146 Ερευνητικές Μελέτες Επιβεβαιώνουν τη Φυσικά Επίκτητη Ανοσία στον COVID-19

Δεν πρέπει να επιβάλλουμε σε κανέναν τα εμβόλια κατά του COVID όταν τα στοιχεία δείχνουν ότι η φυσικά αποκτηθείσα ανοσία είναι ίση ή πιο ισχυρή και ανώτερη από τα υπάρχοντα εμβόλια. Αντίθετα, θα πρέπει να σεβαστούμε το δικαίωμα της σωματικής ακεραιότητας των ατόμων να αποφασίζουν μόνοι τους.

Οι αξιωματούχοι της δημόσιας υγείας και το ιατρικό κατεστημένο με τη βοήθεια των πολιτικοποιημένων μέσων ενημέρωσης παραπλανούν το κοινό με τους ισχυρισμούς ότι τα εμβόλια COVID-19 παρέχουν μεγαλύτερη προστασία από τη φυσική ανοσία . Η διευθύντρια του CDC, Rochelle Walensky, για παράδειγμα, ήταν παραπλανητική στη   δήλωσή της που δημοσιεύτηκε τον Οκτώβριο του 2020  στο LANCET  ότι «δεν υπάρχουν στοιχεία για διαρκή προστατευτική ανοσία στον SARS-CoV-2 μετά από φυσική μόλυνση» και ότι «η συνέπεια της φθίνουσας ανοσίας θα αποτελούσε κίνδυνο για ευάλωτοι πληθυσμοί για το απροσδιόριστο μέλλον».

Η ανοσολογία και η ιολογία 101 μας έχουν διδάξει εδώ και έναν αιώνα ότι η φυσική ανοσία παρέχει προστασία έναντι των πρωτεϊνών του εξωτερικού περιβλήματος ενός αναπνευστικού ιού, και όχι μόνο μιας, π.χ. της γλυκοπρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2. Υπάρχουν ακόμη ισχυρές ενδείξεις για την  επιμονή των αντισωμάτων . Ακόμη και το CDC αναγνωρίζει τη  φυσική ανοσία για την ανεμοβλογιά και την ιλαρά, την παρωτίτιδα και την ερυθρά , αλλά όχι για τον COVID-19.

Οι εμβολιασθέντες παρουσιάζουν ιικά φορτία (πολύ υψηλά) παρόμοια με τα μη εμβολιασμένα ( Acharya et al . και  Riemersma et al .), και τα εμβολιασμένα είναι εξίσου μολυσματικά. Οι Riemersma et al.  αναφέρουν επίσης δεδομένα του Wisconsin που επιβεβαιώνουν πώς τα εμβολιασμένα άτομα που μολύνονται με την παραλλαγή Delta μπορούν δυνητικά (και μεταδίδουν) τον SARS-CoV-2 σε άλλους (δυνητικά σε εμβολιασμένους και μη).

Αυτή η ανησυχητική κατάσταση των εμβολιασμένων να είναι μολυσματικές και να μεταδίδουν τον ιό προέκυψε σε σπερματικά έγγραφα νοσοκομειακής επιδημίας των  Chau et al . (HCW στο Βιετνάμ), το  ξέσπασμα των νοσοκομειακών νοσοκομείων της Φινλανδίας  (εξάπλωση μεταξύ των HCW και των ασθενών) και το  ξέσπασμα των νοσοκομείων του Ισραήλ  (εξάπλωση μεταξύ HCW και ασθενών). Αυτές οι μελέτες αποκάλυψαν επίσης ότι τα ΜΑΠ και οι μάσκες ήταν ουσιαστικά αναποτελεσματικά στο πλαίσιο της υγειονομικής περίθαλψης. Και πάλι, η  νόσος του Marek  στα κοτόπουλα και η κατάσταση του εμβολιασμού εξηγούν τι αντιμετωπίζουμε δυνητικά με αυτά τα εμβόλια με διαρροή (αυξημένη μετάδοση, ταχύτερη μετάδοση και πιο «καυτές» παραλλαγές).

Επιπλέον, η υπάρχουσα ανοσία θα πρέπει να αξιολογείται πριν από οποιονδήποτε εμβολιασμό, μέσω μιας ακριβούς, αξιόπιστης και αξιόπιστης εξέτασης αντισωμάτων (ή δοκιμής ανοσίας Τ κυττάρων) ή να βασίζεται σε τεκμηρίωση προηγούμενης μόλυνσης (προηγούμενη θετική δοκιμασία PCR ή αντιγόνου). Αυτό θα ήταν απόδειξη ανοσίας που είναι ίσο με αυτό του εμβολιασμού και η ανοσία θα πρέπει να έχει την ίδια κοινωνική θέση με κάθε ανοσία που προκαλείται από εμβόλιο. Αυτό θα λειτουργήσει για να μετριάσει το κοινωνικό άγχος με αυτές τις αναγκαστικές εντολές εμβολίων και την κοινωνική αναταραχή λόγω απώλειας εργασίας, άρνησης κοινωνικών προνομίων κ.λπ. Η διάσπαση των εμβολιασμένων και των μη εμβολιασμένων σε μια κοινωνία, ο διαχωρισμός τους, δεν είναι ιατρικά ή επιστημονικά υποστηρικτή.

Το Ινστιτούτο Brownstone  είχε προηγουμένως τεκμηριώσει 30 μελέτες  σχετικά με τη φυσική ανοσία, καθώς σχετίζεται με τον Covid-19.

Αυτό το διάγραμμα παρακολούθησης είναι η πιο ενημερωμένη και ολοκληρωμένη λίστα βιβλιοθηκών με 146 από τις υψηλότερης ποιότητας, πλήρεις, πιο ισχυρές επιστημονικές μελέτες και αναφορές αποδεικτικών στοιχείων/δηλώσεις θέσης σχετικά με τη φυσική ανοσία σε σύγκριση με την ανοσία που προκαλείται από το εμβόλιο COVID-19 και σας επιτρέπει για να βγάλετε το δικό σας συμπέρασμα.

Αυτό αντιπροσωπεύει το κριθέν αξιόπιστο «σώμα αποδεικτικών στοιχείων» που περιλαμβάνει μελέτες που έχουν αξιολογηθεί από ομοτίμους και βιβλιογραφία και αναφορές υψηλής ποιότητας που συμβάλλουν σε αυτό το σύνολο αποδεικτικών στοιχείων. Ο στόχος εδώ είναι να μοιραστείτε και να ενημερώσετε για τη δική σας λήψη αποφάσεων.

Έχω ωφεληθεί από τη συμβολή πολλών για να το συνθέσω, ειδικά των συν-συγγραφέων μου:

• Δρ. Harvey Risch, MD, PhD (Σχολή Δημόσιας Υγείας του Yale)
• Δρ. Howard Tenenbaum, PhD (Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο του Τορόντο)
• Dr. Ramin Oskoui, MD (Foxall Cardiology, Washington)
• Dr. Peter McCullough, MD (Truth for Health Foundation (TFH)), Τέξας
• Dr. Parvez Dara, MD (σύμβουλος, Ιατρικός Αιματολόγος και Ογκολόγος)

Στοιχεία σχετικά με τη φυσική ανοσία έναντι της ανοσίας που προκαλείται από το εμβόλιο COVID-19:

Τίτλος μελέτης/έκθεσης και το κυρίαρχο εύρημα για τη φυσική ανοσία

1)  Αναγκαιότητα εμβολιασμού κατά του COVID-19 σε άτομα που έχουν μολυνθεί στο παρελθόν , Shrestha, 2021

«Η σωρευτική επίπτωση του COVID-19 εξετάστηκε μεταξύ 52.238 εργαζομένων σε ένα αμερικανικό σύστημα υγειονομικής περίθαλψης. Η σωρευτική επίπτωση της λοίμωξης SARS-CoV-2 παρέμεινε σχεδόν μηδενική μεταξύ των μη εμβολιασμένων ατόμων που είχαν μολυνθεί προηγουμένως, των ατόμων που είχαν εμβολιαστεί προηγουμένως και των μη μολυσμένων ατόμων που είχαν εμβολιαστεί, σε σύγκριση με μια σταθερή αύξηση της αθροιστικής συχνότητας μεταξύ των προηγουμένως μη μολυσμένων ατόμων που παρέμειναν μη εμβολιασμένα. Κανένα από τα 1359 μολυσμένα άτομα που παρέμειναν ανεμβολίαστα δεν είχε λοίμωξη από SARS-CoV-2 κατά τη διάρκεια της μελέτης. Άτομα που είχαν λοίμωξη από SARS-CoV-2 είναι απίθανο να ωφεληθούν από τον εμβολιασμό για τον COVID-19…»

2)  Ανοσία Τ-λεμφοκυττάρων ειδική για SARS-CoV-2 σε περιπτώσεις COVID-19 και SARS, και μη μολυσμένα άτομα ελέγχου , Le Bert, 2020

«Μελέτησαν τις αποκρίσεις Τ-λεμφοκυττάρων έναντι των δομικών (πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου (Ν)) και μη δομικών (NSP7 και NSP13 του  ORF1 ) περιοχών του SARS-CoV-2 σε άτομα που αναρρώνουν από νόσο του κοροναϊού 2019 (COVID-19) ( n  = 36) . Σε όλα αυτά τα άτομα, βρήκαμε Τ κύτταρα CD4 και CD8 που αναγνώρισαν πολλαπλές περιοχές της πρωτεΐνης Ν… έδειξαν ότι οι ασθενείς ( n  = 23) που ανάρρωσαν από SARS διαθέτουν Τ κύτταρα μνήμης μακράς διαρκείας που αντιδρούν στην πρωτεΐνη Ν του SARS -CoV 17 χρόνια μετά το ξέσπασμα του SARS το 2003. αυτά τα Τ κύτταρα εμφάνισαν ισχυρή διασταυρούμενη αντιδραστικότητα στην πρωτεΐνη Ν του SARS-CoV-2».

3)  Σύγκριση της φυσικής ανοσίας SARS-CoV-2 με την επαγόμενη από εμβόλια ανοσία: επαναμολύνσεις έναντι πρωτοποριακών λοιμώξεων , Gazit, 2021

«Μια αναδρομική μελέτη παρατήρησης που συγκρίνει τρεις ομάδες: (1) άτομα που δεν είχαν προηγηθεί SARS-CoV-2 που έλαβαν ένα σχήμα δύο δόσεων του εμβολίου BioNTech/Pfizer mRNA BNT162b2, (2) προηγουμένως μολυσμένα άτομα που δεν έχουν εμβολιαστεί και ( 3) προηγουμένως μολυνθεί  και εμβολιασμένα άτομα με εφάπαξ δόση διαπιστώθηκε ότι ο κίνδυνος εμφάνισης λοιμώξεων Delta σε διπλά εμβολιασμένα άτομα ήταν 13 φορές αυξημένος και ο κίνδυνος για συμπτωματική πρωτοποριακή λοίμωξη στα διπλά εμβολιασμένα σε σχέση με τα άτομα με φυσική ανοσία που αναρρώθηκαν… ο κίνδυνος νοσηλείας ήταν 8 φορές υψηλότερος στους διπλούς εμβολιασμούς (παρά)… αυτή η ανάλυση έδειξε ότι η φυσική ανοσία παρέχει μεγαλύτερης διάρκειας και ισχυρότερη προστασία έναντι λοίμωξης, συμπτωματικής νόσου και νοσηλείας λόγω της παραλλαγής Delta του SARS-CoV-2, σε σύγκριση με την ανοσία δύο δόσεων BNT162b2 που προκαλείται από το εμβόλιο .»

4)  Ιδιαίτερα λειτουργική κυτταρική ανοσολογική απόκριση ειδική για τον ιό σε ασυμπτωματική μόλυνση SARS-CoV-2 , Le Bert, 2021

«Μελέτησαν Τ-λεμφοκύτταρα ειδικά για τον SARS-CoV-2 σε μια ομάδα ασυμπτωματικών ( n  = 85) και συμπτωματικών ( n  = 75) ασθενών με COVID-19 μετά από ορομετατροπή… επομένως, τα ασυμπτωματικά άτομα με μόλυνση από SARS-CoV-2 δεν χαρακτηρίζονται από αδύναμη αντιική ανοσία. Αντίθετα, δημιουργούν μια εξαιρετικά λειτουργική κυτταρική ανοσολογική απόκριση ειδική για τον ιό».

5)  Μεγάλης κλίμακας μελέτη της αποσύνθεσης του τίτλου αντισωμάτων μετά από εμβόλιο mRNA BNT162b2 ή μόλυνση SARS-CoV-2 , Ισραήλ, 2021

«Συνολικά συμπεριλήφθηκαν 2.653 άτομα πλήρως εμβολιασμένα με δύο δόσεις εμβολίου κατά τη διάρκεια της περιόδου της μελέτης και 4.361 ανάρρωστοι ασθενείς. Υψηλότεροι τίτλοι αντισωμάτων SARS-CoV-2 IgG παρατηρήθηκαν σε εμβολιασμένα άτομα (διάμεσος 1581 AU/mL IQR [533,8-5644,6]) μετά τον δεύτερο εμβολιασμό, σε σχέση με τα άτομα που βρίσκονται σε ανάρρωση (διάμεση τιμή 355,3 AU/mL IQR [141,2-9, p. <0,001). Σε εμβολιασμένα άτομα, οι τίτλοι αντισωμάτων μειώθηκαν έως και 40% κάθε επόμενο μήνα, ενώ σε ανάρρωση μειώθηκαν κατά λιγότερο από 5% ανά μήνα… αυτή η μελέτη δείχνει ότι τα άτομα που έλαβαν το εμβόλιο mRNA Pfizer-BioNTech έχουν διαφορετική κινητική των επιπέδων αντισωμάτων σε σύγκριση με ασθενείς που είχε μολυνθεί από τον ιό SARS-CoV-2, με υψηλότερα αρχικά επίπεδα αλλά πολύ ταχύτερη εκθετική μείωση στην πρώτη ομάδα».

6)  Κίνδυνος επαναμόλυνσης SARS-CoV-2 στην Αυστρία , Pilz, 2021

Οι ερευνητές κατέγραψαν «40 δοκιμαστικές επαναμολύνσεις σε 14.840 επιζώντες του COVID-19 του πρώτου κύματος (0,27%) και 253.581 λοιμώξεις σε 8.885.640 άτομα του υπόλοιπου γενικού πληθυσμού (2,85%) μεταφράζεται σε αναλογία πιθανοτήτων ( 95% διάστημα εμπιστοσύνης) 0,09 (0,07 έως 0,13)…σχετικά χαμηλό ποσοστό επαναμόλυνσης του SARS-CoV-2 στην Αυστρία. Η προστασία έναντι του SARS-CoV-2 μετά από φυσική μόλυνση είναι συγκρίσιμη με τις υψηλότερες διαθέσιμες εκτιμήσεις για την αποτελεσματικότητα των εμβολίων». Επιπλέον, νοσηλεία μόνο σε πέντε από τα 14.840 (0,03%) άτομα και θάνατος σε ένα στα 14.840 (0,01%) (δοκιμαστική επαναμόλυνση).

7)  Τα ειδικά Τ-λεμφοκύτταρα SARS-CoV-2 που προκαλούνται από το εμβόλιο mRNA αναγνωρίζουν τις παραλλαγές B.1.1.7 και B.1.351 αλλά διαφέρουν ως προς τη μακροζωία και τις ιδιότητες φιλοξενίας ανάλογα με την κατάσταση προηγούμενης μόλυνσης , Neidleman, 2021

«Τα ειδικά για την ακίδα Τ-λεμφοκύτταρα από ανάρρωση εμβολιασθέντες διέφεραν εντυπωσιακά από αυτά των εμβολιασμένων που δεν είχαν λάβει λοίμωξη, με φαινοτυπικά χαρακτηριστικά που υποδηλώνουν ανώτερη μακροπρόθεσμη επιμονή και ικανότητα στο σπίτι στην αναπνευστική οδό συμπεριλαμβανομένου του ρινοφάρυγγα. Αυτά τα αποτελέσματα παρέχουν διαβεβαίωση ότι τα Τ-λεμφοκύτταρα που προκαλούνται από το εμβόλιο ανταποκρίνονται σθεναρά στις παραλλαγές B.1.1.7 και B.1.351, επιβεβαιώνουν ότι τα άτομα που αναρρώνουν μπορεί να μην χρειάζονται δεύτερη δόση εμβολίου.

8)  Καλά νέα: Το ήπιο COVID-19 προκαλεί διαρκή προστασία αντισωμάτων , Bhandari, 2021

«Μήνες μετά την ανάρρωσή τους από ήπια κρούσματα COVID-19, οι άνθρωποι εξακολουθούν να έχουν ανοσοκύτταρα στο σώμα τους που αντλούν αντισώματα κατά του ιού που προκαλεί το COVID-19, σύμφωνα με μια μελέτη από ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον στο Σεντ Λούις. Τέτοια κύτταρα θα μπορούσαν να επιμείνουν για μια ζωή, αναδεύοντας αντισώματα όλη την ώρα. Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στις 24 Μαΐου στο περιοδικό Nature, υποδηλώνουν ότι τα ήπια κρούσματα του COVID-19 αφήνουν όσους έχουν μολυνθεί με διαρκή προστασία από αντισώματα και ότι οι επαναλαμβανόμενες κρίσεις ασθένειας είναι πιθανό να είναι ασυνήθιστες».

9)  Τα ισχυρά εξουδετερωτικά αντισώματα στη μόλυνση από SARS-CoV-2 επιμένουν για μήνες , Wajnberg, 2021

«Οι τίτλοι εξουδετέρωσης αντισωμάτων κατά της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 παρέμειναν για τουλάχιστον 5 μήνες μετά τη μόλυνση. Αν και θα χρειαστεί συνεχής παρακολούθηση αυτής της κοόρτης για να επιβεβαιωθεί η μακροζωία και η ισχύς αυτής της απόκρισης, αυτά τα προκαταρκτικά αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι η πιθανότητα επαναμόλυνσης μπορεί να είναι μικρότερη από ό,τι αναμενόταν επί του παρόντος».

