Η Moderna δεν απάντησε σε αιτήματα για σχολιασμό.
Σύμφωνα με αναφορές ανεπιθύμητων συμβάντων που συλλέχθηκαν από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) και τη Διοίκηση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, 966 άτομα πέθαναν μετά τη λήψη εμβολίου mRNA για το COVID-19 .
Μεταξύ 14 Δεκεμβρίου και 19 Φεβρουαρίου, έγιναν 19.769 αναφορές στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Εμβολίων ( VAERS ) μετά από εμβολιασμούς είτε με τα εμβόλια mRNA Moderna είτε Pfizer BioNTech (τα μόνα δύο εμβόλια που χορηγήθηκαν κατά τη χρονική περίοδο που αξιολογήθηκε). Προς το παρόν, τα δεδομένα VAERS δεν είναι διαθέσιμα μετά τις 19 Φεβρουαρίου.
Οι 966 θάνατοι αντιπροσωπεύουν το 5% του συνολικού αριθμού αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών. Από αυτούς που πέθαναν, 86, (8,9 τοις εκατό) πέθαναν την ίδια ημέρα που πήραν το πλάνο. Ένα επιπλέον 129, (13,4 τοις εκατό) πέθανε μέσα σε μία ημέρα. Ένας άλλος 97 πέθανε εντός 2 ημερών και 61 εντός 3 ημερών.
Συνολικά 514 (53,2%) πέθαναν μέσα σε μια εβδομάδα. 173 πέθανε εντός 7-13 ημερών. 106 εντός 14-20 ημερών.
85 τοις εκατό των θανάτων σημειώθηκαν σε άτομα άνω των 60 ετών. Κάτω από 60 υπήρχαν πέντε θάνατοι μεταξύ των ατόμων ηλικίας 20-29 ετών. 8 ετών 30-39 20 ετών 40-49 και 57 ετών 50-59.
Για λεπτομερείς πληροφορίες που προέρχονται από τις αναφορές VAERS, ανατρέξτε στα διαγράμματα που παρέχονται στον σύνδεσμο στο τέλος αυτού του άρθρου.
Σύγκριση με εμβόλια γρίπης
Κανένα από τα εμβόλια mRNA δεν έχει εγκριθεί από το FDA, αλλά έχουν έγκριση έκτακτης ανάγκης (EUA). Αντιπροσωπεύουν μια απόκλιση από τα παραδοσιακά εμβόλια στο ότι δεν χρησιμοποιούν κανένα μέρος του ύποπτου παθογόνου για τη διέγερση του ανοσοποιητικού συστήματος, αλλά μάλλον, το RNA νουκλεοσιδικών αγγελιοφόρων.
Ο Δρ Christian Perrone, επικεφαλής της Λοιμώδους Νόσου στο Hopital de Garches στη Γαλλία, δήλωσε σε καταγγελία που κατατέθηκε στην Ευρώπη:
«Τα πρώτα εμβόλια που μας προσφέρουν δεν είναι εμβόλια. Είναι προϊόντα γονιδιακής θεραπείας. Εγχέουν νουκλεϊκά οξέα που θα κάνουν τα κύτταρα μας να παράγουν στοιχεία του ιού. "
Το ποσοστό θανάτου μετά τον εμβολιασμό με mRNA COVID είναι πολύ υψηλότερο από αυτό μετά τον εμβολιασμό της γρίπης.
Τα δεδομένα του CDC επιτρέπουν μόνο εκτίμηση του ποσοστού θανάτων μετά τον εμβολιασμό κατά της γρίπης.
Στην εποχή της γρίπης 2019-2020 το CDC αναφέρει ότι το 51,8% του πληθυσμού των ΗΠΑ έλαβε ένα εμβόλιο, το οποίο είναι περίπου 170 εκατομμύρια άτομα.
Η VAERS αναφέρει ότι το ημερολογιακό έτος 2019 (όχι την εποχή της γρίπης 2019-2020) υπήρχαν 45 θάνατοι μετά τον εμβολιασμό. Για να παρέχουμε πλαίσιο, το 2018 το VAERS αναφέρει 46 θανάτους και το 2017 αναφέρει 20 θανάτους.
Οι 45 θάνατοι το 2019 συμβαίνουν με ποσοστό 0,0000265 τοις εκατό, όταν υπολογίζονται με βάση τον αριθμό των εμβολίων που χορηγήθηκαν κατά την περίοδο της γρίπης 2019-2020.
Από τις 19 Φεβρουαρίου, είχαν δοθεί 41.977.401 COVID εμβολιασμοί με 966 θανάτους που αναφέρθηκαν μετά τον εμβολιασμό, ο οποίος είναι περίπου 0,0023 τοις εκατό.
