Επειδή πολλά ακούω να λένε για τις μεταλλάξεις που φαίνεται να επικρατούν έναντι των εκατομμυρίων μεταλλάξεων που έχουν ΕΞΑΝΑΓΚΑΣΤΕΙ στο να υπάρξουν, μέσω των LOCKDOWN και της απομόνωσης ως (clusters) κοινότητες των νοσούντων! είτε από σπίτι σε σπίτι, είτε από κοινότητα σε κοινότητα με διαφορετικά φάρμακα και μηδενική πραγματική αντιμετώπιση των ιών ... τους αφήνουμε να πολλαπλασιαστούν και αν καταλήξεις στο νοσοκομείο είσαι ατυχος αλλά αν δεν καταλέξεις τότε απλα υπήρξες ένα ζωντανο μικροβιολογικο εργαστήριο οπου ο ιος έκανε μερικές χιλιάδες δοκιμές παραγωγής μεταλλάξεων ... σε ευχαριστούν οι φαρμακευτικές αυτού του βασιλείου που λέμε ΠΛΑΝΗΤΗΣ ΓΗ ... και ο Βασιλάς "ΤΟΥΣ" !! και επειδή...
μάλλον εσκεμμένα (σίγουρα!!) δημιουργείται μια σύγχυση σε ότι αφορά ΤΟ ΤΙ ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗ !!! παρουσία μου δεν θα επιτραπεί κατι τέτοιο και θα πω τα παρακάτω...
ΦΥΣΙΚΗ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗ σημαίνει ότι ΕΧΩ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟ ΜΕ ΠΡΩΤΕΣ ΥΛΕΣ έτοιμο να αντιμετωπίσει οποιοδήποτε ιο και καρκίνο και βακτήρια και τοξίνες και αλλεργιογόνα !!
Στη διαδικασία θα κατασκευάσω και Τ-λεμφοκύτταρα και θα χρησιμοποιήσω τους στρατούς μου, όπως χρειάζεται και με Στρατηγο την Βιταμίνη D3 και με σφαίρες τον ψευδάργυρο και με οπλα την κουερσετινη και αλλα ιονοφορα, όπως την Υδροξυχλωροκινη ή απλα το φυσικο της μοριο που είναι η κινίνη και θα εχω ένα σωμα, οπου όλα θα είναι καλογυαλισμένα και γυαλιστερά, χωρίς μούχλα και σκουριές, γιατί θα εχω κανει χρήση αντιοξειδωτικών, όπως το σελήνιο και η βιταμίνη C και η γλουταθειονη και η μελατονινη (που παράγεται όταν εχω ποιοτικο υπνο) και τα κυτταρα θα ειναι κατασκευασμενα απο καλα υλικα για να μην καταφέρνουν τα μικρόβια και οι ιοι να τους επιτεθούν εύκολα και να επικοινωνούν τα κύτταρα μου σωστά με τους συναγερμούς τους, με τα κύτταρα ασφαλείας (securit-αδες και τοπικη "αστυνομία") δηλαδή για καλή δόμηση κυτταρική θα εχω χρησιμοποιήσει πολλά Ω3 και θα εχω αποφύγει τα τηγανητά και τα καμένα και χαμηλής ποιότητας ελαια και λίπη !
Όταν όλα τα παραπάνω ισχύουν, τότε θα εχω ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΤΙΚΟ έτοιμο να αντισταθεί σε οτιδήποτε εχθρικο και αν εχω και μια βιβλιοθήκη (β-λεμφοκύτταρα μνήμης που παράγουν αντισώματα οποτε χρειαστούμε) με κάποιους εχθρούς σεσημασμένους, δηλαδή εχω ήδη έρθει σε επαφή μαζί τους και τους αναγνωρίζω, πολύ καλως ... ΑΛΛΑ και να μην εχω ΔΕΝ ΜΕ ΕΝΔΙΑΦΕΡΕΙ, θα φτιάξω καινούργια !!! Η ΛΕΞΗ ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ είναι μια ΑΔΙΑΦΟΡΗ ΛΕΞΗ για τον εχοντα σωστη ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗ ... και ο οποίος ανα πασα στιγμή ΦΩΝΑΖΕΙ "ΜΟΛΩΝ ΛΑΒΕ" σε ότι εχθρικο !!