10)  Εξέλιξη της ανοσίας αντισωμάτων στον SARS-CoV-2 , Gaebler, 2020

«Ταυτόχρονα, η εξουδετερωτική δραστηριότητα στο πλάσμα μειώνεται κατά πέντε φορές σε προσδιορισμούς ψευδοτύπου ιού. Αντίθετα, ο αριθμός των Β-λεμφοκυττάρων μνήμης ειδικής για RBD παραμένει αμετάβλητος. Τα κύτταρα Β μνήμης εμφανίζουν κλωνική ανακύκλωση μετά από 6,2 μήνες και τα αντισώματα που εκφράζουν έχουν μεγαλύτερη σωματική υπερμετάλλαξη, αυξημένη ισχύ και αντίσταση στις μεταλλάξεις RBD, ενδεικτικό της συνεχιζόμενης εξέλιξης της χυμικής απόκρισης… συμπεραίνουμε ότι η απόκριση των κυττάρων Β μνήμης στον SARS-CoV- 2 εξελίσσεται μεταξύ 1,3 και 6,2 μηνών μετά τη μόλυνση με τρόπο που συνάδει με την επιμονή του αντιγόνου.

11)  Επιμονή των εξουδετερωτικών αντισωμάτων ένα χρόνο μετά τη μόλυνση από SARS-CoV-2 σε ανθρώπους , Haveri, 2021

«Αξιολόγησα την επιμονή των αντισωμάτων ορού μετά από λοίμωξη WT SARS-CoV-2 στους 8 και 13 μήνες μετά τη διάγνωση σε 367 άτομα…διαπίστωσε ότι το NAb έναντι του ιού WT παρέμεινε στο 89% και το S-IgG στο 97% των ατόμων για τουλάχιστον 13 μήνες μετά τη μόλυνση».

12)  Ποσοτικοποίηση του κινδύνου επαναμόλυνσης SARS-CoV-2 με την πάροδο του χρόνου , Murchu, 2021

«Εντοπίστηκαν έντεκα μεγάλες μελέτες κοόρτης που υπολόγισαν τον κίνδυνο επαναμόλυνσης από τον SARS-CoV-2 με την πάροδο του χρόνου, συμπεριλαμβανομένων τριών που ενέγραψαν εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και δύο που ενέγραψαν ένοικους και προσωπικό γηροκομείων. Σε όλες τις μελέτες, ο συνολικός αριθμός θετικών σε PCR ή θετικών σε αντισώματα συμμετεχόντων κατά την έναρξη ήταν 615.777 και η μέγιστη διάρκεια παρακολούθησης ήταν περισσότερο από 10 μήνες σε τρεις μελέτες. Η επαναμόλυνση ήταν ένα ασυνήθιστο συμβάν (απόλυτο ποσοστό 0%-1,1%), χωρίς καμία μελέτη να αναφέρει αύξηση του κινδύνου επαναμόλυνσης με την πάροδο του χρόνου».

13)  Η φυσική ανοσία στον Covid είναι ισχυρή. Οι υπεύθυνοι χάραξης πολιτικής φαίνεται να φοβούνται να το πουν , Makary, 2021

The Western Journal-Makary

Ο Makary γράφει «είναι εντάξει να έχεις μια εσφαλμένη επιστημονική υπόθεση. Αλλά όταν τα νέα δεδομένα αποδεικνύουν ότι είναι λάθος, πρέπει να προσαρμοστείς. Δυστυχώς, πολλοί εκλεγμένοι ηγέτες και αξιωματούχοι της δημόσιας υγείας κράτησαν πάρα πολύ καιρό στην υπόθεση ότι η φυσική ανοσία προσφέρει αναξιόπιστη προστασία έναντι του Covid-19 - ένας ισχυρισμός που καταρρίπτεται γρήγορα από την επιστήμη. Περισσότερες από 15 μελέτες έχουν αποδείξει τη  δύναμη της ανοσίας  που αποκτήθηκε από προηγουμένως τον ιό. Μια μελέτη 700.000 ατόμων   από το Ισραήλ πριν από δύο εβδομάδες διαπίστωσε ότι όσοι είχαν βιώσει προηγούμενες λοιμώξεις  είχαν 27 φορές λιγότερες πιθανότητες να εμφανίσουν μια δεύτερη συμπτωματική λοίμωξη από τον κορωνοϊό σε σχέση με όσους είχαν εμβολιαστεί. Αυτό επιβεβαίωσε μια μελέτη της κλινικής του Κλίβελαντ του Ιουνίου  των εργαζομένων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης (οι οποίοι συχνά εκτίθενται στον ιό), στους οποίους κανένας  που είχε προηγουμένως βρεθεί θετικός στον  κορωνοϊό  δεν μολύνθηκε εκ νέου. Οι συγγραφείς της μελέτης κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι «άτομα που είχαν λοίμωξη από SARS-CoV-2 είναι απίθανο να ωφεληθούν από τον εμβολιασμό κατά του Covid-19». Και τον Μάιο, μια  μελέτη του Πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον  διαπίστωσε ότι ακόμη και μια ήπια λοίμωξη από Covid είχε ως αποτέλεσμα μακροχρόνια ανοσία».
«Τα δεδομένα για τη φυσική ανοσία είναι πλέον συντριπτικά», είπε ο Makary στο Morning Wire. «Αποδεικνύεται ότι η υπόθεση ότι οι ηγέτες της δημόσιας υγείας μας είχαν ότι η εμβολιασμένη ανοσία είναι καλύτερη και ισχυρότερη από τη φυσική ανοσία ήταν εσφαλμένη. Το πήραν ανάποδα. Και τώρα έχουμε δεδομένα από το Ισραήλ που δείχνουν ότι η φυσική ανοσία είναι 27 φορές πιο αποτελεσματική από την εμβολιασμένη ανοσία».

14)  Ο SARS-CoV-2 προκαλεί ισχυρές προσαρμοστικές ανοσολογικές αποκρίσεις ανεξάρτητα από τη σοβαρότητα της νόσου , Nielsen, 2021

«203 ανάκτησαν ασθενείς μολυσμένοι με SARS-CoV-2 στη Δανία μεταξύ 3 Απριλίου και  9 Ιουλίου  2020, τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την ανάκτηση των συμπτωμάτων του COVID-19… αναφέρετε μεγάλα ορολογικά προφίλ εντός της κοόρτης, ανιχνεύοντας αντίσωμα που δεσμεύονται με άλλους ανθρώπινους κοροναϊούς … Η πρωτεΐνη ακίδας της επιφάνειας του ιού αναγνωρίστηκε ως ο κυρίαρχος στόχος τόσο για τα εξουδετερωτικά αντισώματα όσο και για τις αποκρίσεις των CD8 +  Τ-κυττάρων. Συνολικά, η πλειοψηφία των ασθενών είχε ισχυρές προσαρμοστικές ανοσολογικές αποκρίσεις, ανεξάρτητα από τη βαρύτητα της νόσου».

15)  Η προστασία από προηγούμενη λοίμωξη SARS-CoV-2 είναι παρόμοια με αυτή του εμβολίου προστασίας BNT162b2: Μια τρίμηνη πανεθνική εμπειρία από το Ισραήλ , Goldberg, 2021

«Αναλύστε μια ενημερωμένη βάση δεδομένων σε ατομικό επίπεδο για ολόκληρο τον πληθυσμό του Ισραήλ για να αξιολογήσετε την αποτελεσματικότητα προστασίας τόσο της προηγούμενης μόλυνσης όσο και του εμβολιασμού στην πρόληψη μεταγενέστερης μόλυνσης από SARS-CoV-2, νοσηλείας με COVID-19, σοβαρής ασθένειας και θανάτου λόγω COVID- 19… ο εμβολιασμός ήταν εξαιρετικά αποτελεσματικός με συνολική εκτιμώμενη αποτελεσματικότητα για τεκμηριωμένη μόλυνση 92,8% (CI:[92,6, 93,0]). νοσηλεία 94,2% (CI:[93·6, 94,7]); σοβαρή ασθένεια 94,4% (CI:[93·6, 95·0]); και θάνατος 93,7% (CI:[92,5, 94,7]). Ομοίως, το συνολικό εκτιμώμενο επίπεδο προστασίας από προηγούμενη μόλυνση SARS-CoV-2 για τεκμηριωμένη μόλυνση είναι 94,8% (CI: [94,4, 95,1]). νοσηλεία 94·1% (CI: [91·9, 95·7]); και σοβαρή ασθένεια 96,4% (CI: [92,5, 98,3])…τα αποτελέσματα αμφισβητούν την ανάγκη εμβολιασμού ατόμων που είχαν μολυνθεί στο παρελθόν.”

16)  Επίπτωση λοίμωξης από το Σοβαρό Οξύ Αναπνευστικό Σύνδρομο Coronavirus-2 μεταξύ εργαζομένων που είχαν μολυνθεί προηγουμένως ή έχουν εμβολιαστεί , Kojima, 2021

«Οι εργαζόμενοι χωρίστηκαν σε τρεις ομάδες: (1) μη εμβολιασμένοι και μη SARS-CoV-2, (2) προηγούμενη λοίμωξη SARS-CoV-2 και (3) εμβολιασμένοι. Οι ανθρωποημέρες μετρήθηκαν από την ημερομηνία της πρώτης δοκιμής των εργαζομένων και περικόπηκαν στο τέλος της περιόδου παρατήρησης. Η λοίμωξη από SARS-CoV-2 ορίστηκε ως δύο θετικές δοκιμές SARS-CoV-2 PCR σε περίοδο 30 ημερών… 4313, 254 και 739 αρχεία εργαζομένων για τις ομάδες 1, 2 και 3…προηγούμενη μόλυνση και εμβολιασμός SARS-CoV-2 για το SARS-CoV-2 σχετίστηκαν με μειωμένο κίνδυνο μόλυνσης ή επαναμόλυνσης με SARS-CoV-2 σε ένα εργατικό δυναμικό που ελέγχεται τακτικά. Δεν υπήρχε διαφορά στη συχνότητα μόλυνσης μεταξύ των εμβολιασμένων ατόμων και των ατόμων με προηγούμενη μόλυνση».

17)  Το να έχεις SARS-CoV-2 κάποτε προσδίδει πολύ μεγαλύτερη ανοσία από ένα εμβόλιο—αλλά ο εμβολιασμός παραμένει ζωτικής σημασίας , Wadman, 2021

«Οι Ισραηλινοί που είχαν λοίμωξη προστατεύονταν περισσότερο από την παραλλαγή του κορωνοϊού Delta από εκείνους που είχαν ήδη πολύ αποτελεσματικό εμβόλιο για τον COVID-19… τα πρόσφατα δημοσιευμένα δεδομένα δείχνουν ότι οι άνθρωποι που κάποτε είχαν λοίμωξη από SARS-CoV-2 ήταν πολύ λιγότερο πιθανό παρά ποτέ- μολυσμένα, εμβολιασμένα άτομα για να πάρουν το Delta, να αναπτύξουν συμπτώματα από αυτό ή να νοσηλευτούν με σοβαρό COVID-19».

18)  Παρατεταμένες κυτταρικές και χυμικές ανοσίες ενός έτους σε αναρρώμενα από COVID-19 , Zhang, 2021

«Μια συστηματική αντιγονοειδική ανοσολογική αξιολόγηση σε 101 ανάρρωση από COVID-19. Τα ειδικά αντισώματα IgG για τον SARS-CoV-2, καθώς και το NAb, μπορούν να επιμείνουν σε ποσοστό άνω του 95% των ανάρρων από COVID-19 από 6 μήνες έως 12 μήνες μετά την έναρξη της νόσου. Τουλάχιστον το 19/71 (26%) των ανάρρων με COVID-19 (διπλά θετικά σε ELISA και MCLIA) είχαν ανιχνεύσιμο κυκλοφορούν αντίσωμα IgM κατά του SARS-CoV-2 στα 12 μέτρα μετά την έναρξη της νόσου. Συγκεκριμένα, τα ποσοστά των αναρρώντων με θετικές αποκρίσεις Τ-λεμφοκυττάρων ειδικών για τον SARS-CoV-2 (τουλάχιστον ένα από τα αντιγόνα SARS-CoV-2 S1, S2, M και N πρωτεΐνη) ήταν 71/76 (93%) και 67 /73 (92%) στα 6m και 12m, αντίστοιχα.”

  19) Η λειτουργική ανοσολογική μνήμη ειδική για τον SARS-CoV-2 επιμένει μετά από ήπιο COVID-19 , Rodda, 2021

«Τα άτομα που ανάρρωσαν ανέπτυξαν αντισώματα ανοσοσφαιρίνης (IgG) ειδικά για τον SARS-CoV-2, εξουδετερώνοντας το πλάσμα και τα κύτταρα Β μνήμης και Τ μνήμης που παρέμειναν για τουλάχιστον 3 μήνες. Τα δεδομένα μας αποκαλύπτουν περαιτέρω ότι τα ειδικά Β κύτταρα μνήμης IgG για τον SARS-CoV-2 αυξήθηκαν με την πάροδο του χρόνου. Επιπρόσθετα, τα λεμφοκύτταρα μνήμης ειδικά για τον SARS-CoV-2 εμφάνισαν χαρακτηριστικά που σχετίζονται με ισχυρή αντιική λειτουργία: τα κύτταρα Τ μνήμης εκκρίνουν κυτοκίνες και επεκτάθηκαν κατά την εκ νέου συνάντηση με αντιγόνο, ενώ τα κύτταρα Β μνήμης εξέφρασαν υποδοχείς ικανούς να εξουδετερώσουν τον ιό όταν εκφράζονται ως μονοκλωνικά αντισώματα. Ως εκ τούτου, ο ήπιος COVID-19 προκαλεί λεμφοκύτταρα μνήμης που επιμένουν και εμφανίζουν λειτουργικά χαρακτηριστικά αντιϊκής ανοσίας».

20) Υπογραφή διακριτής ανοσολογικής απόκρισης στον εμβολιασμό mRNA SARS-CoV-2 έναντι της μόλυνσης , Ivanova, 2021

στους λήπτες εμβολίων τα κλωνικά επεκτεινόμενα κύτταρα ήταν κυρίως κύτταρα μνήμης που κυκλοφορούσαν…παρατηρήσαμε την παρουσία κυτταροτοξικών CD4 Τ κυττάρων σε ασθενείς με COVID-19 που απουσίαζαν σε μεγάλο βαθμό σε υγιείς εθελοντές μετά από ανοσοποίηση. Ενώ η υπερ-ενεργοποίηση των φλεγμονωδών αποκρίσεων και των κυτταροτοξικών κυττάρων μπορεί να συμβάλει στην ανοσοπαθολογία σε σοβαρές ασθένειες, σε ήπια και μέτρια νόσο, αυτά τα χαρακτηριστικά είναι ενδεικτικά προστατευτικών ανοσολογικών αποκρίσεων και επίλυσης της λοίμωξης». στους λήπτες εμβολίων τα κλωνικά επεκτεινόμενα κύτταρα ήταν κυρίως κύτταρα μνήμης που κυκλοφορούσαν…παρατηρήσαμε την παρουσία κυτταροτοξικών CD4 Τ κυττάρων σε ασθενείς με COVID-19 που απουσίαζαν σε μεγάλο βαθμό σε υγιείς εθελοντές μετά από ανοσοποίηση. Ενώ η υπερ-ενεργοποίηση των φλεγμονωδών αποκρίσεων και των κυτταροτοξικών κυττάρων μπορεί να συμβάλει στην ανοσοπαθολογία σε σοβαρές ασθένειες, σε ήπια και μέτρια νόσο, αυτά τα χαρακτηριστικά είναι ενδεικτικά προστατευτικών ανοσολογικών αποκρίσεων και επίλυσης της λοίμωξης».

21) Η μόλυνση SARS-CoV-2 προκαλεί μακρόβια πλασματοκύτταρα μυελού των οστών σε ανθρώπους , Turner, 2021

«Τα πλασματοκύτταρα μυελού των οστών (BMPCs) είναι μια επίμονη και βασική πηγή προστατευτικών αντισωμάτων… Οι ανθεκτικοί τίτλοι αντισωμάτων ορού διατηρούνται από μακρόβια πλασματοκύτταρα—μη αναδιπλασιαζόμενα, ειδικά για αντιγόνο πλασματοκύτταρα που ανιχνεύονται στον μυελό των οστών πολύ μετά την κάθαρση του αντιγόνου … Τα BMPC που δεσμεύουν S είναι σε ηρεμία, γεγονός που υποδηλώνει ότι αποτελούν μέρος ενός σταθερού διαμερίσματος. Με συνέπεια, τα κυκλοφορούντα Β-κύτταρα μνήμης ηρεμίας που κατευθύνονται κατά του SARS-CoV-2 S ανιχνεύθηκαν στα άτομα που αναρρώνουν. Συνολικά, τα αποτελέσματά μας υποδεικνύουν ότι η ήπια μόλυνση με SARS-CoV-2 προκαλεί ισχυρή, ειδική για αντιγόνο, μακρόβια χυμική ανοσολογική μνήμη στους ανθρώπους… συνολικά, τα δεδομένα μας παρέχουν ισχυρές ενδείξεις ότι η μόλυνση από SARS-CoV-2 στους ανθρώπους δημιουργεί ισχυρά τα δύο σκέλη της χυμικής ανοσολογικής μνήμης: μακρόβια πλασματοκύτταρα μυελού των οστών (BMPCs) και Β-κύτταρα μνήμης».

22) Ποσοστά μόλυνσης από SARS-CoV-2 θετικών σε αντισώματα σε σύγκριση με αρνητικούς σε αντισώματα εργαζόμενους στον τομέα της υγείας στην Αγγλία: μια μεγάλη, πολυκεντρική, προοπτική μελέτη κοόρτης (SIREN) , Jane Hall, 2021

«Η μελέτη αξιολόγησης ανοσίας και επαναμόλυνσης SARS-CoV-2… 30.625 συμμετέχοντες εγγράφηκαν στη μελέτη… ένα προηγούμενο ιστορικό μόλυνσης από SARS-CoV-2 σχετίστηκε με 84% χαμηλότερο κίνδυνο μόλυνσης, με διάμεση προστατευτική δράση που παρατηρήθηκε 7 μήνες μετά από πρωτογενή μόλυνση. Αυτή η χρονική περίοδος είναι το ελάχιστο πιθανό αποτέλεσμα επειδή δεν συμπεριλήφθηκαν ορομετατροπές. Αυτή η μελέτη δείχνει ότι η προηγούμενη μόλυνση με SARS-CoV-2 προκαλεί αποτελεσματική ανοσία σε μελλοντικές λοιμώξεις στα περισσότερα άτομα».