Το σύστημα VAERS
Το VAERS τέθηκε σε εφαρμογή το 1990, για τη λήψη απρόβλεπτων αντιδράσεων από εμβόλια.
Το VAERS δέχεται κριτική τόσο για το γεγονός ότι οποιοσδήποτε μπορεί να υποβάλει αναφορά, όσο και για το γεγονός ότι καταγράφει μόνο ένα μέρος των ανεπιθύμητων συμβάντων.
Ο ιστότοπος VAERS περιγράφει το σύστημα με αυτόν τον τρόπο:
«Ιδρύθηκε το 1990, το σύστημα αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών εμβολίων (VAERS) είναι ένα εθνικό σύστημα έγκαιρης προειδοποίησης για την ανίχνευση πιθανών προβλημάτων ασφάλειας στα εμβόλια με άδεια ΗΠΑ Το VAERS διαχειρίζεται από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) και την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). Το VAERS δέχεται και αναλύει αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών (πιθανές παρενέργειες) μετά από ένα άτομο που έχει εμβολιαστεί. Όλοι μπορούν να αναφέρουν ένα ανεπιθύμητο συμβάν στο VAERS. Οι επαγγελματίες υγείας υποχρεούνται να αναφέρουν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες και οι κατασκευαστές εμβολίων οφείλουν να αναφέρουν όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες που έρχονται στην αντίληψή τους.
«Το VAERS είναι ένα παθητικό σύστημα αναφοράς, που σημαίνει ότι βασίζεται σε άτομα να στέλνουν αναφορές των εμπειριών τους στο CDC και το FDA. Το VAERS δεν έχει σχεδιαστεί για να προσδιορίσει εάν ένα εμβόλιο προκάλεσε πρόβλημα υγείας, αλλά είναι ιδιαίτερα χρήσιμο για την ανίχνευση ασυνήθιστων ή απροσδόκητων προτύπων αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών που μπορεί να υποδηλώνουν πιθανό πρόβλημα ασφάλειας με ένα εμβόλιο. Με αυτόν τον τρόπο, το VAERS μπορεί να παρέχει σε CDC και FDA πολύτιμες πληροφορίες ότι απαιτείται πρόσθετη εργασία και αξιολόγηση για την περαιτέρω αξιολόγηση ενός ενδεχόμενου προβλήματος ασφάλειας. "
Χωρίς ιατρική διάγνωση ή αυτοψία, η αναφορά ενός ανεπιθύμητου συμβάντος μετά τον εμβολιασμό δεν αποτελεί απόδειξη ότι ο εμβολιασμός προκάλεσε συγκεκριμένα συμπτώματα.
Σε απάντηση στο The Epoch Times , σχετικά με την έκθεση θανάτου του VAERS, ο Steven Danehy, διευθυντής των Global Media Relations for Pfizer, έγραψε:
«Μέχρι σήμερα, εκατομμύρια άνθρωποι έχουν εμβολιαστεί με το εμβόλιο μας. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων θανάτων που δεν σχετίζονται με το εμβόλιο, δυστυχώς είναι πιθανό να συμβούν με παρόμοιο ρυθμό όπως θα συνέβαινε στον γενικό πληθυσμό. "
Η Moderna δεν απάντησε σε αιτήματα για σχολιασμό.
Η βάση δεδομένων VAERS είναι πυκνή με πληροφορίες και μπορεί να είναι δύσκολο για ορισμένους χρήστες να ακολουθήσουν. Οι Epoch Times έχουν εξαγάγει τα δεδομένα του όσο το δυνατόν σαφέστερα σε διαγράμματα που παρέχονται στον παρακάτω σύνδεσμο.
Στον παρακάτω σύνδεσμο υπάρχουν διαγράμματα που περιέχουν: στην καρτέλα «Όλοι οι αναγνώσιμοι θάνατοι» περιγραφές για το τι συνέβη στους ασθενείς - επιπτώσεις που βίωσαν όπως αναφέρθηκαν από τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας και / ή τους συγγενείς ή άλλους μάρτυρες. Αριθμοί ταυτότητας VAERS (χρησιμοποιούνται για την αναζήτηση ενός πλήρους αρχείου στη βάση δεδομένων VAERS). τύπος εμβολιασμού κατασκευαστής; όνομα εμβολιασμού · Ημερομηνία παραλαβής; ηλικία, φύλο και κατάσταση κάθε παραλήπτη · καθώς και ιατρικό ιστορικό. και άλλα φάρμακα που έπαιρναν οι ασθενείς.
ΠΗΓΗ: theepochtimes.com
Δημοσίευση σχολίου