Η Τεχνητή Ανοσοποίηση είναι ΜΙΑ ΤΡΥΠΑ ΣΤΟ ΝΕΡΟ για ΝΕΟΥΣ ανθρώπους που μπορούν να ΦΡΟΝΤΙΣΟΥΝ ΤΟΝ ΕΥΑΤΟ ΤΟΥΣ για ΝΑ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΘΟΥΝ ΦΥΣΙΚΑ και δουλεύει ακόμη ο Θυμος Αδένας τους !! αλλά και για τους μεγαλύτερους που λαμβάνουν ΩΦΕΛΙΜΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ (και όχι ΔΕΝ ΦΡΟΝΤΙΖΩ τους γονείς μου, όταν τους ΜΠΟΥΚΩΝΩ με αηδιες φαγητά -χωρίς καμία διατροφική ή ανοσοποιητική αξία- από 3 εως 5 φορες την ημέρα... μάλλον επισπεύδω τον ΘΑΝΑΤΟ ΤΟΥΣ, οπότε αυτή η υποκρισία, σιγά σιγά θα πρέπει να εκλείψει !!)
Τεχνητή Ανοσοποίηση (καταχρηστική χρήση του ορου) επιτυγχάνεται ΘΕΩΡΗΤΙΚΑ μέσω των εμβολίων και της παρουσίασης "ζωγραφιών" των εχθρών μέσω mRNA φαρμάκων (βλέπε Pfeizer) ...
ΜΙΑ ΤΡΥΠΑ ΣΤΟ ΝΕΡΟ ...ΓΙΑΤΙ?
Γιατί τα εμβόλια ή τα φάρμακα mRNA το μόνο που κάνουν είναι να παραξουν ένα ή δυο ή πέντε αντισώματα και όχι 1005 που θα δημιουργούσε ο οργανισμος όταν θα γνώριζε πραγματικά τον ιο με τον φυσικο τρόπο !
Για να παραχθούν έστω αυτά τα 5 αντισώματα και μάλιστα σε ικανοποιητικο αριθμό πρέπει ΕΝΤΩΜΕΤΑΞΥ Ο ΔΕΚΤΗΣ να εχει καλο ανοσοποιητικο, καλή ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗ (?), όπως γραφω παραπάνω, το οποίο όμως κανένας ΔΕΝ ΣΥΖΗΤΑΕΙ ως προϋπόθεση εμβολιασμού (?!) !!
Αν γίνει κάποια μετάλλαξη του ιου στα σημεία που αξιοποίησα ως blue print (σχέδιο βάσης) για τα αντισώματα με τον τεχνητο τρόπο, τότε δεν εχω ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ και ΔΕΝ ΕΧΩ ΟΜΩΣ ΤΟ ΚΥΡΙΟΤΕΡΟ, ΟΥΤΕ ΦΥΣΙΚΗ ΣΩΣΤΗ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗ ΝΑ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΩ ΤΟΝ ΙΟ από μονος ΜΟΥ, αφού κανένας δεν μου είπε από την ΚΥΒΕΡΝΗΣΗ και τις ΕΠΙΤΡΟΠΕΣ τι να κανω ΓΙΑ ΝΑ ΕΝΙΣΧΥΣΩ ΤΟ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΜΟΥ και μου ΠΙΠΙΛΙΖΟΥΝ ΜΟΝΙΜΩΣ μόνο τα εμβόλια και τις μάσκες και την απομόνωση μου στο σπίτι, η οποία εξυπηρετεί την αύξηση των μεταλλάξεων και την αποδυνάμωση του ανοσοποιητικού μου αφού δεν με βλέπει ο ήλιος για τη σύνθεση βιταμίνης D3, δεν κάνουμε σωστη εισπνοή και εκπνοή που προκαλεί τεράστια οξείδωση στο σωμα μας και δεν ΚΙΝΟΥΜΑΣΤΕ που θα εξασφάλιζε μια καλή ΛΕΜΦΙΚΗ λειτουργια και επικοινωνία των λεμφαδένων μας με το υπόλοιπο σωμα (αφού είναι απομονωμένο το ΛΕΜΦΙΚΟ σύστημα από το υπόλοιπο σωμα) ... αλλά και ο κιρκάδιος ρυθμός καταστρέφεται και οι μυς δεν χρησιμοποιούνται και ατροφούν και οσο ατροφούν οι συνάψεις μας τόσο περισσότερο ατροφεί και το σύνολο της φαιάς και της λευκής ουσίας του εγκεφάλου μας και τελικά και οι μνήμες μας και οι δεξιότητες μας !!!