23) Κορυφαία πανδημία μόλυνσης από SARS-CoV-2 και ποσοστά ορομετατροπής σε εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης πρώτης γραμμής στο Λονδίνο , Houlihan, 2020

«Οι εγγεγραμμένοι 200 ​​HCW που αντιμετωπίζουν ασθενείς μεταξύ 26 Μαρτίου και 8 Απριλίου 2020… αντιπροσωπεύει ποσοστό μόλυνσης 13% (δηλαδή 14 από 112 HCW) εντός του 1 μήνα παρακολούθησης σε όσους δεν έχουν ενδείξεις αντισωμάτων ή αποβολή ιού κατά την εγγραφή. Αντίθετα, από τους 33 HCW που βρέθηκαν θετικοί με ορολογικό έλεγχο αλλά ήταν αρνητικοί με RT-PCR κατά την εγγραφή τους, 32 παρέμειναν αρνητικοί με RT-PCR μέσω παρακολούθησης και ένας θετικός με RT-PCR τις ημέρες 8 και 13 μετά την εγγραφή.

24) Τα αντισώματα κατά του SARS-CoV-2 σχετίζονται με την προστασία έναντι της επαναμόλυνσης , Lumley, 2021

«Είναι κρίσιμο να κατανοήσουμε εάν η μόλυνση με Σοβαρό Οξύ Αναπνευστικό Σύνδρομο Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) προστατεύει από επακόλουθη επαναμόλυνση… Συμμετείχαν 12219 HCW… προηγούμενη λοίμωξη SARS-CoV-2 που δημιούργησε αποκρίσεις αντισωμάτων προσέφερε προστασία από επαναμόλυνση για τα περισσότερα άτομα στα έξι μήνες μετά τη μόλυνση».

25) Η διαχρονική ανάλυση δείχνει ανθεκτική και ευρεία ανοσολογική μνήμη μετά από μόλυνση από SARS-CoV-2 με επίμονες αποκρίσεις αντισωμάτων και κύτταρα Β και Τ μνήμης , Cohen, 2021

«Αξιολογήστε 254 ασθενείς με COVID-19 διαχρονικά έως και 8 μήνες και βρείτε ανθεκτικές ευρείας βάσης ανοσολογικές αποκρίσεις. Τα αντισώματα που δεσμεύουν και εξουδετερώνουν την ακίδα SARS-CoV-2 παρουσιάζουν διφασική διάσπαση με παρατεταμένο χρόνο ημιζωής >200 ημερών, γεγονός που υποδηλώνει τη δημιουργία πλασματοκυττάρων μεγαλύτερης διάρκειας ζωής… οι περισσότεροι ασθενείς με COVID-19 που έχουν αναρρώσει αποκτούν ευρεία, ανθεκτική ανοσία μετά τη μόλυνση. Τα κύτταρα Β μνήμης IgG+ αυξάνονται και επιμένουν μετά τη μόλυνση, τα ανθεκτικά πολυλειτουργικά CD4 και CD8 Τ κύτταρα αναγνωρίζουν διακριτές περιοχές ιικού επιτόπου.

26) Προφίλ ενός κυττάρου ρεπερτορίων Τ και Β κυττάρων μετά από εμβόλιο mRNA SARS-CoV-2 , Sureshchandra, 2021

«Χρησιμοποιήθηκαν αλληλουχίες RNA μονοκυττάρου και λειτουργικές δοκιμασίες για τη σύγκριση των χυμικών και κυτταρικών αποκρίσεων σε δύο δόσεις εμβολίου mRNA με αποκρίσεις που παρατηρήθηκαν σε αναρρώμενα άτομα με ασυμπτωματική ασθένεια… η επέκταση των μεγαλύτερων κλώνων Τ κυττάρων CD8 που προκάλεσε φυσική λοίμωξη κατέλαβε διακριτές ομάδες, πιθανώς λόγω της αναγνώριση ενός ευρύτερου συνόλου ιικών επιτόπων που παρουσιάζονται από τον ιό που δεν φαίνεται στο εμβόλιο mRNA.»

27) Η θετικότητα σε αντισώματα SARS-CoV-2 προστατεύει από επαναμόλυνση για τουλάχιστον επτά μήνες με 95% αποτελεσματικότητα , Abu-Raddad, 2021

«Άτομα θετικά στο αντίσωμα SARS-CoV-2 από τις 16 Απριλίου έως τις 31 Δεκεμβρίου 2020 με ένα επίχρισμα PCR θετικό ≥ 14 ημέρες μετά την πρώτη θετική εξέταση αντισωμάτων διερευνήθηκαν για ενδείξεις επαναμόλυνσης, 43.044 θετικά σε αντισώματα άτομα που παρακολουθήθηκαν για διάμεσος 16,3 εβδομάδες…η επαναμόλυνση είναι σπάνια στον νεαρό και διεθνή πληθυσμό του Κατάρ. Η φυσική μόλυνση φαίνεται να προκαλεί ισχυρή προστασία έναντι της επαναμόλυνσης με αποτελεσματικότητα ~ 95% για τουλάχιστον επτά μήνες».

28) Οι ορθογώνιες ορολογικές δοκιμασίες SARS-CoV-2 επιτρέπουν την επιτήρηση κοινοτήτων χαμηλού επιπολασμού και αποκαλύπτουν ανθεκτική χυμική ανοσία , Ripperger, 2020

«Διεξήγαγε μια ορολογική μελέτη για τον προσδιορισμό των συσχετισμών της ανοσίας κατά του SARS-CoV-2. Σε σύγκριση με τα άτομα με ήπια κρούσματα της νόσου του κοροναϊού 2019 (COVID-19), τα άτομα με σοβαρή νόσο εμφάνισαν αυξημένους τίτλους εξουδετέρωσης του ιού και αντισώματα κατά του νουκλεοκαψιδίου (N) και του τομέα δέσμευσης υποδοχέα (RBD) της πρωτεΐνης ακίδας… Η παραγωγή ειδικών αντισωμάτων επιμένει για τουλάχιστον 5-7 μήνες… τα αντισώματα νουκλεοκαψιδίου συχνά γίνονται μη ανιχνεύσιμα στους 5-7 μήνες».

29) Απόκριση αντισωμάτων κατά της ακίδας στη φυσική μόλυνση SARS-CoV-2 στον γενικό πληθυσμό , Wei, 2021

«Στον γενικό πληθυσμό που χρησιμοποιεί αντιπροσωπευτικά δεδομένα από 7.256 συμμετέχοντες στην έρευνα λοίμωξης COVID-19 στο Ηνωμένο Βασίλειο που είχαν θετικά τεστ SARS-CoV-2 PCR από 26 Απριλίου 2020 έως 14 Ιουνίου 2021…εκτιμήσαμε τα επίπεδα αντισωμάτων που σχετίζονται με την προστασία έναντι Η επαναμόλυνση πιθανότατα διαρκεί 1,5-2 χρόνια κατά μέσο όρο, με επίπεδα που σχετίζονται με προστασία από σοβαρή μόλυνση να υπάρχουν για αρκετά χρόνια. Αυτές οι εκτιμήσεις θα μπορούσαν να ενημερώσουν τον σχεδιασμό για στρατηγικές ενίσχυσης εμβολιασμού.»

30) Οι ερευνητές βρίσκουν μακροχρόνια ανοσία στον ιό της πανδημίας του 1918 , CIDRAP, 2008

και την πραγματική δημοσίευση του περιοδικού NATURE του 2008 από τον Yu

«Μια μελέτη του αίματος ηλικιωμένων που επέζησαν από την πανδημία της γρίπης του 1918 αποκαλύπτει ότι τα αντισώματα στο στέλεχος έχουν διαρκέσει μια ζωή και ίσως μπορούν να κατασκευαστούν για να προστατεύουν τις μελλοντικές γενιές από παρόμοια στελέχη… η ομάδα συνέλεξε δείγματα αίματος από 32 επιζώντες πανδημίας ηλικίας 91 έως 101..τα άτομα που επιλέχθηκαν για τη μελέτη ήταν 2 έως 12 ετών το 1918 και πολλά ανακαλούσαν άρρωστα μέλη της οικογένειας στα νοικοκυριά τους, γεγονός που υποδηλώνει ότι είχαν εκτεθεί άμεσα στον ιό, αναφέρουν οι συγγραφείς. Η ομάδα διαπίστωσε ότι το 100% των ατόμων είχαν δράση εξουδετέρωσης ορού έναντι του ιού του 1918 και το 94% παρουσίασε ορολογική αντιδραστικότητα στην αιμοσυγκολλητίνη του 1918. Οι ερευνητές δημιούργησαν Β λεμφοβλαστικές κυτταρικές σειρές από μονοπύρηνα κύτταρα περιφερικού αίματος οκτώ ατόμων. σχεδόν 90 χρόνια μετά την πανδημία. Επτά από τα οκτώ δείγματα δότη που δοκιμάστηκαν είχαν κυκλοφορούντα Β κύτταρα που εκκρίνουν αντισώματα που δέσμευαν το 1918 HA. Απομονώσαμε Β κύτταρα από άτομα και δημιουργήσαμε πέντε μονοκλωνικά αντισώματα που έδειξαν ισχυρή εξουδετερωτική δράση έναντι του ιού 1918 από τρεις ξεχωριστούς δότες. Αυτά τα αντισώματα αντέδρασαν επίσης με το γενετικά παρόμοιο HA ενός στελέχους γρίπης H1N1 των χοίρων του 1930. σχεδόν 90 χρόνια μετά την πανδημία. Επτά από τα οκτώ δείγματα δότη που δοκιμάστηκαν είχαν κυκλοφορούντα Β κύτταρα που εκκρίνουν αντισώματα που δέσμευαν το 1918 HA. Απομονώσαμε Β κύτταρα από άτομα και δημιουργήσαμε πέντε μονοκλωνικά αντισώματα που έδειξαν ισχυρή εξουδετερωτική δράση έναντι του ιού 1918 από τρεις ξεχωριστούς δότες. Αυτά τα αντισώματα αντέδρασαν επίσης με το γενετικά παρόμοιο HA ενός στελέχους γρίπης H1N1 των χοίρων του 1930.

31) Δοκιμή εξουδετέρωσης ζωντανού ιού σε αναρρώσιμους ασθενείς και άτομα που εμβολιάστηκαν έναντι απομονώσεων 19A, 20B, 20I/501Y.V1 και 20H/501Y.V2 του SARS-CoV-2 , Gonzalez, 2021

«Δεν παρατηρήθηκε σημαντική διαφορά μεταξύ των απομονώσεων 20Β και 19Α για HCW με ήπιο COVID-19 και κρίσιμους ασθενείς. Ωστόσο, μια σημαντική μείωση στην ικανότητα εξουδετέρωσης βρέθηκε για το 20I/501Y.V1 σε σύγκριση με το προϊόν απομόνωσης 19Α για κρίσιμους ασθενείς και HCW 6 μήνες μετά τη μόλυνση. Όσον αφορά το 20H/501Y.V2, όλοι οι πληθυσμοί είχαν σημαντική μείωση στους τίτλους εξουδετερωτικών αντισωμάτων σε σύγκριση με το προϊόν απομόνωσης 19Α. Είναι ενδιαφέρον ότι μια σημαντική διαφορά στην ικανότητα εξουδετέρωσης παρατηρήθηκε για τα εμβολιασμένα HCW μεταξύ των δύο παραλλαγών, ενώ δεν ήταν σημαντική για τις ομάδες ανάρρωσης…η μειωμένη απόκριση εξουδετέρωσης που παρατηρήθηκε προς το 20H/501Y.V2 σε σύγκριση με το 19A και 20I/501Y.V1 απομονώσεις σε πλήρως ανοσοποιημένα άτομα με το εμβόλιο BNT162b2 είναι ένα εντυπωσιακό εύρημα της μελέτης».

32) Διαφορικές επιδράσεις της δεύτερης δόσης mRNA του εμβολίου SARS-CoV-2 στην ανοσία των Τ-λεμφοκυττάρων σε άτομα που δεν έχουν αναρρώσει και έχουν αναρρώσει από COVID-19 , Camara, 2021

«Η χαρακτηρισμένη χυμική και κυτταρική ανοσία ειδική για τον SARS-CoV-2 σε αφελή και προηγουμένως μολυσμένα άτομα κατά τη διάρκεια πλήρους εμβολιασμού με BNT162b2…τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η δεύτερη δόση αυξάνει τόσο τη χυμική όσο και την κυτταρική ανοσία σε άτομα που δεν έχουν προσβληθεί. Αντίθετα, η δεύτερη δόση του εμβολίου BNT162b2 έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση της κυτταρικής ανοσίας σε άτομα που έχουν αναρρώσει από τον COVID-19».

33) Op-Ed: Quit Ignoring Natural Covid Immunity , Klausner, 2021

«Οι επιδημιολόγοι υπολογίζουν ότι πάνω από 160 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο έχουν αναρρώσει από τον COVID-19. Όσοι έχουν αναρρώσει έχουν μια εκπληκτικά χαμηλή συχνότητα επαναλαμβανόμενων μολύνσεων, ασθένειας ή θανάτου».

34) Συσχέτιση του SARS-CoV-2 οροθετικού αντισώματος δοκιμής με κίνδυνο μελλοντικής μόλυνσης , Harvey, 2021

«Για να αξιολογηθούν τα στοιχεία λοίμωξης από SARS-CoV-2 με βάση τη διαγνωστική δοκιμή ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος (NAAT) μεταξύ ασθενών με θετικά έναντι αρνητικών αποτελεσμάτων δοκιμών για αντισώματα σε μια περιγραφική μελέτη κοόρτης κλινικών εργαστηρίων και δεδομένα συνδεδεμένων ισχυρισμών… η κοόρτη περιελάμβανε 3 257 478 μοναδικοί ασθενείς με τεστ αντισωμάτων δείκτη… ασθενείς με θετικά αποτελέσματα NAAT ήταν αρχικά πιο πιθανό να έχουν θετικά αποτελέσματα NAAT, σύμφωνα με την παρατεταμένη αποβολή RNA, αλλά έγιναν σημαντικά λιγότερο πιθανό να έχουν θετικά αποτελέσματα NAAT με την πάροδο του χρόνου, γεγονός που υποδηλώνει ότι η οροθετικότητα σχετίζεται με προστασία από μόλυνση».

35) Οροθετικότητα SARS-CoV-2 και επακόλουθος κίνδυνος μόλυνσης σε υγιείς νεαρούς ενήλικες: μια προοπτική μελέτη κοόρτης , Letizia, 2021

«Διερευνήθηκε ο κίνδυνος επακόλουθης μόλυνσης από τον SARS-CoV-2 σε νεαρούς ενήλικες (θαλάσσια μελέτη CHARM) οροθετικοί για προηγούμενη λοίμωξη… εγγράφηκαν 3249 συμμετέχοντες, από τους οποίους 3168 (98%) συνέχισαν την περίοδο καραντίνας 2 εβδομάδων. 3076 (95%) συμμετέχοντες…Μεταξύ 189 οροθετικών συμμετεχόντων, 19 (10%) είχαν τουλάχιστον ένα θετικό τεστ PCR για SARS-CoV-2 κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης 6 εβδομάδων (1,1 περιπτώσεις ανά άτομο-έτος). Αντίθετα, 1079 (48%) από τους 2247 οροαρνητικούς συμμετέχοντες βρέθηκαν θετικοί (6,2 περιπτώσεις ανά άτομο-έτος). Η αναλογία ποσοστού επίπτωσης ήταν 0,18 (95% CI 0,11–0,28, p<0,001)… οι μολυσμένοι οροθετικοί συμμετέχοντες είχαν ιικά φορτία που ήταν περίπου 10 φορές χαμηλότερα από αυτά των μολυσμένων οροαρνητικών συμμετεχόντων (γονιδιακός κύκλος ORF1ab διαφορά κατωφλίου 3·95 [95% CI 1·23–6·67]· p=0·004).

36) Συσχετισμοί εμβολιασμού και προηγούμενης μόλυνσης με θετικά αποτελέσματα δοκιμών PCR για SARS-CoV-2 σε επιβάτες αεροπορικών εταιρειών που φτάνουν στο Κατάρ , Bertollini, 2021

«Από 9.180 άτομα χωρίς ιστορικό εμβολιασμού αλλά με ιστορικό προηγούμενης μόλυνσης τουλάχιστον 90 ημέρες πριν από τη δοκιμή PCR (ομάδα 3), 7694 μπορούσαν να αντιστοιχιστούν με άτομα χωρίς ιστορικό εμβολιασμού ή προηγούμενης μόλυνσης (ομάδα 2), μεταξύ των οποίων Η θετική PCR ήταν 1,01% (95% CI, 0,80%-1,26%) και 3,81% (95% CI, 3,39%-4,26%), αντίστοιχα. Ο σχετικός κίνδυνος για θετικότητα PCR ήταν 0,22 (95% CI, 0,17-0,28) για τα εμβολιασμένα άτομα και 0,26 (95% CI, 0,21-0,34) για άτομα με προηγούμενη μόλυνση σε σύγκριση με κανένα αρχείο εμβολιασμού ή προηγούμενη μόλυνση.

37) Η φυσική ανοσία έναντι του COVID-19 μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επαναμόλυνσης: ευρήματα από μια ομάδα συμμετεχόντων στην ορολογική έρευνα , Mishra, 2021

«Σε συνέχεια ενός υποδείγματος συμμετεχόντων στην προηγούμενη ορο-έρευνα για να αξιολογηθεί εάν η φυσική ανοσία κατά του SARS-CoV-2 συσχετίστηκε με μειωμένο κίνδυνο επαναμόλυνσης (Ινδία)… από τους 2238 συμμετέχοντες, 1170 ήταν οροθετικοί και 1068 ήταν οροαρνητικά για αντίσωμα κατά του COVID-19. Η έρευνά μας διαπίστωσε ότι μόνο 3 άτομα στην οροθετική ομάδα μολύνθηκαν με COVID-19 ενώ 127 άτομα ανέφεραν ότι προσβλήθηκαν από τη λοίμωξη η οροαρνητική ομάδα…από τα 3 οροθετικά που μολύνθηκαν ξανά με COVID-19, το ένα είχε νοσηλεία. αλλά δεν απαιτούσε υποστήριξη οξυγόνου ή εντατική φροντίδα… η ανάπτυξη αντισωμάτων μετά από φυσική μόλυνση όχι μόνο προστατεύει από την επαναμόλυνση από τον ιό σε μεγάλο βαθμό, αλλά προστατεύει επίσης από την εξέλιξη σε σοβαρή νόσο COVID-19».

