσαν ατελείς πρωτεΐνες ακίδας, με αποτέλεσμα και πάλι αλλοιωμένη και απρόβλεπτη τρισδιάστατη δομή και φυσιολογική επίδραση που είναι στην καλύτερη περίπτωση ουδέτερη και στη χειρότερη επιζήμια για την κυτταρική λειτουργία.
Υπήρχαν πολύ περισσότερες από αυτές τις κατακερματισμένες μορφές RNA που βρέθηκαν στα εμπορικά παρασκευαζόμενα προϊόντα παρά στα προϊόντα που χρησιμοποιούνται σε κλινικές δοκιμές. Τα τελευταία παράγονταν μέσω μιας πολύ πιο αυστηρά ελεγχόμενης διαδικασίας κατασκευής…
Αν και δεν ισχυριζόμαστε ότι οι πρωτεΐνες χωρίς ακίδα που παράγονται από κατακερματισμένο RNA θα ήταν λανθασμένες ή παθολογικές, πιστεύουμε ότι θα συμβάλουν τουλάχιστον στο κυτταρικό στρες που προάγει τις διαμορφωτικές αλλαγές που σχετίζονται με τα πριόν στην πρωτεΐνη ακίδας που υπάρχει».
Περισσότερες πληροφορίες
Ο Seneff και εγώ καλύπτουμε πολλά περισσότερα από όσα έχω καλύψει σε αυτό το άρθρο, συμπεριλαμβανομένου του τρόπου με τον οποίο τα εμβόλια μπορεί να προκαλέσουν αυτοάνοσα προβλήματα μέσω μοριακού μιμητισμού. Αυτό περιλαμβάνει πράγματα όπως η κοιλιοκάκη, η θυρεοειδίτιδα Hashimoto και ο λύκος. Έτσι, αν έχετε ΟΠΟΙΟΔΗΠΟΤΕ ενδιαφέρον να μάθετε περισσότερα για αυτό το εμβόλιο, σας προτείνω να παρακολουθήσετε ολόκληρο το βίντεο.
Συζητούμε επίσης πώς οι βολές προκαλούν ιδιοπαθή θρομβοπενική πορφύρα (ITP), μια σπάνια διαταραχή του αίματος στην οποία καταλήγετε με θρόμβους αίματος, πτώση του αριθμού των αιμοπεταλίων και αιμορραγίες, όλα ταυτόχρονα.
Επίσης, φροντίστε να διαβάσετε την εργασία του Seneff, « Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Untended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19 », που δημοσιεύτηκε στο International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research.[15]
Πώς μπορείτε να προστατεύσετε τον εαυτό σας από το εμβόλιο ή την έκθεση σε άτομα που εμβολιάστηκαν;
Πράγματι, αυτό είναι το ζητούμενο της ημέρας. Μιλήσαμε για αποβολή από το εμβόλιο. Προφανώς, το εμβόλιο δεν αποβάλλει κλασικά σωματίδια του ιού, αλλά μπορεί εύκολα να προκαλέσει στους ανθρώπους να αποβάλλουν πρωτεΐνες ακίδας, και αυτές οι πρωτεΐνες αιχμής είναι που μπορεί να προκαλέσουν εξίσου μεγάλη ζημιά με τον ιό.
Αν και η εργασία του Seneff δεν εμβαθύνει σε λύσεις, παρέχει μια σημαντική ένδειξη, η οποία είναι ότι το σώμα σας έχει την ικανότητα να αντιμετωπίσει πολλά από αυτά τα προβλήματα μέσω μιας διαδικασίας που ονομάζεται αυτοφαγία. Αυτή είναι η διαδικασία απομάκρυνσης των κατεστραμμένων πρωτεϊνών στο σώμα σας.
Μια αποτελεσματική στρατηγική που θα ρυθμίσει προς τα πάνω την αυτοφαγία είναι η περιοδική νηστεία ή η χρονικά περιορισμένη διατροφή. Οι περισσότεροι άνθρωποι τρώνε περισσότερες από 12 ώρες την ημέρα. Η σταδιακή μείωση σε ένα παράθυρο έξι έως οκτώ ωρών θα βελτιώσει ριζικά τη μεταβολική σας ευελιξία και θα μειώσει την αντίσταση στην ινσουλίνη.
Μια άλλη ευεργετική πρακτική είναι η θεραπεία με σάουνα, η οποία ρυθμίζει προς τα πάνω τις πρωτεΐνες θερμικού σοκ. Το έχω συζητήσει εκτενώς σε προηγούμενα άρθρα. Οι πρωτεΐνες θερμικού σοκ λειτουργούν αναδιπλώνοντας πρωτεΐνες που έχουν αναδιπλωθεί σωστά. Επίσης, επισημαίνουν κατεστραμμένες πρωτεΐνες και τις στοχεύουν για αφαίρεση.
Μια άλλη ζωτικής σημασίας στρατηγική είναι η εξάλειψη όλων των επεξεργασμένων φυτικών ελαίων (seed oils), που σημαίνει την εξάλειψη σχεδόν όλων των επεξεργασμένων τροφίμων καθώς είναι φορτωμένα με αυτά. Τα σπορέλαια θα βλάψουν ριζικά την παραγωγή μιτοχονδριακής ενέργειας, θα αυξήσουν το οξειδωτικό στρες και θα βλάψουν το ανοσοποιητικό σας σύστημα.
Τα σπορέλαια είναι επίσης πιθανό να περιέχουν γλυφοσάτη, καθώς χρησιμοποιείται σε μεγάλο βαθμό στις καλλιέργειες που τα παράγουν. Προφανώς, είναι σημαντικό να αποφύγετε τη μόλυνση με γλυφοσάτη σε όλα τα τρόφιμά σας, την οποία μπορείτε να ελαχιστοποιήσετε αγοράζοντας μόνο πιστοποιημένα βιολογικά τρόφιμα.
Τέλος, θέλετε να βελτιστοποιήσετε το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα και ένας από τους καλύτερους τρόπους για να το κάνετε αυτό είναι να λαμβάνετε αρκετή έκθεση στον ήλιο, φορώντας το μαγιό σας, ώστε τα επίπεδα βιταμινών σας να φτάσουν τα 60 έως 80 ng/ml (100 έως 150 nmol/ μεγάλο).
Δημοσιεύθηκε αρχικά στις 23 Μαΐου 2021, στο Mercola.com
βιβλιογραφικές αναφορές
[15] International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research, 10 Μαΐου 2021. 2(1): 402-444
πηγη: theepochtimes.com
Δημοσίευση σχολίου