ΟΠΟΤΕ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΘΕΙΤΕ ΣΟΒΑΡΑ ΚΑΙ ΣΩΣΤΑ και ΠΑΡΑΤΗΣΤΕ ΤΙΣ ΣΥΖΗΤΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΤΕΤΟΙΕΣ ΜΠΑΡΟΥΦΕΣ ΓΙΑ τους ΑΡΓΟΣΧΟΛΟΥΣ και τους ΑΥΓΟΜΕΛΑΤΟΥΣ των ΕΜΠΟΡΙΚΩΝ ΔΙΑΦΗΜΙΣΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ των ΜΜΕ !!!
Για να είναι και εποικοδομητικο αυτό που κάνουμε εδώ μέσα και να δώσουμε ΑΛΛΗ ΜΙΑ ΣΦΑΛΙΑΡΑ στο σύστημα ... ΕΚΤΟΣ ΑΠΟ ΒΙΤΑΜΙΝΗ D3 και Ω3 λιπαρά φροντιστε να κάνετε εξέταση των επιπέδων χαλκού και ψευδαργύρου και πλέον ΘΑ ΠΡΟΣΘΕΣΟΥΜΕ ΑΛΛΟ ΕΝΑ ΣΤΟΙΧΕΙΟ στις εξετάσεις σας ΤΟ ΣΕΛΗΝΙΟ (και εξεταστε το και αυξήστε το !)
ΨΕΥΔΑΡΓΥΡΟΣ (Zn), ΧΑΛΚΟΣ (Cu) ΚΑΙ Ο ΛΟΓΟΣ ΤΟΥΣ Zn/Cu.
Σε αυτή τη μελέτη, αποδείχθηκε ότι τα επίπεδα Zn στον ορό και τον ιστό μειώθηκαν σημαντικά στην ομάδα του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου. Οι προηγούμενες μελέτες μας διαπίστωσαν επίσης ότι τα επίπεδα Zn στον ορό σε πολλές κακοήθεις ασθένειες ήταν χαμηλότερα από αυτά σε υγιή άτομα (7,10,11,17,18). Ο Zn παίζει σημαντικό ρόλο στην κυτταρική διαίρεση, ανάπτυξη, σύνθεση DNA, μεταγραφή RNA και πτυχές του ανοσοποιητικού συστήματος (20). Ο Zn αποδεικνύεται ότι είναι αντιοξειδωτικό ή καθαριστής ελευθέρων ριζών. Η ανεπάρκεια Zn μπορεί να είναι η αιτία εμφάνισης κακοήθων όγκων. Τα ζωικά μοντέλα έχουν δείξει ότι η ανεπάρκεια Zn εμπλέκεται σε διάφορα στάδια μετασχηματισμού κακοήθειας, έναρξης και προαγωγής της (21). Ωστόσο, ο παθομηχανισμός των αλλαγών του Zn στο πλάσμα και στους ιστούς παραμένει ασαφής. Απαιτείται περαιτέρω διερεύνηση για να καθοριστεί εάν ο Zn παίζει προστατευτικό ρόλο στη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.
Η αναλογία Cu / Zn ορού σε αυτή τη μελέτη βρέθηκε να αυξάνεται σε ασθενείς με καρκίνο του τραχήλου της μήτρας έναντι των ασθενών με μυώμα της μήτρας και σ' εκείνους που ήταν υγιείς. Σε αλλους ιστους ο λόγος Cu / Zn στον ιστό, ήταν επίσης σημαντικά
αυξημένος στον καρκινικό ιστό σε σύγκριση με τους ιστούς χωρίς κακοήθειες και μυώματα.