38) Βρέθηκε διαρκής ανοσία μετά την ανάρρωση από COVID-19 , NIH, 2021

«Οι ερευνητές βρήκαν ανθεκτικές ανοσολογικές αποκρίσεις στην πλειονότητα των ανθρώπων που μελετήθηκαν. Αντισώματα κατά της πρωτεΐνης ακίδας του SARS-CoV-2, την οποία χρησιμοποιεί ο ιός για να εισχωρήσει στα κύτταρα, βρέθηκαν στο 98% των συμμετεχόντων ένα μήνα μετά την έναρξη των συμπτωμάτων. Όπως φάνηκε σε προηγούμενες μελέτες, ο αριθμός των αντισωμάτων κυμαινόταν ευρέως μεταξύ των ατόμων. Αλλά, πολλά υποσχόμενα, τα επίπεδά τους παρέμειναν αρκετά σταθερά με την πάροδο του χρόνου, με μέτρια μείωση στους 6 έως 8 μήνες μετά τη μόλυνση… Τα ειδικά για τον ιό Β κύτταρα αυξήθηκαν με την πάροδο του χρόνου. Οι άνθρωποι είχαν περισσότερα κύτταρα Β μνήμης έξι μήνες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων παρά ένα μήνα μετά… τα επίπεδα των Τ κυττάρων για τον ιό παρέμειναν επίσης υψηλά μετά τη μόλυνση. Έξι μήνες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων,

39) Η απόκριση φυσικών αντισωμάτων SARS-CoV-2 επιμένει για τουλάχιστον 12 μήνες σε μια πανεθνική μελέτη από τις Νήσους Φερόε , Petersen, 2021

«Το οροθετικό ποσοστό στα άτομα που αναρρώνουν ήταν πάνω από 95% σε όλα τα χρονικά σημεία δειγματοληψίας και για τις δύο δοκιμές και παρέμεινε σταθερό με την πάροδο του χρόνου. Δηλαδή, σχεδόν όλα τα άτομα σε ανάρρωση ανέπτυξαν αντισώματα… τα αποτελέσματα δείχνουν ότι τα αντισώματα SARS-CoV-2 παρέμειναν τουλάχιστον 12 μήνες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων και ίσως ακόμη περισσότερο, υποδεικνύοντας ότι τα άτομα που αναρρώνουν από τον COVID-19 μπορεί να προστατεύονται από επαναμόλυνση».

40) Η ειδική για τον SARS-CoV-2 μνήμη Τ-λεμφοκυττάρων διατηρείται σε ασθενείς που αναρρώνουν με COVID-19 για 10 μήνες με επιτυχή ανάπτυξη Τ κυττάρων μνήμης που μοιάζουν με βλαστοκύτταρα , Jung, 2021

«ex vivo δοκιμές για την αξιολόγηση των ειδικών για τον SARS-CoV-2 ανταποκρίσεις CD4 + και CD8 + Τ κυττάρων σε ασθενείς που αναρρώνουν με COVID-19 έως και 317 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων (DPSO) και διαπιστώνουν ότι οι αποκρίσεις των Τ κυττάρων μνήμης διατηρούνται κατά τη διάρκεια της περίοδο μελέτης ανεξάρτητα από τη βαρύτητα του COVID-19. Συγκεκριμένα, παρατηρούμε παρατεταμένη πολυλειτουργικότητα και ικανότητα πολλαπλασιασμού των Τ-κυττάρων που είναι ειδικά για τον SARS-CoV-2. Μεταξύ των ειδικών για τον SARS-CoV-2 κυττάρων CD4 + και CD8 + T που ανιχνεύονται από δείκτες που προκαλούνται από την ενεργοποίηση, η αναλογία των κυττάρων μνήμης T (T SCM ) που μοιάζουν με βλαστοκύτταρα αυξάνεται, κορυφώνοντας περίπου τα 120 DPSO».

41) Η ανοσολογική μνήμη σε ήπιους ασθενείς COVID-19 και μη εκτεθειμένους δότες αποκαλύπτει επίμονες αποκρίσεις κυττάρων Τ μετά από μόλυνση SARS-CoV-2 , Ansari, 2021

«Ανάλυσε 42 μη εκτεθειμένους υγιείς δότες και 28 ήπια άτομα COVID-19 έως και 5 μήνες από την ανάρρωση για ειδική ανοσολογική μνήμη SARS-CoV-2. Χρησιμοποιώντας προβλεπόμενες μεγαδεξαμενές πεπτιδίων HLA τάξης II, εντοπίσαμε διασταυρούμενα αντιδραστικά CD4 + Τ κύτταρα SARS-CoV-2 σε περίπου 66% των ατόμων που δεν εκτέθηκαν. Επιπλέον, βρήκαμε ανιχνεύσιμη ανοσολογική μνήμη σε ήπιους ασθενείς με COVID-19 αρκετούς μήνες μετά την ανάρρωση στα κρίσιμα σκέλη της προστατευτικής προσαρμοστικής ανοσίας. CD4 + Τ κύτταρα και Β κύτταρα, με ελάχιστη συμβολή από CD8 +Τ κύτταρα. Είναι ενδιαφέρον ότι η επίμονη ανοσολογική μνήμη σε ασθενείς με COVID-19 στοχεύει κυρίως στη γλυκοπρωτεΐνη Spike του SARS-CoV-2. Αυτή η μελέτη παρέχει τα στοιχεία τόσο υψηλού μεγέθους προϋπάρχουσας όσο και επίμονης ανοσολογικής μνήμης στον ινδικό πληθυσμό».

42) Φυσική ανοσία COVID-19 , ΠΟΥ, 2021

«Τα τρέχοντα στοιχεία δείχνουν ότι τα περισσότερα άτομα αναπτύσσουν ισχυρές προστατευτικές ανοσολογικές αποκρίσεις μετά από φυσική μόλυνση με SARSCoV-2. Μέσα σε 4 εβδομάδες μετά τη μόλυνση, το 90-99% των ατόμων που έχουν μολυνθεί με τον ιό SARS-CoV-2 αναπτύσσουν ανιχνεύσιμα εξουδετερωτικά αντισώματα. Η ισχύς και η διάρκεια των ανοσολογικών αποκρίσεων στον SARS-CoV-2 δεν είναι πλήρως κατανοητές και τα επί του παρόντος διαθέσιμα δεδομένα υποδηλώνουν ότι ποικίλλει ανάλογα με την ηλικία και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Τα διαθέσιμα επιστημονικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι στους περισσότερους ανθρώπους οι ανοσοαποκρίσεις παραμένουν ισχυρές και προστατευτικές έναντι της επαναμόλυνσης για τουλάχιστον 6-8 μήνες μετά τη μόλυνση (η μεγαλύτερη παρακολούθηση με ισχυρά επιστημονικά στοιχεία είναι επί του παρόντος περίπου 8 μήνες).

43) Εξέλιξη αντισωμάτων μετά τον εμβολιασμό mRNA SARS-CoV-2 , Cho, 2021

«Καταλήγουμε στο συμπέρασμα ότι τα αντισώματα μνήμης που επιλέγονται με την πάροδο του χρόνου από φυσική μόλυνση έχουν μεγαλύτερη ισχύ και εύρος από τα αντισώματα που προκαλούνται από τον εμβολιασμό… η ενίσχυση των εμβολιασμένων ατόμων με εμβόλια mRNA που είναι διαθέσιμα επί του παρόντος θα προκαλούσε ποσοτική αύξηση στη δραστηριότητα εξουδετέρωσης του πλάσματος αλλά όχι ποιοτικό πλεονέκτημα έναντι των παραλλαγών που λαμβάνονται με τον εμβολιασμό. άτομα που αναρρώνουν».

44) Χυμική Ανοσολογική Απόκριση στον SARS-CoV-2 στην Ισλανδία , Gudbjartsson, 2020

«Μετρήθηκαν αντισώματα σε δείγματα ορού από 30.576 άτομα στην Ισλανδία…από τα 1797 άτομα που είχαν αναρρώσει από λοίμωξη από SARS-CoV-2, 1107 από τα 1215 που εξετάστηκαν (91,1%) ήταν οροθετικά…τα αποτελέσματα δείχνουν ότι ο κίνδυνος θανάτου από μόλυνση ήταν 0,3 % και ότι τα αντιιικά αντισώματα κατά του SARS-CoV-2 δεν μειώθηκαν εντός 4 μηνών μετά τη διάγνωση (παράγραφος).»

45)  Η ανοσολογική μνήμη του SARS-CoV-2 αξιολογήθηκε για έως και 8 μήνες μετά τη μόλυνση , Dan, 2021

«Ανάλυσα πολλαπλά διαμερίσματα κυκλοφορούσας ανοσολογικής μνήμης στον SARS-CoV-2 σε 254 δείγματα από 188 περιπτώσεις COVID-19, συμπεριλαμβανομένων 43 δειγμάτων σε ≥ 6 μήνες μετά τη μόλυνση… Το IgG στην πρωτεΐνη Spike ήταν σχετικά σταθερό για 6+ μήνες. Τα ειδικά για την ακίδα μνήμης Β κύτταρα ήταν πιο άφθονα στους 6 μήνες από ό,τι στον 1 μήνα μετά την έναρξη των συμπτωμάτων».

46) Ο επιπολασμός της προσαρμοστικής ανοσίας στον COVID-19 και της επαναμόλυνσης μετά την ανάρρωση – μια ολοκληρωμένη συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση 12 011 447 ατόμων , Chivese, 2021

«Περιλήφθηκαν πενήντα τέσσερις μελέτες, από 18 χώρες, με συνολικά 12 011 447 άτομα, που παρακολουθήθηκαν έως και 8 μήνες μετά την ανάρρωση. Στους 6-8 μήνες μετά την ανάρρωση, ο επιπολασμός της ανιχνεύσιμης ειδικής ανοσολογικής μνήμης SARS-CoV-2 παρέμεινε υψηλός. IgG – 90,4%… ο συγκεντρωτικός επιπολασμός της επαναμόλυνσης ήταν 0,2% (95%CI 0,0 – 0,7, I 2 = 98,8, 9 μελέτες). Τα άτομα που ανέρρωσαν από τον COVID-19 είχαν 81% μείωση στις πιθανότητες επαναμόλυνσης (OR 0,19, 95% CI 0,1 – 0,3, I 2 = 90,5%, 5 μελέτες).

47) Ποσοστά επαναμόλυνσης μεταξύ ασθενών που είχαν προηγουμένως δοκιμαστεί θετικά για COVID-19: μια αναδρομική μελέτη κοόρτης , Sheehan, 2021

«Η αναδρομική μελέτη κοόρτης ενός πολυνοσοκομειακού συστήματος υγείας περιελάμβανε 150.325 ασθενείς που εξετάστηκαν για λοίμωξη από COVID-19… η προηγούμενη μόλυνση σε ασθενείς με COVID-19 ήταν εξαιρετικά προστατευτική έναντι της επαναμόλυνσης και της συμπτωματικής νόσου. Αυτή η προστασία αυξήθηκε με την πάροδο του χρόνου, υποδηλώνοντας ότι η απόρριψη του ιού ή η συνεχιζόμενη ανοσολογική απόκριση μπορεί να επιμείνει πέρα ​​από 90 ημέρες και μπορεί να μην αντιπροσωπεύει πραγματική επαναμόλυνση».

48) Αξιολόγηση της επαναμόλυνσης SARS-CoV-2 1 έτος μετά την πρωτογενή μόλυνση σε πληθυσμό στη Λομβαρδία, Ιταλία , Vitale, 2020

«Τα αποτελέσματα της μελέτης υποδηλώνουν ότι οι επαναμολύνσεις είναι σπάνια συμβάντα και οι ασθενείς που έχουν αναρρώσει από τον COVID-19 έχουν χαμηλότερο κίνδυνο επαναμόλυνσης. Η φυσική ανοσία στον SARS-CoV-2 φαίνεται να προσφέρει προστατευτική δράση για τουλάχιστον ένα χρόνο, παρόμοια με την προστασία που αναφέρθηκε σε πρόσφατες μελέτες εμβολίων».

49) Προηγούμενη λοίμωξη από SARS-CoV-2 σχετίζεται με προστασία έναντι συμπτωματικής επαναμόλυνσης , Hanrath, 2021

«Δεν παρατηρήσαμε καμία συμπτωματική επαναμόλυνση σε μια ομάδα εργαζομένων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης… αυτή η προφανής ανοσία στην επαναμόλυνση διατηρήθηκε για τουλάχιστον 6 μήνες… τα ποσοστά θετικότητας του τεστ ήταν 0% (0/128 [95% CI: 0–2,9]) σε αυτούς με προηγούμενη λοίμωξη σε σύγκριση με 13,7% (290/2115 [95% CI: 12,3–15,2]) σε άτομα χωρίς ( P <0,0001 χ 2 τεστ).

50) Στόχοι ανταποκρίσεων κυττάρων Τ στον κορωνοϊό SARS-CoV-2 σε ανθρώπους με νόσο COVID-19 και άτομα που δεν έχουν εκτεθεί , Grifoni, 2020

«Χρησιμοποιώντας τις προβλεπόμενες «μεγαπισίνες» πεπτιδίων HLA κατηγορίας Ι και ΙΙ, εντοπίστηκαν κυκλοφορούντα Τ κύτταρα CD8 + και CD4 + ειδικά για τον SARS-CoV-2 σε περίπου 70% και 100% των ασθενών με COVID-19 σε ανάρρωση, αντίστοιχα. Οι αποκρίσεις των CD4 + Τ κυττάρων στην ακίδα, ο κύριος στόχος των περισσότερων προσπαθειών εμβολίου, ήταν ισχυρές και συσχετίστηκαν με το μέγεθος των τίτλων IgG και IgA κατά του SARS-CoV-2. Οι πρωτεΐνες M, spike και N αντιπροσώπευαν η καθεμία το 11%-27% της συνολικής απόκρισης CD4 + , με πρόσθετες αποκρίσεις που στοχεύουν συνήθως τα nsp3, nsp4, ORF3a και ORF8, μεταξύ άλλων. Για τα CD8 + T κύτταρα, η ακίδα και το M αναγνωρίστηκαν, με τουλάχιστον οκτώ στοχευμένα ORF του SARS-CoV-2».

51) Ιστολόγιο Διευθυντή του NIH: Τα ανοσοκύτταρα Τ μπορεί να προσφέρουν διαρκή προστασία κατά του COVID-19 , Collins, 2021

«Μεγάλο μέρος της μελέτης για την ανοσολογική απόκριση στον SARS-CoV-2, τον νέο κορωνοϊό που προκαλεί το COVID-19, έχει επικεντρωθεί στην παραγωγή αντισωμάτων . Αλλά, στην πραγματικότητα, τα ανοσοκύτταρα γνωστά ως κύτταρα Τ μνήμης διαδραματίζουν επίσης σημαντικό ρόλο στην ικανότητα του ανοσοποιητικού μας συστήματος να μας προστατεύει από πολλές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένου—φαίνεται τώρα—COVID-19. Μια ενδιαφέρουσα νέα μελέτη αυτών των Τ μνήμης Τα κύτταρα υποδηλώνουν ότι μπορεί να προστατεύσουν μερικούς ανθρώπους που μολύνθηκαν πρόσφατα από τον SARS-CoV-2 θυμόμαστε προηγούμενες συναντήσεις με άλλους ανθρώπινους κοροναϊούς . Αυτό θα μπορούσε ενδεχομένως να εξηγήσει γιατί μερικοί άνθρωποι φαίνεται να αποκρούουν τον ιό και μπορεί να είναι λιγότερο επιρρεπείς στο να αρρωστήσουν σοβαρά με τον COVID-19».

52) Υπερδύναμα αντισώματα ενάντια σε διάφορες και εξαιρετικά μεταδοτικές παραλλαγές SARS-CoV-2 , Wang, 2021

«Η μελέτη μας δείχνει ότι άτομα που αναρρώνουν που είχαν μολυνθεί προηγουμένως με προγονική παραλλαγή SARS-CoV-2 παράγουν αντισώματα που εξουδετερώνουν διασταυρούμενα αναδυόμενα ΠΟΕ με υψηλή ισχύ… ισχυρά έναντι 23 παραλλαγών, συμπεριλαμβανομένων των παραλλαγών που προκαλούν ανησυχία».

53) Γιατί τα εμβόλια COVID-19 δεν πρέπει να απαιτούνται για όλους τους Αμερικανούς , Makary, 2021

«Η απαίτηση του εμβολίου σε άτομα που έχουν ήδη ανοσία με φυσική ανοσία δεν έχει καμία επιστημονική υποστήριξη. Ενώ ο εμβολιασμός αυτών των ανθρώπων μπορεί να είναι ωφέλιμος – και είναι μια λογική υπόθεση ότι ο εμβολιασμός μπορεί να ενισχύσει τη μακροζωία της ανοσίας τους – το να υποστηρίξουμε δογματικά ότι πρέπει να εμβολιαστούν δεν έχει μηδενικά δεδομένα κλινικής έκβασης για να το υποστηρίξει. Στην πραγματικότητα, έχουμε δεδομένα για το αντίθετο: Μια μελέτη της κλινικής του Κλίβελαντ διαπίστωσε ότι ο εμβολιασμός ατόμων με φυσική ανοσία δεν πρόσθεσε το επίπεδο προστασίας τους».

54) Παρατεταμένη αλλά συντονισμένη διαφοροποίηση των μακρόβιων CD8+ Τ κυττάρων ειδικών για τον SARS-CoV-2 κατά τη διάρκεια της ανάρρωσης COVID-19 , Ma, 2021

«Ελέγχθηκαν 21 καλά χαρακτηρισμένοι, διαμήκης δειγματοληψίες ανάρρων δότες που ανάρρωσαν από ήπιο COVID-19…μετά από μια τυπική περίπτωση ήπιου COVID-19, τα ειδικά για τον SARS-CoV-2 CD8+ Τ κύτταρα όχι μόνο επιμένουν αλλά διαφοροποιούνται συνεχώς με συντονισμένο τρόπο καλά στην ανάρρωση, σε μια κατάσταση χαρακτηριστική της μακρόχρονης, αυτοανανεούμενης μνήμης».

55) Μείωση της ειδικής για τον ιό της ιλαράς μνήμης κυττάρων CD4 T σε εμβολιασμένα άτομα , Naniche, 2004

«Χαρακτήρισε τα προφίλ των αντιγονοειδικών Τ κυττάρων που προκαλούνται από το εμβόλιο ιλαράς (MV) με την πάροδο του χρόνου από τον εμβολιασμό. Σε μια συγχρονική μελέτη υγιών ατόμων με ιστορικό εμβολιασμού MV, βρήκαμε ότι τα ειδικά για τον MV CD4 και CD8 Τ κύτταρα μπορούσαν να ανιχνευθούν έως και 34 χρόνια μετά τον εμβολιασμό. Τα επίπεδα των MV-ειδικών CD8 Τ κυττάρων και του MV-ειδικού IgG παρέμειναν σταθερά, ενώ το επίπεδο των MV-ειδικών CD4 T κυττάρων μειώθηκε σημαντικά σε άτομα που είχαν εμβολιαστεί >21 χρόνια νωρίτερα.

56) Ανάμνηση πραγμάτων του παρελθόντος: Μακροπρόθεσμη μνήμη Β κυττάρων μετά από μόλυνση και εμβολιασμό , Palm, 2019

«Η επιτυχία των εμβολίων εξαρτάται από τη δημιουργία και τη διατήρηση της ανοσολογικής μνήμης. Το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να θυμάται παθογόνα που έχουν συναντήσει προηγουμένως και τα κύτταρα Β και Τ μνήμης είναι κρίσιμα στις δευτερογενείς αποκρίσεις στη μόλυνση. Μελέτες σε ποντίκια βοήθησαν να κατανοηθεί πώς δημιουργούνται διαφορετικοί πληθυσμοί Β κυττάρων μνήμης μετά από έκθεση σε αντιγόνο και πώς η συγγένεια για το αντιγόνο είναι καθοριστική για τη μοίρα των Β κυττάρων… με την επανέκθεση σε ένα αντιγόνο, η απόκριση ανάκλησης μνήμης θα είναι ταχύτερη, ισχυρότερη και περισσότερα συγκεκριμένη παρά αφελής απάντηση. Η προστατευτική μνήμη εξαρτάται πρώτα από τα κυκλοφορούντα αντισώματα που εκκρίνονται από τα LLPC. Όταν αυτά δεν επαρκούν για την άμεση εξουδετέρωση και εξάλειψη του παθογόνου, ανακαλούνται τα Β κύτταρα της μνήμης».

57 ) Τα ειδικά Β-κύτταρα μνήμης SARS-CoV-2 από άτομα με διαφορετική σοβαρότητα ασθένειας αναγνωρίζουν παραλλαγές του SARS-CoV-2 που προκαλούν ανησυχία , Lyski, 2021

«Εξέτασε το μέγεθος, το εύρος και την ανθεκτικότητα των ειδικών αντισωμάτων SARS-CoV-2 σε δύο ξεχωριστά διαμερίσματα Β-κυττάρων: μακρόβια αντισώματα που προέρχονται από πλασματοκύτταρα στο πλάσμα και Β-κύτταρα περιφερειακής μνήμης μαζί με τα σχετικά προφίλ αντισωμάτων που προέκυψαν μετά από in vitroδιέγερση. Βρήκαμε ότι το μέγεθος διέφερε μεταξύ των ατόμων, αλλά ήταν το υψηλότερο στα νοσηλευόμενα άτομα. Παραλλαγές ανησυχίας (VoC) - Αντισώματα που αντιδρούν στο RBD βρέθηκαν στο πλάσμα του 72% των δειγμάτων σε αυτήν την έρευνα και Β-κύτταρα μνήμης που αντιδρούν με VoC-RBD βρέθηκαν σε όλα εκτός από 1 άτομο σε ένα μόνο χρονικό σημείο. Αυτό το εύρημα, ότι τα VoC-RBD-αντιδραστικά MBCs υπάρχουν στο περιφερικό αίμα όλων των ατόμων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που εμφάνισαν ασυμπτωματική ή ήπια νόσο, παρέχει έναν λόγο αισιοδοξίας σχετικά με την ικανότητα του εμβολιασμού, της προηγούμενης μόλυνσης και/ή και των δύο, να περιορίσει τη νόσο. τη σοβαρότητα και τη μετάδοση παραλλαγών ανησυχίας καθώς συνεχίζουν να εμφανίζονται και να κυκλοφορούν».

58) Η έκθεση στον SARS-CoV-2 δημιουργεί μνήμη Τ-κυττάρων απουσία ανιχνεύσιμης ιογενούς λοίμωξης , Wang, 2021

«Η ανοσία των Τ-κυττάρων είναι σημαντική για την ανάρρωση από τον COVID-19 και παρέχει αυξημένη ανοσία για επαναμόλυνση. Ωστόσο, λίγα είναι γνωστά για την ειδική ανοσία των Τ-κυττάρων για τον SARS-CoV-2 σε άτομα που εκτίθενται στον ιό…αναφορά μνήμης Τ-κυττάρων CD4 + και CD8 + για τον ιό σε αναρρώμενους ασθενείς με COVID-19 και στενές επαφές… οι στενές επαφές είναι σε θέση να αποκτήσει ανοσία των Τ-κυττάρων κατά του SARS-CoV-2 παρά το γεγονός ότι δεν υπάρχει ανιχνεύσιμη λοίμωξη».

59) Οι αποκρίσεις των Τ-κυττάρων CD8+ σε άτομα που αναρρώνουν COVID-19 στοχεύουν σε διατηρημένους επιτόπους από πολλαπλές προεξέχουσες κυκλοφορούσες παραλλαγές SARS-CoV-2 , Redd, 2021 και Lee , 2021

«Οι αποκρίσεις CD4 και CD8 που δημιουργούνται μετά από φυσική μόλυνση είναι εξίσου ισχυρές, δείχνοντας δραστηριότητα ενάντια σε πολλαπλούς «επιτόπους» (μικρά τμήματα) της πρωτεΐνης ακίδας του ιού. Για παράδειγμα, τα κύτταρα CD8 ανταποκρίνονται σε 52 επίτοπους και τα κύτταρα CD4 ανταποκρίνονται σε 57 επίτοποι σε όλη την πρωτεΐνη ακίδας, έτσι ώστε μερικές μεταλλάξεις στις παραλλαγές δεν μπορούν να εξαλείψουν μια τόσο ισχυρή και σε πλάτος απόκριση Τ κυττάρων…μόνο 1 μετάλλαξη βρέθηκε στην παραλλαγή Beta -η ακίδα επικαλύπτεται με έναν προηγουμένως αναγνωρισμένο επίτοπο (1/52), υποδηλώνοντας ότι σχεδόν όλες οι αποκρίσεις των Τ-κυττάρων CD8+ κατά του SARS-CoV-2 θα πρέπει να αναγνωρίζουν αυτές τις πρόσφατα περιγραφείσες παραλλαγές.

60) Η έκθεση σε κοροναϊούς του κοινού κρυολογήματος μπορεί να διδάξει το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει τον SARS-CoV-2 , La Jolla, Crotty and Sette, 2020

«Η έκθεση σε κοροναϊούς του κοινού κρυολογήματος μπορεί να διδάξει το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει τον SARS-CoV-2»

61 ) Εκλεκτικοί και διασταυρούμενοι επίτοποι Τ-λεμφοκυττάρων SARS-CoV-2 σε μη εκτεθειμένους ανθρώπους , Mateus, 2020

«Βρέθηκε ότι η προϋπάρχουσα αντιδραστικότητα κατά του SARS-CoV-2 προέρχεται από Τ κύτταρα μνήμης και ότι τα διασταυρούμενα αντιδραστικά Τ κύτταρα μπορούν να αναγνωρίσουν συγκεκριμένα έναν επίτοπο SARS-CoV-2 καθώς και τον ομόλογο επίτοπο από έναν κοροναϊό κοινού κρυολογήματος. Αυτά τα ευρήματα υπογραμμίζουν τη σημασία του προσδιορισμού των επιπτώσεων της προϋπάρχουσας ανοσολογικής μνήμης στη σοβαρότητα της νόσου COVID-19».

62) Διαχρονική παρατήρηση των αποκρίσεων αντισωμάτων για 14 μήνες μετά τη μόλυνση SARS-CoV-2 , Dehgani-Mobaraki , 2021

«Η καλύτερη κατανόηση των αποκρίσεων αντισωμάτων κατά του SARS-CoV-2 μετά από φυσική μόλυνση μπορεί να προσφέρει πολύτιμες πληροφορίες για τη μελλοντική εφαρμογή των πολιτικών εμβολιασμού . Πραγματοποιήθηκε διαχρονική ανάλυση των τίτλων αντισωμάτων IgG σε 32 αναρρώμενους ασθενείς με COVID-19 με έδρα στην Ούμπριαπεριοχή της Ιταλίας για 14 μήνες μετά από ήπια και μέτρια σοβαρή λοίμωξη…τα ευρήματα της μελέτης συμφωνούν με πρόσφατες μελέτες που αναφέρουν επιμονή αντισωμάτων που υποδηλώνουν ότι η επαγόμενη ανοσία SARS-CoV-2 μέσω φυσικής λοίμωξης, μπορεί να είναι πολύ αποτελεσματική κατά της επαναμόλυνσης (>90%) και θα μπορούσε να επιμείνει για περισσότερο από έξι μήνες. Η μελέτη μας παρακολούθησε ασθενείς έως και 14 μήνες που έδειξαν την παρουσία αντι-S-RBD IgG στο 96,8% των αναρρωθέντων ατόμων με COVID-19».

63) Χυμικές και κυκλοφορούντες ωοθυλακικές αποκρίσεις βοηθητικών Τ κυττάρων σε ασθενείς που έχουν αναρρώσει με COVID-19 , Juno, 2020

«Χαρακτηρισμένη ανοσία των χυμικών και κυκλοφορούντων ωοθυλακίων βοηθητικών Τ κυττάρων (cTFH) έναντι της ακίδας σε ασθενείς που έχουν αναρρώσει με νόσο του κοροναϊού 2019 (COVID-19). Διαπιστώσαμε ότι τα ειδικά για το S αντισώματα, τα Β κύτταρα μνήμης και το cTFH προκαλούνται σταθερά μετά τη μόλυνση από SARS-CoV-2, επισημαίνοντας ισχυρή χυμική ανοσία και συνδέονται θετικά με τη δραστηριότητα εξουδετέρωσης του πλάσματος».

64) Συγκλίνουσες αποκρίσεις αντισωμάτων στο SARS-CoV-2 σε άτομα που βρίσκονται σε ανάρρωση , Robbiani, 2020

«149 άτομα που αναρρώνουν από τον COVID-19…η αλληλουχία αντισωμάτων αποκάλυψε την επέκταση των κλώνων των ειδικών για το RBD κυττάρων μνήμης Β που εξέφραζαν στενά συνδεδεμένα αντισώματα σε διαφορετικά άτομα. Παρά τους χαμηλούς τίτλους πλάσματος, τα αντισώματα σε τρεις διακριτούς επιτόπους στο RBD εξουδετέρωσαν τον ιό με μισές μέγιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις (τιμές IC 50 ) τόσο χαμηλές όσο 2 ng ml -1 .

65) Ταχεία δημιουργία ανθεκτικής μνήμης Β κυττάρων σε πρωτεΐνες SARS-CoV-2 και νουκλεοκαψιδικές πρωτεΐνες στον COVID-19 και στην ανάρρωση , Hartley, 2020

«Οι ασθενείς με COVID-19 δημιουργούν γρήγορα μνήμη Β κυττάρων τόσο στα αντιγόνα ακίδας όσο και στα νουκλεοκαψιδικά αντιγόνα μετά τη μόλυνση από SARS-CoV-2…Κύτταρα IgG και Bmem ειδικά για RBD και NCP εντοπίστηκαν και στους 25 ασθενείς με ιστορικό COVID-19».

66) Είχες COVID; Πιθανότατα θα δημιουργείτε αντισώματα για μια ζωή , Callaway, 2021

«Οι άνθρωποι που αναρρώνουν από ήπιο COVID-19 έχουν κύτταρα μυελού των οστών που μπορούν να παράγουν αντισώματα για δεκαετίες… η μελέτη παρέχει στοιχεία ότι η ανοσία που προκαλείται από τη μόλυνση SARS-CoV-2 θα είναι εξαιρετικά μακροχρόνια».

67) Η πλειοψηφία των μη μολυσμένων ενηλίκων εμφανίζει προϋπάρχουσα αντιδραστικότητα αντισωμάτων έναντι του SARS-CoV-2 , Majdoubi, 2021

Στο ευρύτερο Βανκούβερ του Καναδά, «χρησιμοποιώντας μια πολύ ευαίσθητη πολυπλεξία και θετικά/αρνητικά κατώφλια που καθορίστηκαν σε βρέφη στα οποία τα μητρικά αντισώματα έχουν εξασθενίσει, προσδιορίσαμε ότι περισσότερο από το 90% των μη μολυσμένων ενηλίκων παρουσίασαν αντιδραστικότητα αντισωμάτων έναντι της πρωτεΐνης ακίδας, τομέα δέσμευσης υποδοχέα. RBD), Ν-τερματική περιοχή (NTD) ή την πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου (Ν) από το SARS-CoV-2."

68) Τ κύτταρα αντιδρώντα με SARS-CoV-2 σε υγιείς δότες και ασθενείς με COVID-19 , Braun, 2020

Παρουσία αντιδρώντων στο SARS-CoV-2 Τ κυττάρων σε ασθενείς με COVID-19 και υγιείς δότες , Braun, 2020

«Τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι υπάρχουν διασταυρούμενα αντιδραστικά Τ-λεμφοκύτταρα πρωτεΐνης ακίδας, τα οποία πιθανώς δημιουργήθηκαν κατά τη διάρκεια προηγούμενων συναντήσεων με ενδημικούς κοροναϊούς».

«Η παρουσία προϋπαρχόντων Τ-λεμφοκυττάρων που αντιδρούν στον SARS-CoV-2 σε ένα υποσύνολο SARS-CoV-2 πρωτογενούς HD παρουσιάζει μεγάλο ενδιαφέρον».

69) Φυσικά ενισχυμένο εύρος εξουδετέρωσης έναντι του SARS-CoV-2 ένα χρόνο μετά τη μόλυνση , Wang, 2021

«Μια κοόρτη 63 ατόμων που έχουν αναρρώσει από τον COVID-19 αξιολογήθηκαν σε 1,3, 6,2 και 12 μήνες μετά τη μόλυνση από SARS-CoV-2… τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι η ανοσία σε άτομα που αναρρώνουν θα είναι πολύ μακροχρόνια».

70) Ένα χρόνο μετά τον ήπιο COVID-19: Η πλειονότητα των ασθενών διατηρούν ειδική ανοσία, αλλά ένας στους τέσσερις εξακολουθεί να υποφέρει από μακροπρόθεσμα συμπτώματα , Κατάταξη, 2021

«Η μακροχρόνια ανοσολογική μνήμη κατά του SARS-CoV-2 μετά από ήπιες αναλύσεις δεικτών που προκλήθηκαν από την ενεργοποίηση του COVID-19 εντόπισαν συγκεκριμένα Τ-βοηθητικά κύτταρα και Τ-κύτταρα κεντρικής μνήμης στο 80% των συμμετεχόντων σε 12μηνη παρακολούθηση».

71) IDSA , 2021

«Οι ανοσολογικές αποκρίσεις στον SARS-CoV-2 μετά από φυσική λοίμωξη μπορεί να επιμείνουν για τουλάχιστον 11 μήνες… η φυσική μόλυνση (όπως προσδιορίζεται από ένα προηγούμενο θετικό αποτέλεσμα της δοκιμής αντισώματος ή PCR) μπορεί να προσφέρει προστασία έναντι της μόλυνσης από SARS-CoV-2».

72) Αξιολόγηση της προστασίας από επαναμόλυνση με SARS-CoV-2 μεταξύ 4 εκατομμυρίων ατόμων που υποβλήθηκαν σε δοκιμή PCR στη Δανία το 2020: μια μελέτη παρατήρησης σε επίπεδο πληθυσμού , Holm Hansen, 2021

Δανία, «κατά τη διάρκεια της πρώτης αύξησης (δηλαδή, πριν από τον Ιούνιο του 2020), εξετάστηκαν 533.381 άτομα, εκ των οποίων 11.727 (2,20%) ήταν θετικά PCR και 525.339 ήταν επιλέξιμα για παρακολούθηση στη δεύτερη αύξηση, Από τους οποίους 11.068 (2,11%) είχαν βγει θετικοί κατά την πρώτη αύξηση. Μεταξύ των επιλέξιμων θετικών στην PCR ατόμων από την πρώτη έκρηξη της επιδημίας, 72 (0,65% [95% CI 0,51–0,82]) βρέθηκαν θετικά ξανά κατά τη δεύτερη αύξηση σε σύγκριση με 16 819 (3,27% [ 3·22–3·32]) από 514 271 που βρέθηκαν αρνητικά κατά τη διάρκεια του πρώτου κύματος (προσαρμοσμένο RR 0·195 [95% CI 0·155–0·246]).»

73) Αντιγονοειδική Προσαρμοστική Ανοσία στον SARS-CoV-2 σε οξύ COVID-19 και συσχετίσεις με την ηλικία και τη σοβαρότητα της νόσου , Moderbacher, 2020

«Οι προσαρμοστικές ανοσολογικές αποκρίσεις περιορίζουν τη σοβαρότητα της νόσου COVID-19… πολλαπλά συντονισμένα σκέλη προσαρμοστικού ελέγχου της ανοσίας καλύτερα από τις μερικές αποκρίσεις… ολοκλήρωσαν μια συνδυασμένη εξέταση και των τριών κλάδων της προσαρμοστικής ανοσίας στο επίπεδο των CD4 + και CD8 + ειδικά για τον SARS-CoV-2 Αποκρίσεις Τ-λεμφοκυττάρων και εξουδετερωτικών αντισωμάτων σε οξέα και ανάρρωση άτομα. Τα ειδικά για τον SARS-CoV-2 CD4 + και CD8 + Τ κύτταρα συσχετίστηκαν με ηπιότερη νόσο. Οι συντονισμένες προσαρμοστικές ανοσοαποκρίσεις ειδικές για τον SARS-CoV-2 σχετίστηκαν με ηπιότερη νόσο, υποδηλώνοντας ρόλους τόσο για τα CD4 + όσο και για τα CD8 + Τ κύτταρα στην προστατευτική ανοσία στον COVID-19».