Είναι γενικά αναγνωρισμένο ότι το αυξημένο επίπεδο Cu και το
μειωμένο επίπεδο Zn οδηγεί σε αύξηση του λόγου Cu / Zn.
ΣΕΛΗΝΙΟ (Se)
Τα δεδομένα μας έδειξαν ότι το περιεχόμενο Se είναι επίσης σημαντικά χαμηλότερο στον καρκινικό ιστό και στον ορό. Συμφωνούν με τα προηγούμενα ευρήματά μας και αυτά των Sciezska et al. (22), Psathakis et al. (23), και David et al. (9). Η ανεπάρκεια Se μπορεί να οφείλεται στη χαμηλή περιεκτικότητα σε Se στα τρόφιμα, τα οποία συμβάλλουν κυρίως στην πρόσληψη Se για τον άνθρωπο. Τα αποτελέσματα της μελέτης της επαρχίας QiDong της Κίνας έδειξαν ότι η συχνότητα εμφάνισης λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας Β και ο πρωτοπαθής καρκίνος του ήπατος μειώθηκε σημαντικά μέσω της συμπλήρωσης Se στη διατροφή του πληθυσμού. Η αντικαρκινική επίδραση του Se έχει υποστηριχθεί από πειράματα σε ζώα, επιδημιολογική έρευνα σε ανθρώπους και μελετες παρατήρησης συμπληρωσης (1,24). Η βιολογική επίδραση του Se δεν είναι μόνο οτι διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στο ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα, τον ΠΟΛΛΑΠΛΑΣΙΑΣΜΟ των Β-λεμφοκυττάρων και την ΕΝΙΣΧΥΣΜΕΝΗ λειτουργία των T-λεμφοκυτταρων, αλλά επίσης ως βασικό συστατικό αντιοξειδωτικών όπως το ένζυμο υπεροξειδωτικής γλουταθειόνης και της αναγωγάσης θειορεδοξίνης. Τα αντιοξειδωτικά είναι αποτελεσματικά στο ότι ελέγχουν τα επίπεδα των ενδοκυτταρικών υπεροξειδίων στα μιτοχόνδρια και το κυτταρόπλασμα και βοηθούν στην ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ του κυττάρου από ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΗ ΒΛΑΒΗ από αντιδραστικά είδη οξυγόνου που απελευθερώνονται για να σκοτώσουν τα βακτήρια που τους επιτηθενται . Ωστόσο, ο μηχανισμός του Se ως αντικαρκινικού παράγοντα δεν είναι ακόμη σαφής. Περαιτέρω έρευνα, ειδικά σε μεμονωμένες σεληνοπρωτεΐνες, απαιτείται για την κατανόηση της λειτουργίας του σεληνίου σε καθέναν από τους κυτταρικούς τύπους του ανοσοποιητικού συστήματος.
ΣΕ ΟΤΙ ΑΦΟΡΑ όμως την ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗ ΕΙΝΑΙ ΑΡΙΣΤΑ και τα τρια μορια και ΕΣΕΙΣ απλως ...
ΜΕΤΡΗΣΤΕ ΚΑΙ ΑΝΑΠΛΗΡΩΣΤΕ !!
ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΘΕΙΤΕ !!
Αυτά και αλλα πολλά έχουμε συζητήσει στην Ιατρική μου σελίδα την MUDr Vassaras Alexandros ... ΕΓΓΡΑΦΕΙΤΕ !
Προτεινόμενο άρθρο από #Dr_V
ΠΗΓΕΣ:
1. W. G. Li, Q. S. Huang, S. Y. Yu, et al., Six-year prospective observation on ingesting
selenium-salt to prevent primary liver cancer, Chin. J. Cancer 12, 108–110 (1993).
2. Y. J. Zhang, J. X. Jing, C. Z. Han, et al., Impairment of antioxidant system in human
esophageal cancer, Chin. J. Exp. Surg. 19, 182–183 (2002).
3. N. Manuel, G. Ander, R. Gilles, et al., Urinary selenium excretion in patients with cervical
uterine cancer, Biol. Trace Element Res. 79, 97–105 (2001).