74) Ανίχνευση Χυμικής και Κυτταρικής Ανοσίας Ειδικής για τον SARS-CoV-2 σε άτομα που αναρρώνουν από COVID-19 , Ni, 2020

«Συλλέχτηκε αίμα από ασθενείς με COVID-19 που έχουν πρόσφατα απαλλαγεί από ιούς και ως εκ τούτου πήραν εξιτήριο και ανίχνευσε χυμική και κυτταρική ανοσία ειδική για τον SARS-CoV-2 σε οκτώ πρόσφατα εξιτήριους ασθενείς. Η ανάλυση παρακολούθησης σε μια άλλη ομάδα έξι ασθενών 2 ​​εβδομάδες μετά την έξοδο αποκάλυψε επίσης υψηλούς τίτλους αντισωμάτων ανοσοσφαιρίνης G (IgG). Και στους 14 ασθενείς που εξετάστηκαν, οι 13 εμφάνισαν δραστηριότητες εξουδετέρωσης του ορού σε μια δοκιμασία εισαγωγής ψευδοτύπου. Συγκεκριμένα, υπήρχε ισχυρή συσχέτιση μεταξύ των τίτλων των αντισωμάτων εξουδετέρωσης και του αριθμού των ειδικών για τον ιό Τ κυττάρων.»

75) Η ισχυρή ανοσία Τ-λεμφοκυττάρων ειδική για τον SARS-CoV-2 διατηρείται στους 6 μήνες μετά την πρωτογενή μόλυνση , Zuo, 2020

«Ανάλυσα το μέγεθος και τον φαινότυπο της κυτταρικής ανοσολογικής απόκρισης SARS-CoV-2 σε 100 δότες έξι μήνες μετά την πρωτογενή μόλυνση και το συσχέτισε με το προφίλ του επιπέδου αντισωμάτων κατά της ακίδας, της νουκλεοπρωτεΐνης και της RBD τους προηγούμενους έξι μήνες. Οι ανοσοαποκρίσεις των Τ-κυττάρων στον SARS-CoV-2 ήταν παρούσες με ανάλυση ELISPOT ή/και ICS σε όλους τους δότες και χαρακτηρίζονται από κυρίαρχες αποκρίσεις Τ-λεμφοκυττάρων CD4+ με ισχυρή έκφραση κυτοκίνης IL-2… λειτουργική ειδική για τον SARS-CoV-2 T- Οι κυτταρικές αποκρίσεις διατηρούνται έξι μήνες μετά τη μόλυνση.»

76) Αμελητέα επίδραση των παραλλαγών SARS-CoV-2 στην αντιδραστικότητα των Τ κυττάρων CD4+ και CD8+ σε δότες και εμβόλια που εκτέθηκαν σε COVID-19 , Tarke, 2021

«Εκτέλεσε μια ολοκληρωμένη ανάλυση των ειδικών για τον SARS-CoV-2 αποκρίσεις CD4+ και CD8+ Τ κυττάρων από άτομα που αναρρώνουν από COVID-19 που αναγνώρισαν το προγονικό στέλεχος, σε σύγκριση με τις παραλλαγές σειρές B.1.1.7, B.1.351, P.1 και CAL .20C καθώς και οι αποδέκτες των εμβολίων COVID-19 Moderna (mRNA-1273) ή Pfizer/BioNTech (BNT162b2)… οι αλληλουχίες της συντριπτικής πλειονότητας των επιτόπων Τ κυττάρων SARS-CoV-2 δεν επηρεάζονται από τις μεταλλάξεις που εντοπίζονται στο παραλλαγές που αναλύθηκαν. Συνολικά, τα αποτελέσματα καταδεικνύουν ότι οι αποκρίσεις των CD4+ και CD8+ Τ κυττάρων σε άτομα που αναρρώνουν με COVID-19 ή σε εμβολιασμούς mRNA COVID-19 δεν επηρεάζονται ουσιαστικά από μεταλλάξεις».

77) Αναλογία επαναμόλυνσης SARS-CoV-2 1 έως 1000 σε μέλη ενός μεγάλου παρόχου υγειονομικής περίθαλψης στο Ισραήλ: μια προκαταρκτική έκθεση , Perez, 2021  Ισραήλ,

«Από 149.735 άτομα με τεκμηριωμένη θετική δοκιμή PCR μεταξύ Μαρτίου 2020 και Ιανουαρίου 2021, 154 είχαν δύο θετικές δοκιμές PCR με διαφορά τουλάχιστον 100 ημερών, αντανακλώντας ένα ποσοστό επαναμόλυνσης 1 ανά 1000».

78) Εμμονή και αποσύνθεση των αποκρίσεων ανθρώπινων αντισωμάτων στον τομέα δέσμευσης υποδοχέα της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 σε ασθενείς με COVID-19 , Iyer, 2020

«Μετρήθηκαν οι αποκρίσεις αντισωμάτων πλάσματος και/ή ορού στον τομέα δέσμευσης υποδοχέα (RBD) της πρωτεΐνης ακίδας (S) του SARS-CoV-2 σε 343 ασθενείς της Βόρειας Αμερικής που είχαν μολυνθεί με SARS-CoV-2 (εκ των οποίων το 93% χρειάστηκε νοσηλεία ) έως και 122 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων και τις συνέκρινε με ανταποκρίσεις σε 1548 άτομα των οποίων τα δείγματα αίματος ελήφθησαν πριν από την πανδημία…Τα αντισώματα IgG παρέμειναν σε ανιχνεύσιμα επίπεδα σε ασθενείς πέραν των 90 ημερών μετά την έναρξη των συμπτωμάτων και η οροαναστροφή παρατηρήθηκε μόνο σε ένα μικρό ποσοστό των ατόμων. Η συγκέντρωση αυτών των αντισωμάτων IgG κατά του RBD συσχετίστηκε επίσης σε μεγάλο βαθμό με τους τίτλους NAb ψευδοϊών, οι οποίοι επίσης κατέδειξαν ελάχιστη αποσύνθεση. Η παρατήρηση ότι οι αποκρίσεις IgG και εξουδετερωτικών αντισωμάτων επιμένουν είναι ενθαρρυντική,

79) Μια πληθυσμιακή ανάλυση της μακροζωίας της οροθετικότητας αντισωμάτων SARS-CoV-2 στις Ηνωμένες Πολιτείες , Alfego, 2021

«Για την παρακολούθηση της διάρκειας οροθετικότητας αντισωμάτων SARS-CoV-2 βάσει πληθυσμού σε όλες τις Ηνωμένες Πολιτείες, χρησιμοποιώντας δεδομένα παρατήρησης από ένα εθνικό κλινικό εργαστηριακό μητρώο ασθενών που δοκιμάστηκαν με ενίσχυση νουκλεϊκού οξέος (NAAT) και ορολογικές αναλύσεις… δείγματα από 39.086 άτομα με επιβεβαιωμένο θετικό COVID- 19…τα αποτελέσματα αντισωμάτων S και N SARS-CoV-2 προσφέρουν μια ενθαρρυντική άποψη για το πόσο καιρό οι άνθρωποι μπορεί να έχουν προστατευτικά αντισώματα έναντι του COVID-19, με εξομάλυνση καμπύλης που δείχνει η οροθετικότητα πληθυσμού να φτάνει το 90% εντός τριών εβδομάδων, ανεξάρτητα από το αν η ανάλυση ανιχνεύει N ή S-αντισώματα. Το πιο σημαντικό, αυτό το επίπεδο οροθετικότητας διατηρήθηκε με μικρή αποσύνθεση για δέκα μήνες μετά την αρχική θετική PCR».

80) Ποιος είναι ο ρόλος των αντισωμάτων έναντι μιας ανθεκτικής, υψηλής ποιότητας απόκρισης Τ-κυττάρων στην προστατευτική ανοσία έναντι του SARS-CoV-2; Hellerstein, 2020

«Έχει σημειωθεί πρόοδος στους εργαστηριακούς δείκτες για τον SARS-CoV2 με την ταυτοποίηση των επιτόπων στα CD4 και CD8 Τ-κύτταρα σε αναρρώσιμο αίμα. Αυτές κυριαρχούνται πολύ λιγότερο από πρωτεΐνη ακίδας από ό,τι σε προηγούμενες μολύνσεις από κορωνοϊό. Αν και οι περισσότεροι υποψήφιοι για εμβόλια εστιάζουν στην πρωτεΐνη ακίδας ως αντιγόνο, η φυσική μόλυνση από τον SARS-CoV-2 προκαλεί ευρεία κάλυψη επιτόπων, διασταυρούμενη με άλλους βήτα κορονοϊούς».

81) Τ κύτταρα CD4+ και CD8+ ευρείας και ισχυρής μνήμης που προκαλούνται από τον SARS-CoV-2 σε ασθενείς με COVID-19 που αναρρώνουν στο Ηνωμένο Βασίλειο , Peng, 2020

«Μελέτη 42 ασθενών μετά την ανάρρωση από τον COVID-19, συμπεριλαμβανομένων 28 ήπιων και 14 σοβαρών περιπτώσεων, συγκρίνοντας τις αποκρίσεις Τ-λεμφοκυττάρων τους με αυτές 16 δοτών ελέγχου… βρήκε ότι το εύρος, το μέγεθος και η συχνότητα των αποκρίσεων των Τ κυττάρων μνήμης από τον COVID-19 ήταν σημαντικά υψηλότερη στις σοβαρές σε σύγκριση με τις ήπιες περιπτώσεις COVID-19, και αυτό το αποτέλεσμα ήταν πιο εμφανές ως απόκριση στις πρωτεΐνες ακίδας, μεμβράνης και ORF3a…συνολικές και ειδικές για ακίδα αποκρίσεις Τ-λεμφοκυττάρων συσχετίζονται με τον τομέα σύνδεσης κατά της ακίδας, αντι-υποδοχέα (RBD ) καθώς και ο τίτλος αντισωμάτων τελικού σημείου κατά της νουκλεοπρωτεΐνης (NP)…επιπροσθέτως έδειξε υψηλότερη αναλογία CD8 + ειδικά για τον SARS-CoV-2 προς CD4 + Αποκρίσεις Τ-λεμφοκυττάρων… ανοσοκυρίαρχες συστάδες επιτόπων και πεπτίδια που περιέχουν επιτόπους Τ-λεμφοκυττάρων που εντοπίστηκαν σε αυτή τη μελέτη θα παρέχουν κρίσιμα εργαλεία για τη μελέτη του ρόλου των ειδικών για τον ιό Τ κυττάρων στον έλεγχο και την επίλυση των λοιμώξεων SARS-CoV-2».

82) Ισχυρή ανοσία κυττάρων Τ σε άτομα που αναρρώνουν με ασυμπτωματικό ή ήπιο COVID-19 , Sekine, 2020

«Τα κύτταρα μνήμης ειδικά για τον SARS-CoV-2 πιθανότατα θα αποδειχθούν κρίσιμα για τη μακροπρόθεσμη ανοσολογική προστασία έναντι του COVID-19… χαρτογραφήθηκε το λειτουργικό και φαινοτυπικό τοπίο των ειδικών για τον SARS-CoV-2 αποκρίσεις Τ κυττάρων σε μη εκτεθειμένα άτομα, εκτεθειμένα μέλη της οικογένειας , και άτομα με οξεία ή αναρρωτική COVID-19…το συλλογικό σύνολο δεδομένων δείχνει ότι ο SARS-CoV-2 προκαλεί ευρέως κατευθυνόμενες και λειτουργικά γεμάτες αποκρίσεις κυττάρων Τ μνήμης, υποδηλώνοντας ότι η φυσική έκθεση ή μόλυνση μπορεί να αποτρέψει επαναλαμβανόμενα επεισόδια σοβαρού COVID-19».

83) Ισχυρή ανοσία Τ-λεμφοκυττάρων ειδική για SARS-CoV-2 και χαμηλά επίπεδα αναφυλατοξίνης συσχετίζονται με την ήπια εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς με COVID-19 , Lafron, 2021

«Παρέχετε μια πλήρη εικόνα των κυτταρικών και χυμικών ανοσοαποκρίσεων των ασθενών με COVID-19 και αποδείξτε ότι οι ισχυρές πολυλειτουργικές αποκρίσεις των CD8 + Τ κυττάρων που συνοδεύονται με χαμηλά επίπεδα αναφυλατοξίνης συσχετίζονται με ήπιες λοιμώξεις».

84) Οι επίτοποι Τ-κυττάρων SARS-CoV-2 ορίζουν την ετερόλογη και την επαγόμενη από τον COVID-19 αναγνώριση Τ-κυττάρων , Nelde, 2020

«Η πρώτη εργασία που προσδιορίζει και χαρακτηρίζει επιτόπους Τ-κυττάρων HLA κατηγορίας I και HLA-DR για SARS-CoV-2 ειδικά και διασταυρούμενα αντιδρώντα σε αναρρώντες SARS-CoV-2 (n = 180) καθώς και σε μη εκτεθειμένα άτομα (n = 185 ) και επιβεβαιώνοντας τη συνάφειά τους με την ανοσία και την πορεία της νόσου COVID-19... οι επίτοποι Τ-λεμφοκυττάρων SARS-CoV-2 με διασταυρούμενη αντίδραση αποκάλυψαν προϋπάρχουσες αποκρίσεις Τ-κυττάρων στο 81% των μη εκτεθειμένων ατόμων και επικύρωση ομοιότητας με τους ανθρώπινους κοροναϊούς του κοινού κρυολογήματος παρείχε μια λειτουργική βάση για την υποτιθέμενη ετερόλογη ανοσία στη λοίμωξη από SARS-CoV-2… η ένταση των αποκρίσεων των Τ-κυττάρων και το ποσοστό αναγνώρισης των επιτόπων Τ-κυττάρων ήταν σημαντικά υψηλότερο στους αναρρώνοντες δότες σε σύγκριση με τα άτομα που δεν εκτέθηκαν, γεγονός που υποδηλώνει ότι όχι μόνο η επέκταση, αλλά και Η εξάπλωση της ποικιλομορφίας των αποκρίσεων των Τ-κυττάρων SARS-CoV-2 συμβαίνει κατά την ενεργό μόλυνση».

85) Karl Friston: έως και 80% δεν είναι καν ευαίσθητος στον Covid-19 , Sayers, 2020

«Μόλις δημοσιεύθηκαν τα αποτελέσματα μιας μελέτης που υποδηλώνει ότι το 40%-60% των ανθρώπων που δεν έχουν εκτεθεί στον κορωνοϊό έχουν αντίσταση σε επίπεδο Τ-κυττάρων από άλλους παρόμοιους κοροναϊούς όπως το κοινό κρυολόγημα…το πραγματικό ποσοστό των ανθρώπων που δεν έχουν ακόμη και η ευαισθησία στον Covid-19 μπορεί να φτάσει το 80%».

86) CD8+ Τ κύτταρα ειδικά για έναν ανοσοκυρίαρχο επίτοπο νουκλεοκαψιδίου SARS-CoV-2 διασταυρώνονται με εκλεκτικούς εποχιακούς κοροναϊούς , Lineburg, 2021

«Ο έλεγχος των δεξαμενών πεπτιδίων SARS-CoV-2 αποκάλυψε ότι η πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου (Ν) προκάλεσε μια ανοσοκυρίαρχη απόκριση σε άτομα που είχαν αναρρώσει από HLA-B7 + COVID-19, η οποία ήταν επίσης ανιχνεύσιμη σε μη εκτεθειμένους δότες… τη βάση της εκλεκτικής διασταυρούμενης αντιδραστικότητας Τ κυττάρων για έναν ανοσοκυρίαρχο επίτοπο SARS-CoV-2 και τα ομόλογά του από εποχικούς κοροναϊούς, υποδηλώνοντας μακροχρόνια προστατευτική ανοσία».

87) Η χαρτογράφηση της αναγνώρισης των CD8 Τ κυττάρων σε ολόκληρο το γονιδίωμα SARS-CoV-2 αποκαλύπτει ισχυρή ανοσοκυριαρχία και σημαντική ενεργοποίηση των CD8 Τ κυττάρων σε ασθενείς με COVID-19 , Saini, 2020

«Οι ασθενείς με COVID-19 εμφάνισαν ισχυρές αποκρίσεις Τ-λεμφοκυττάρων, με έως και 25% όλων των λεμφοκυττάρων CD8 + ειδικά σε ανοσοκυρίαρχους επιτόπους που προέρχονται από τον SARS-CoV-2, προερχόμενοι από ORF1 (ανοιχτό πλαίσιο ανάγνωσης 1), ORF3 και νουκλεοκαψίδιο (Ν) πρωτεΐνη. Παρατηρήθηκε ισχυρή υπογραφή ενεργοποίησης Τ-λεμφοκυττάρων σε ασθενείς με COVID-19, ενώ καμία ενεργοποίηση Τ-λεμφοκυττάρων δεν παρατηρήθηκε στους «μη εκτεθειμένους» και «υψηλού κινδύνου» υγιείς δότες».

88) Ισοδυναμία προστασίας από τη φυσική ανοσία σε άτομα που έχουν αναρρώσει από COVID-19 έναντι πλήρως εμβολιασμένων ατόμων: συστηματική ανασκόπηση και συγκεντρωτική ανάλυση , Shenai, 2021

«Συστηματική ανασκόπηση και συγκεντρωτική ανάλυση των κλινικών μελετών μέχρι σήμερα, οι οποίες (1) συγκρίνουν συγκεκριμένα την προστασία της φυσικής ανοσίας στον ανάρρωση από τον COVID με την αποτελεσματικότητα του πλήρους εμβολιασμού στον κορωνοϊό και (2) το πρόσθετο όφελος του εμβολιασμού σε η αναθεώρηση που έχει αναρρώσει από τον COVID, για την πρόληψη της επακόλουθης λοίμωξης από τον SARS-CoV-2… αποδεικνύει ότι η φυσική ανοσία σε άτομα που έχουν αναρρώσει από τον COVID-19 είναι, τουλάχιστον, ισοδύναμη με την προστασία που παρέχεται από τον πλήρη εμβολιασμό πληθυσμών που δεν έχουν λάβει COVID-19. Υπάρχει ένα μέτριο και σταδιακό σχετικό όφελος από τον εμβολιασμό σε άτομα που έχουν αναρρώσει από τον COVID-19. Ωστόσο, το καθαρό όφελος είναι οριακό σε απόλυτη βάση».

89) Αποτελεσματικότητα ChAdOx1nCoV-19 κατά τη διάρκεια μιας άνευ προηγουμένου αύξησης των λοιμώξεων από SARS CoV-2 , Satwik, 2021

«Το τρίτο βασικό εύρημα είναι ότι οι προηγούμενες λοιμώξεις με SARS-CoV-2 ήταν σημαντικά προστατευτικές έναντι όλων των μελετημένων εκβάσεων, με αποτελεσματικότητα 93% (87 έως 96%) έναντι συμπτωματικών λοιμώξεων, 89% (57 έως 97%) έναντι μέτριων σε σοβαρή νόσο και 85% (-9 έως 98%) έναντι της συμπληρωματικής οξυγονοθεραπείας. Όλοι οι θάνατοι συνέβησαν σε άτομα που δεν είχαν μολυνθεί στο παρελθόν. Αυτή ήταν υψηλότερη προστασία από αυτή που προσφέρει το εμβόλιο μίας ή διπλής δόσης».

90) Τ-λεμφοκύτταρα και αντισώματα ειδικά για SARS-CoV-2 στην προστασία του COVID-19: μια προοπτική μελέτη , Molodtsov, 2021

«Εξερευνήστε τον αντίκτυπο των Τ κυττάρων και για να ποσοτικοποιήσετε τα προστατευτικά επίπεδα των ανοσολογικών αποκρίσεων… 5.340 κάτοικοι της Μόσχας αξιολογήθηκαν για τις αντισώματα και τις κυτταρικές ανοσολογικές αποκρίσεις στο SARS-CoV-2 και παρακολουθήθηκαν για COVID-19 έως και 300 ημέρες. Το αντίσωμα και οι κυτταρικές αποκρίσεις ήταν στενά αλληλένδετες, το μέγεθός τους αντιστρόφως συσχετίστηκε με την πιθανότητα μόλυνσης. Παρόμοιο μέγιστο επίπεδο προστασίας επιτεύχθηκε από άτομα θετικά και για τους δύο τύπους αποκρίσεων και από άτομα με αντισώματα μόνο… Τα Τ κύτταρα απουσία αντισωμάτων παρείχαν ένα ενδιάμεσο επίπεδο προστασίας».

91) Εξέλιξη αντισωμάτων τομέα δέσμευσης υποδοχέα κατά του SARS-CoV-2 μετά από εμβολιασμό mRNA , Cho, 2021

«Η μόλυνση SARS-CoV-2 παράγει αποκρίσεις Β-κυττάρων που συνεχίζουν να εξελίσσονται για τουλάχιστον ένα χρόνο. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, τα κύτταρα Β της μνήμης εκφράζουν ολοένα και πιο ευρεία και ισχυρά αντισώματα που είναι ανθεκτικά σε μεταλλάξεις που βρίσκονται σε παραλλαγές που προκαλούν ανησυχία».

92) Επτάμηνη κινητική των αντισωμάτων SARS-CoV-2 και ο ρόλος των προϋπαρχόντων αντισωμάτων στους ανθρώπινους κοροναϊούς , Ortega, 2021

«Ο αντίκτυπος των προϋπαρχόντων αντισωμάτων έναντι των ανθρώπινων κοροναϊών που προκαλούν κοινό κρυολόγημα (HCoVs), είναι απαραίτητος για την κατανόηση της προστατευτικής ανοσίας στον COVID-19 και την ανάπτυξη αποτελεσματικών στρατηγικών επιτήρησης…μετά την απόκριση αιχμής, τα επίπεδα αντισωμάτων κατά της ακίδας αυξάνονται από ~150 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων σε όλα τα άτομα (73% για IgG), απουσία οποιασδήποτε ένδειξης επανέκθεσης. Τα IgG και IgA προς HCoV είναι σημαντικά υψηλότερα στα ασυμπτωματικά από τα συμπτωματικά οροθετικά άτομα. Έτσι, τα προϋπάρχοντα διασταυρούμενα αντιδραστικά αντισώματα για τον HCoVs θα μπορούσαν να έχουν προστατευτική δράση έναντι της λοίμωξης SARS-CoV-2 και της νόσου COVID-19».

93) Ανοσοκυρίαρχοι επίτοποι Τ-κυττάρων από το αντιγόνο ακίδας SARS-CoV-2 αποκαλύπτουν ισχυρή προϋπάρχουσα ανοσία Τ-κυττάρων σε μη εκτεθειμένα άτομα , Mahajan, 2021

«Τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι τα αντιδραστικά Τ-κύτταρα του SARS-CoV-2 είναι πιθανό να υπάρχουν σε πολλά άτομα λόγω προηγούμενης έκθεσης σε ιούς γρίπης και CMV».

94) Εξουδετερωτικές αντιδράσεις αντισωμάτων στο σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο Coronavirus 2 σε ασθενείς με κορωνοϊό 2019 εσωτερικούς ασθενείς και αναρρώσιμους ασθενείς , Wang, 2020

«Συλλέγθηκαν 117 δείγματα αίματος από 70 εσωτερικούς ασθενείς με COVID-19 και ασθενείς σε ανάρρωση…τα εξουδετερωτικά αντισώματα ανιχνεύθηκαν ακόμη και στο πρώιμο στάδιο της νόσου και εμφανίστηκε σημαντική ανταπόκριση σε ασθενείς που αναρρώνουν».

95) Όχι μόνο αντισώματα: Β κύτταρα και Τ κύτταρα μεσολαβούν στην ανοσία στον COVID-19 , Cox, 2020

«Οι αναφορές ότι τα αντισώματα κατά του SARS-CoV-2 δεν διατηρούνται στον ορό μετά την ανάρρωση από τον ιό έχουν προκαλέσει ανησυχία… η απουσία ειδικών αντισωμάτων στον ορό δεν σημαίνει απαραίτητα απουσία ανοσολογικής μνήμης».

96) Ανοσία Τ κυττάρων στον SARS-CoV-2 μετά από φυσική μόλυνση και εμβολιασμό , DiPiazza, 2020

«Αν και η ανθεκτικότητα των Τ κυττάρων στον SARS-CoV-2 παραμένει να προσδιοριστεί, τα τρέχοντα δεδομένα και η προηγούμενη εμπειρία από ανθρώπινη μόλυνση με άλλους CoVs καταδεικνύουν τη δυνατότητα εμμονής και την ικανότητα ελέγχου της ιικής αναπαραγωγής και της νόσου του ξενιστή, καθώς και σημασία στην προστασία που προκαλείται από το εμβόλιο. .»

97) Ανθεκτική ανοσία των Β κυττάρων SARS-CoV-2 μετά από ήπια ή σοβαρή ασθένεια , Ogega, 2021

«Πολλαπλές μελέτες έχουν δείξει απώλεια αντισωμάτων για τον κορωνοϊό 2 (ειδικά για το SARS-CoV-2) για το σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο με την πάροδο του χρόνου μετά τη μόλυνση, εγείροντας ανησυχία ότι η χυμική ανοσία έναντι του ιού δεν είναι ανθεκτική. Εάν η ανοσία εξασθενίσει γρήγορα, εκατομμύρια άνθρωποι μπορεί να διατρέχουν κίνδυνο επαναμόλυνσης μετά την ανάρρωση από τη νόσο του κοροναϊού 2019 (COVID-19). Ωστόσο, τα κύτταρα Β μνήμης (MBC) θα μπορούσαν να παρέχουν ανθεκτική χυμική ανοσία, ακόμη και αν οι τίτλοι των αντισωμάτων εξουδετέρωσης του ορού μειωθούν… τα δεδομένα δείχνουν ότι τα περισσότερα άτομα που έχουν μολυνθεί από SARS-CoV-2 αναπτύσσουν rMBC ειδικά για S-RBD, με μεταγωγή κατηγορίας που μοιάζουν με προερχόμενα από το βλαστικό κέντρο Β-κύτταρα που προκαλούνται από αποτελεσματικό εμβολιασμό έναντι άλλων παθογόνων, παρέχοντας ενδείξεις για ανθεκτική ανοσία που προκαλείται από Β κύτταρα έναντι του SARS-CoV-2 μετά από ήπια ή σοβαρή ασθένεια».

98) Οι αποκρίσεις των κυττάρων Τ μνήμης που στοχεύουν τον κοροναϊό SARS επιμένουν έως και 11 χρόνια μετά τη μόλυνση. , Ng, 2016

«Όλες οι αποκρίσεις των κυττάρων Τ μνήμης που ανιχνεύθηκαν στοχεύουν τις δομικές πρωτεΐνες SARS-Co-V… αυτές οι αποκρίσεις βρέθηκαν να επιμένουν έως και 11 χρόνια μετά τη μόλυνση… γνώση της επιμονής της ειδικής για το SARS κυτταρική ανοσία που στοχεύει τις δομικές πρωτεΐνες του ιού στο SARS που έχει ανακτηθεί τα άτομα είναι σημαντικά».

99) Προσαρμοστική ανοσία σε SARS-CoV-2 και COVID-19 , Sette, 2021

«Το προσαρμοστικό ανοσοποιητικό σύστημα είναι σημαντικό για τον έλεγχο των περισσότερων ιογενών λοιμώξεων. Τα τρία θεμελιώδη συστατικά του προσαρμοστικού ανοσοποιητικού συστήματος είναι τα Β κύτταρα (η πηγή των αντισωμάτων), τα CD4+ Τ κύτταρα και τα CD8+ Τ κύτταρα… μια εικόνα έχει αρχίσει να εμφανίζεται που αποκαλύπτει ότι τα CD4+ T κύτταρα, τα CD8+ T κύτταρα και τα εξουδετερωτικά αντισώματα όλα συμβάλλουν για τον έλεγχο του SARS-CoV-2 τόσο σε μη νοσηλευόμενα όσο και σε νοσοκομειακά περιστατικά COVID-19».

100) Η πρώιμη επαγωγή λειτουργικών Τ-λεμφοκυττάρων ειδικά για τον SARS-CoV-2 σχετίζεται με ταχεία ιική κάθαρση και ήπια νόσο σε ασθενείς με COVID-19 , Tan, 2021

«Αυτά τα ευρήματα παρέχουν υποστήριξη για την προγνωστική αξία των πρώιμων λειτουργικών Τ-λεμφοκυττάρων που είναι ειδικά για τον SARS-CoV-2 με σημαντικές επιπτώσεις στο σχεδιασμό του εμβολίου και την ανοσολογική παρακολούθηση».

101) Αποκρίσεις CD8+ Τ-λεμφοκυττάρων ειδικών για τον SARS-CoV-2 σε άτομα που αναρρώνουν από COVID-19 , Kared, 2021

«Χρησιμοποιήθηκε μια πολυπλεγμένη προσέγγιση τετραμερούς πεπτιδίου-MHC για τη διαλογή 408 υποψηφίων επιτόπων SARS-CoV-2 για αναγνώριση CD8 + Τ κυττάρων σε δείγμα διατομής 30 αναρρωθέντων από τη νόσο του κορωνοϊού το 2019… Η μοντελοποίηση έδειξε μια συντονισμένη και δυναμική ανοσοαπόκριση που χαρακτηρίζεται από μείωση της φλεγμονής, αύξηση του τίτλου εξουδετερωτικών αντισωμάτων και διαφοροποίηση μιας ειδικής απόκρισης CD8 + Τ κυττάρων. Συνολικά, τα Τ κύτταρα εμφάνισαν διακριτή διαφοροποίηση σε βλαστοκύτταρα και μεταβατικές καταστάσεις μνήμης (υποσύνολα), κάτι που μπορεί να είναι το κλειδί για την ανάπτυξη ανθεκτικής προστασίας».

102) S Protein-Reactive IgG και παραγωγή κυττάρων μνήμης B μετά από μόλυνση από ανθρώπινο SARS-CoV-2 Περιλαμβάνει ευρεία αντιδραστικότητα στην υπομονάδα S2 , Nguyen-Contant , 2021

«Το πιο σημαντικό, αποδεικνύουμε ότι η μόλυνση δημιουργεί τόσο IgG όσο και IgG MBCs έναντι του νέου τομέα δέσμευσης υποδοχέα και της διατηρημένης υπομονάδας S2 της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2. Έτσι, ακόμη και αν τα επίπεδα αντισωμάτων μειωθούν, τα μακρόβια MBC παραμένουν για να μεσολαβήσουν στην ταχεία παραγωγή αντισωμάτων. Τα αποτελέσματα της μελέτης μας υποδηλώνουν επίσης ότι η λοίμωξη SARS-CoV-2 ενισχύει την προϋπάρχουσα ευρεία προστασία από τον κορωνοϊό μέσω του σχηματισμού αντισωμάτων που αντιδρούν στο S2 και MBC».

103) Εμμονή των αντισωμάτων και των κυτταρικών ανοσολογικών αποκρίσεων σε ασθενείς με νόσο του κορωνοϊού 2019 Πάνω από εννέα μήνες μετά τη μόλυνση , Yao, 2021

«Μια συγχρονική μελέτη για την αξιολόγηση του ειδικού για τον ιό αντισώματος και των αποκρίσεων των Τ και Β κυττάρων μνήμης σε ασθενείς με νόσο του κορωνοϊού 2019 (COVID-19) έως και 343 ημέρες μετά τη μόλυνση… βρήκε ότι περίπου το 90% των ασθενών εξακολουθούν να έχουν ανιχνεύσιμη ανοσοσφαιρίνη (Ig ) Αντισώματα G κατά των πρωτεϊνών ακίδας και νουκλεοκαψιδίου και εξουδετερωτικά αντισώματα κατά του ψευδοϊού, ενώ το ~60% των ασθενών είχαν ανιχνεύσιμα αντισώματα IgG έναντι της περιοχής δέσμευσης υποδοχέα και αντισωμάτων εξουδετέρωσης του ιού υποκατάστατου… Κύτταρο Β μνήμης IgG+ ειδικά για SARS-CoV-2 και ιντερφερόνη- Οι αποκρίσεις των γ-εκκρινόμενων κυττάρων Τ ήταν ανιχνεύσιμες σε περισσότερο από το 70% των ασθενών… Η ειδική απόκριση της ανοσολογικής μνήμης για τον κορωνοϊό 2 παραμένει στους περισσότερους ασθενείς περίπου 1 χρόνο μετά τη μόλυνση, γεγονός που παρέχει ένα πολλά υποσχόμενο σημάδι για την πρόληψη της επαναμόλυνσης και τη στρατηγική εμβολιασμού.

104) Η φυσικά επίκτητη ανοσία SARS-CoV-2 επιμένει για έως και 11 μήνες μετά τη μόλυνση , De Giorgi , 2021

«Μια προοπτική, διαχρονική ανάλυση των δοτών πλάσματος που αναρρώνουν COVID-19 σε πολλαπλά χρονικά σημεία σε μια περίοδο 11 μηνών για να προσδιοριστεί πώς αλλάζουν τα επίπεδα αντισωμάτων στην κυκλοφορία με την πάροδο του χρόνου μετά από φυσική μόλυνση… δεδομένα υποδηλώνουν ότι η ανοσολογική μνήμη αποκτάται στα περισσότερα άτομα που έχουν μολυνθεί με SARS- CoV-2 και διατηρείται στην πλειονότητα των ασθενών».

105) Μειωμένος οροθετικός επιπολασμός των αντισωμάτων ιλαράς μετά τον εμβολιασμό – Πιθανό κενό στην προστασία από την ιλαρά σε ενήλικες στην Τσεχική Δημοκρατία , Smetana, 2017

«Ένα μακροπρόθεσμο υψηλό ποσοστό οροθετικότητας παραμένει μετά από φυσική μόλυνση από ιλαρά. Αντίθετα, μειώνεται με την πάροδο του χρόνου μετά τον εμβολιασμό. Ομοίως, οι συγκεντρώσεις αντισωμάτων σε άτομα με ιστορικό ιλαράς επιμένουν για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα σε υψηλότερο επίπεδο από ό,τι στα εμβολιασμένα άτομα».

106) Τα αντισώματα με ευρεία διασταυρούμενη αντίδραση κυριαρχούν στην απόκριση των ανθρώπινων Β κυττάρων έναντι της πανδημίας λοίμωξης από τον ιό της γρίπης H1N1 του 2009 , Wrammert , 2011

«Η επέκταση αυτών των σπάνιων τύπων Β-λεμφοκυττάρων μνήμης μπορεί να εξηγήσει γιατί οι περισσότεροι άνθρωποι δεν αρρώστησαν σοβαρά, ακόμη και απουσία προϋπαρχόντων προστατευτικών τίτλων αντισωμάτων»…βρέθηκαν «εξαιρετικά» ισχυρά αντισώματα στο αίμα εννέα ατόμων που έπιασαν η γρίπη των χοίρων φυσικά και αναρρώθηκε από αυτήν."...σε αντίθεση με τα αντισώματα που προέρχονται από τους ετήσιους εμβολιασμούς κατά της γρίπης, τα περισσότερα εξουδετερωτικά αντισώματα που προκαλούνται από πανδημική λοίμωξη H1N1 ήταν σε γενικές γραμμές διασταυρούμενα αντιδραστικά έναντι των επιτόπων στον τομέα της αιμοσυγκολλητίνης (ΗΑ) του μίσχου και της κεφαλής πολλαπλών στελεχών γρίπης. Τα αντισώματα προέρχονταν από κύτταρα που είχαν υποστεί εκτεταμένη ωρίμανση συγγένειας».

107) Επαναμόλυνση με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) σε ασθενείς που υποβάλλονται σε σειριακή εργαστηριακή δοκιμή , Qureshi, 2021

"Η επαναμόλυνση εντοπίστηκε στο 0,7% (n = 63, 95% διάστημα εμπιστοσύνης [CI]: 0,5%–,9%) κατά την παρακολούθηση 9119 ασθενών με λοίμωξη SARS-CoV-2.