4. J. V. Selby and G. D. Friedman, Epidemiologic evidence of an association between body
iron store and risk of cancer, Int. J. Cancer 44, 677–682 (1988).
5. L. A. Van Asperen, E.J.M. Feskens, C. H. Bowles, et al., Body iron stores and mortality
due to cancer and ischemic heart disease: a 17-year follow-up study of elderly men and
women, Int. J. Epidemiol. 24, 665–670 (1995).
6. J. I. Wurzermann, A. Silver, D. M. Schreinemachers, et al., Iron intake and risk of colorectal
cancer, Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 15, 503–507 (1996).
7. X. W. Zhao, C. Z. Han, et al., Relationship of serum trace elements to lung cancer and
clinical application, Chin. J. Epidemiol. 19, 286–290 (1998).
8. H. Y. Wu, L. Y. Yu, L. G. Xu, et al., Clinical study on serum copper, zinc levels and copper/
zinc ratio in malignant lymphoma, Chin. J. Oncol. 10, 335–337 (1988).
9. M. David, N. Ondrer, S. Vaclan, et al., Serum levels of selenium, manganese, copper
and iron in colorectal cancer patients, Biol. Trace Element Res. 79, 107–114 (2001).
10. C. Z. Han, J. X. Jing, et al., Relationship between trace elements in hair and esophageal
cancer, Acta Nutr. Sin. 17, 431–433 (1995).
11. C. Z. Han, X. B. Liang, W. Su, et al., Study on the association and significance between
trace elements and rectal cancer, Chin J. Epidemiol. 20, 166–169 (1999).
12. M. L. Slattery, A. W. Sovenson, and M. H. Ford, Dietary calcium intake as a mitigating
factor in colon cancer, Am. J. Epidemiol. 128, 504–513 (1988).
13. G. Yang, Y. T. Gao, B. T. Ji, et al., A case-control study on colorectal cancer and dietary
fiber and calcium of various sources, Chin. J. Met. Prev. 28, 195–198 (1994).
14. L. Wang, S. L. Qu, et al., Effect of added dietary calcium on human esophageal cancer,
Chin. J. Tumor 12, 332–335 (1994).
15. A. Chan, F. Wong, and M. Arumanayagam, Serum ultrafiltrable copper, total copper
and ceruloplasmin concentrations in gynecological carcinomas, Ann. Clin. Biochem. 30,
545–549 (1993).
16. M. Zowczak, M. Iskra, L. Torimski, et al., Analysis of serum copper and zinc concentrations
in cancer patients, Biol. Trace. Element Res. 82, 1–8 (2001).
17. Y. Y. Cheng, C. Z. Han, J. X. Jing, et al., The correlation of trace elements with ovarian
cancer and clinical application value, J. Shanxi Med. 26, 493–495 (1997).
18. C. Z. Han, J. X. Jing, et al., Classification and prognostic value of serum copper/zinc
ratio in hodgkin’s disease, Biol. Trace Element Res. 83, 133–138 (2001).
19. J. Machacek, P. Mensik, and V. Bicik, Serum levels of copper and zinc in breast cancer
and its possible using in clinical practice, New Clin. Oncol. 6, 112–116 (1984).
20. A. S. Prasad, Zinc in human health: an update, Trace Elements Exp. Med. 11, 63–87 (1998).
21. P. M. Newberne, T. F. Schrager, and S. Broitman, Esophageal carcinogenesis in the rat:
zinc deficiency and alcohol effects on tumor inductions, Pathobiology 65, 39–45 (1997).
22. M. Sciezska, A. Danch, M. Machalski, et al., Plasma selenium concentration in patients
with stomach and colon cancer in the upper Silesia, Neoplasma 44, 395–397 (1997).
23. D. Psathakis, N. Wedemyer, E. Oevermann, et al., Blood selenium and gluthathione
peroxidase status in patients with colorectal cancer, Dis. Colon Rectum 41, 328–335
(1998).
24. V. Singh and A. N. Garg, Trace element correlations in the blood of Indian women with
breast cancer, Biol. Trace Element Res. 64, 237–245 (1998).
25. I. Kato, A. M. Dnistrian, M. Schwartz, et al., Iron intake,
إرسال تعليق