108) Διακεκριμένες αποκρίσεις αντισωμάτων και κυττάρων Β μνήμης σε άτομα που δεν έχουν λάβει το SARS-CoV-2 και έχουν αναρρώσει μετά από εμβολιασμό mRNA , Goel, 2021

«Ανακρίθηκαν αντισώματα και ειδικά για αντιγόνα Β κύτταρα μνήμης με την πάροδο του χρόνου σε 33 άτομα που είχαν αναρρώσει από SARS-CoV-2 και 11 άτομα που είχαν αναρρώσει από SARS-CoV-2… Σε άτομα που ανακτήθηκαν από SARS-CoV-2, οι αποκρίσεις αντισωμάτων και κυττάρων Β μνήμης ενισχύθηκαν σημαντικά μετά την πρώτη δόση εμβολίου? Ωστόσο, δεν υπήρξε αύξηση στα κυκλοφορούντα αντισώματα, στους τίτλους εξουδετέρωσης ή στα ειδικά για αντιγόνο Β κύτταρα μνήμης μετά τη δεύτερη δόση. Αυτή η ισχυρή ενίσχυση μετά την πρώτη δόση του εμβολίου συσχετίστηκε ισχυρά με τα επίπεδα προϋπαρχόντων Β-κυττάρων μνήμης σε ανακτημένα άτομα, προσδιορίζοντας έναν βασικό ρόλο για τα κύτταρα Β μνήμης στην αύξηση των αποκρίσεων ανάκλησης στα αντιγόνα SARS-CoV-2».

109) Covid-19: Έχουν πολλοί άνθρωποι προϋπάρχουσα ανοσία; Doshi, 2020

«Έξι μελέτες έχουν αναφέρει αντιδραστικότητα Τ κυττάρων έναντι του SARS-CoV-2 στο 20% έως 50% των ατόμων χωρίς γνωστή έκθεση στον ιό… σε μια μελέτη δειγμάτων αίματος δότη που ελήφθη στις ΗΠΑ μεταξύ 2015 και 2018, το 50% εμφάνισε διάφορα μορφές αντιδραστικότητας Τ-λεμφοκυττάρων στο SARS-CoV-2… Οι ερευνητές είναι επίσης βέβαιοι ότι έχουν κάνει ισχυρές εισβολές για να εξακριβώσουν την προέλευση των ανοσολογικών αποκρίσεων. «Η υπόθεσή μας, φυσικά, ήταν ότι είναι οι λεγόμενοι κοροναϊοί του κοινού κρυολογήματος, επειδή είναι στενά συνδεδεμένοι… δείξαμε πραγματικά ότι αυτή είναι μια αληθινή ανοσολογική μνήμη και προέρχεται εν μέρει από ιούς κοινού κρυολογήματος».

110) Προϋπάρχουσα και de novo χυμική ανοσία στον SARS-CoV-2 σε ανθρώπους , Ng, 2020

«Δείχνουμε την παρουσία προϋπάρχουσας χυμικής ανοσίας σε μη μολυσμένους και μη εκτεθειμένους ανθρώπους στον νέο κορονοϊό. Τα αντισώματα που αντιδρούν στο SARS-CoV-2 ήταν εύκολα ανιχνεύσιμα με μια ευαίσθητη μέθοδο βασισμένη στην κυτταρομετρία ροής σε άτομα που δεν είχαν μολυνθεί από τον SARS-CoV-2 και ήταν ιδιαίτερα διαδεδομένα σε παιδιά και εφήβους».

111) Φαινότυπος των ειδικών για τον SARS-CoV-2 Τ-κυττάρων σε ασθενείς με COVID-19 με σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας , Weiskopf, 2020

«Εντοπίσαμε Τ κύτταρα CD4 + και CD8 + ειδικά για τον SARS-CoV-2 στο 100% και στο 80% των ασθενών με COVID-19, αντίστοιχα. Εντοπίσαμε επίσης χαμηλά επίπεδα Τ-κυττάρων που αντιδρούν στον SARS-CoV-2 στο 20% των υγιών μαρτύρων, που δεν είχαν εκτεθεί στο παρελθόν στον SARS-CoV-2 και ενδεικτικά διασταυρούμενης αντιδραστικότητας λόγω μόλυνσης από κορονοϊούς «κοινού κρυολογήματος».

112) Προϋπάρχουσα ανοσία στον SARS-CoV-2: οι γνωστοί και οι άγνωστοι , Sette, 2020

«Η αντιδραστικότητα των Τ κυττάρων έναντι του SARS-CoV-2 παρατηρήθηκε σε μη εκτεθειμένα άτομα… εικάζεται ότι αυτό αντανακλά τη μνήμη των Τ κυττάρων στους κυκλοφορούντες κορονοϊούς του «κοινού κρυολογήματος».

113) Προϋπάρχουσα ανοσία έναντι των ιών γρίπης H1N1 χοίρων προέλευσης στο γενικό ανθρώπινο πληθυσμό , Greenbaum, 2009

«Η ανοσία των Τ-κυττάρων μνήμης έναντι του S-OIV υπάρχει στον ενήλικο πληθυσμό και ότι αυτή η μνήμη είναι παρόμοιου μεγέθους με την προϋπάρχουσα μνήμη κατά της εποχικής γρίπης H1N1… η διατήρηση ενός μεγάλου κλάσματος επιτόπων Τ-κυττάρων υποδηλώνει ότι η σοβαρότητα μιας λοίμωξης από S-OIV, στο βαθμό που καθορίζεται από την ευαισθησία του ιού στην ανοσολογική επίθεση, δεν θα διέφερε πολύ από αυτή της εποχικής γρίπης».

114) Το κυτταρικό ανοσοποιητικό συσχετίζει την προστασία έναντι της συμπτωματικής πανδημικής γρίπης , Sridhar, 2013

«Η πανδημία H1N1 του 2009 (pH1N1) παρείχε ένα μοναδικό φυσικό πείραμα για να προσδιοριστεί εάν η διασταυρούμενη κυτταρική ανοσία περιορίζει τη συμπτωματική ασθένεια σε άτομα που δεν είχαν αντισώματα… Βρέθηκαν υψηλότερες συχνότητες προϋπαρχόντων Τ κυττάρων σε διατηρημένους επιτόπους CD8 σε άτομα που ανέπτυξαν λιγότερο σοβαρές ασθένεια, με τη συνολική βαθμολογία συμπτωμάτων να έχει την ισχυρότερη αντίστροφη συσχέτιση με τη συχνότητα της ιντερφερόνης-γ (IFN-γ)(+) ιντερλευκίνης-2 (IL-2)(-) CD8(+) Τ κύτταρα (r = -0,6, P = 0,004)… CD8(+) Τ κύτταρα ειδικά για διατηρημένους ιικούς επιτόπους συσχετίζονται με διασταυρούμενη προστασία έναντι της συμπτωματικής γρίπης».

115) Προϋπάρχοντα ειδικά για τη γρίπη CD4+ Τ κύτταρα συσχετίζονται με την προστασία από τη νόσο έναντι της πρόκλησης γρίπης στους ανθρώπους , Wilkinson, 2012

«Ο ακριβής ρόλος των Τ κυττάρων στην ανοσία της ανθρώπινης γρίπης είναι αβέβαιος. Διεξάγαμε μελέτες λοίμωξης γρίπης σε υγιείς εθελοντές χωρίς ανιχνεύσιμα αντισώματα στους ιούς πρόκλησης H3N2 ή H1N1… χαρτογραφήσαμε τις απαντήσεις των Τ κυττάρων στη γρίπη πριν και κατά τη διάρκεια της μόλυνσης…βρήκαμε μεγάλη αύξηση στις ειδικές για τη γρίπη αποκρίσεις Τ-κυττάρων την ημέρα 7, όταν ο ιός είχε ολοκληρωθεί καθαρίστηκαν από ρινικά δείγματα και τα αντισώματα ορού ήταν ακόμη μη ανιχνεύσιμα. Τα προϋπάρχοντα Τ-λεμφοκύτταρα CD4+, αλλά όχι CD8+, που ανταποκρίνονται στις εσωτερικές πρωτεΐνες της γρίπης συσχετίστηκαν με χαμηλότερη αποβολή ιού και λιγότερο σοβαρή ασθένεια. Αυτά τα κύτταρα CD4+ ανταποκρίθηκαν επίσης στα πανδημικά πεπτίδια H1N1 (A/CA/07/2009) και έδειξαν ενδείξεις κυτταροτοξικής δραστηριότητας.»

116) Διασταυρούμενη αντιδραστική απόκριση αντισωμάτων ορού σε έναν νέο ιό γρίπης Α (H1N1) μετά από εμβολιασμό με εμβόλιο εποχικής γρίπης , CDC, MMWR, 2009

«Δεν παρατηρήθηκε αύξηση στη διασταυρούμενη αντίδραση αντισωμάτων στον νέο ιό της γρίπης Α (H1N1) σε ενήλικες ηλικίας >60 ετών. Αυτά τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι η λήψη πρόσφατων (2005-2009) εμβολίων εποχικής γρίπης είναι απίθανο να προκαλέσει προστατευτική απόκριση αντισωμάτων στον νέο ιό της γρίπης Α (H1N1).

117) Κανείς δεν είναι αφελής: η σημασία της ετερόλογης ανοσίας των Τ-κυττάρων , Welsh, 2002

«Τα κύτταρα μνήμης που είναι ειδικά για έναν ιό μπορούν να ενεργοποιηθούν κατά τη διάρκεια μόλυνσης με έναν άσχετο ετερόλογο ιό και μπορεί να έχουν ρόλο στην προστατευτική ανοσία και την ανοσοπαθολογία. Η πορεία κάθε λοίμωξης επηρεάζεται από τη δεξαμενή μνήμης των Τ-κυττάρων που έχει καθοριστεί από το ιστορικό προηγούμενων λοιμώξεων του ξενιστή και με κάθε διαδοχική μόλυνση, η μνήμη των Τ-κυττάρων σε παράγοντες που αντιμετωπίστηκαν προηγουμένως τροποποιείται.

118) Η ενδοοικογενειακή έκθεση στον SARS-CoV-2 προκαλεί κυτταρική ανοσολογική απόκριση χωρίς ορομετατροπή , Gallais, 2020

«Άτομα που ανήκαν σε νοικοκυριά με δείκτη ασθενή COVID-19, ανέφεραν συμπτώματα COVID-19 αλλά ανόμοια ορολογικά αποτελέσματα… Όλοι οι ασθενείς του δείκτη ανάρρωσαν από έναν ήπιο COVID-19. Όλοι ανέπτυξαν αντισώματα κατά του SARS-CoV-2 και σημαντική απόκριση Τ-λεμφοκυττάρων ανιχνεύσιμη έως και 69 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων. Έξι από τις οκτώ επαφές ανέφεραν συμπτώματα COVID-19 μέσα σε 1 έως 7 ημέρες μετά τον δείκτη των ασθενών, αλλά όλες ήταν οροαρνητικές στον SARS-CoV-2… η έκθεση στον SARS-CoV-2 μπορεί να προκαλέσει αποκρίσεις Τ-λεμφοκυττάρων ειδικών για τον ιό χωρίς ορομετατροπή. Οι αποκρίσεις των Τ κυττάρων μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι δείκτες έκθεσης στο SARS-Co-V-2 από τα αντισώματα…τα αποτελέσματα δείχνουν ότι τα επιδημιολογικά δεδομένα που βασίζονται μόνο στην ανίχνευση των αντισωμάτων SARS-CoV-2 μπορεί να οδηγήσουν σε σημαντική υποεκτίμηση της προηγούμενης έκθεσης στον ιό. ”

119) Προστατευτική ανοσία μετά την ανάρρωση από μόλυνση SARS-CoV-2 , Kojima, 2021

«Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι τα αντισώματα είναι ελλιπείς προγνωστικοί παράγοντες προστασίας. Μετά τον εμβολιασμό ή τη μόλυνση, υπάρχουν πολλοί μηχανισμοί ανοσίας σε ένα άτομο όχι μόνο σε επίπεδο αντισωμάτων, αλλά και σε επίπεδο κυτταρικής ανοσίας. Είναι γνωστό ότι η μόλυνση SARS-CoV-2 προκαλεί ειδική και ανθεκτική ανοσία των Τ-κυττάρων, η οποία έχει πολλαπλούς στόχους πρωτεϊνών ακίδων SARS-CoV-2 (ή επίτοπους) καθώς και άλλους στόχους πρωτεΐνης SARS-CoV-2. Η ευρεία ποικιλία της αναγνώρισης ιών Τ-κυττάρων χρησιμεύει για την ενίσχυση της προστασίας των παραλλαγών του SARS-CoV-2, με αναγνώριση τουλάχιστον των άλφα (B.1.1.7), βήτα (B.1.351) και γάμμα (P.1) παραλλαγές του SARS-CoV-2. Οι ερευνητές ανακάλυψαν επίσης ότι τα άτομα που ανέρρωσαν από τη μόλυνση από SARS-CoV το 2002–03 συνεχίζουν να έχουν Τ κύτταρα μνήμης που αντιδρούν στις πρωτεΐνες SARS-CoV 17 χρόνια μετά από αυτό το ξέσπασμα. Επιπροσθέτως,

120) Αυτό το «σούπερ αντίσωμα» για τον COVID καταπολεμά πολλαπλούς κοροναϊούς , Kwon, 2021

«Αυτό το «σούπερ αντίσωμα» για τον COVID καταπολεμά πολλαπλούς κοροναϊούς… 12 αντισώματα… που συμμετείχε στη μελέτη, που απομονώθηκε από άτομα που είχαν μολυνθεί είτε με SARS-CoV-2 είτε από τον στενό συγγενή του SARS-CoV.

121) Η λοίμωξη SARS-CoV-2 προκαλεί παρατεταμένες χυμικές ανοσολογικές αποκρίσεις σε ασθενείς που βρίσκονται σε ανάρρωση μετά από συμπτωματικό COVID-19 , Wu, 2020

Συνολικά, τα δεδομένα μας υποδεικνύουν παρατεταμένη χυμική ανοσία σε ασθενείς που έχουν αναρρώσει που πάσχουν από συμπτωματικό COVID-19, υποδηλώνοντας παρατεταμένη ανοσία.

122) Στοιχεία για παρατεταμένες βλεννογονικές και συστηματικές αποκρίσεις αντισωμάτων στα αντιγόνα SARS-CoV-2 σε ασθενείς με COVID-19 , Isho, 2020

«Ενώ τα αντισώματα IgA κατά του CoV-2 αποσυντέθηκαν γρήγορα, τα αντισώματα IgG παρέμειναν σχετικά σταθερά έως και 115 ημέρες PSO και στα δύο βιορευστά. Είναι σημαντικό ότι οι αποκρίσεις IgG στο σάλιο και στον ορό συσχετίστηκαν, υποδηλώνοντας ότι τα αντισώματα στο σάλιο μπορεί να χρησιμεύσουν ως υποκατάστατο μέτρο της συστημικής ανοσίας».

123) Η απόκριση των Τ-κυττάρων στον SARS-CoV-2: κινητικές και ποσοτικές πτυχές και η περίπτωση του προστατευτικού τους ρόλου , Bertoletti, 2021

«Η πρώιμη εμφάνιση, η πολλαπλή εξειδίκευση και η λειτουργικότητα των Τ-λεμφοκυττάρων που είναι ειδικά για τον SARS-CoV-2 σχετίζονται με επιταχυνόμενη κάθαρση του ιού και με προστασία από σοβαρό COVID-19».

124) Η διαμήκης κινητική των αντισωμάτων σε ασθενείς με COVID-19 που έχουν αναρρώσει σε διάστημα 14 μηνών , Eyran, 2020

«Βρέθηκε μια σημαντικά ταχύτερη αποσύνθεση σε αφελείς εμβολιασθέντες σε σύγκριση με ασθενείς που ανάρρωσαν, γεγονός που υποδηλώνει ότι η ορολογική μνήμη μετά από φυσική μόλυνση είναι πιο ισχυρή σε σύγκριση με τον εμβολιασμό. Τα δεδομένα μας υπογραμμίζουν τις διαφορές μεταξύ της ορολογικής μνήμης που προκαλείται από φυσική μόλυνση έναντι του εμβολιασμού.»

125) Συνεχιζόμενη αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού κατά του COVID-19 μεταξύ των εργαζομένων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης στην πόλη κατά τη διάρκεια της επικράτησης παραλλαγής Delta , Lan, 2021

«Ακολουθήσαμε έναν πληθυσμό HCW στην πόλη της Μασαχουσέτης…δεν βρήκαμε καμία επαναμόλυνση μεταξύ εκείνων με προηγούμενο COVID-19, συμβάλλοντας σε 74.557 ανθρωποημέρες χωρίς επαναμόλυνση, προσθέτοντας στη βάση αποδεικτικών στοιχείων για την ισχυρή φυσικώς αποκτηθείσα ανοσία».

126) Ανοσία στον COVID-19 στην Ινδία μέσω εμβολιασμού και φυσικής μόλυνσης , Sarraf, 2021

«Σύγκρινε το προφίλ ανοσοαπόκρισης που προκλήθηκε από τον εμβολιασμό με αυτό της φυσικής λοίμωξης, αξιολογώντας έτσι εάν τα άτομα που μολύνθηκαν κατά το πρώτο κύμα διατήρησαν ειδική ανοσία για τον ιό… η συνολική ανοσολογική απόκριση που προκύπτει από φυσική μόλυνση μέσα και γύρω από την Καλκούτα δεν είναι μόνο σε κάποιο βαθμό καλύτερη από αυτήν που δημιουργείται με εμβολιασμό, ειδικά στην περίπτωση της παραλλαγής Delta, αλλά η κυτταρική ανοσία στον SARS-CoV-2 διαρκεί επίσης για τουλάχιστον δέκα μήνες μετά την ιογενή λοίμωξη».

127) Η ασυμπτωματική ή ήπια συμπτωματική λοίμωξη SARS-CoV-2 προκαλεί ανθεκτικές αποκρίσεις εξουδετερωτικών αντισωμάτων σε παιδιά και εφήβους , Garrido, 2021

«Αξιολογήθηκαν οι χυμικές ανοσολογικές αποκρίσεις σε 69 παιδιά και εφήβους με ασυμπτωματική ή ήπια συμπτωματική λοίμωξη SARS-CoV-2. Ανιχνεύσαμε ισχυρές αποκρίσεις αντισωμάτων IgM, IgG και IgA σε ένα ευρύ φάσμα αντιγόνων SARS-CoV-2 τη στιγμή της οξείας μόλυνσης και 2 και 4 μήνες μετά την οξεία μόλυνση σε όλους τους συμμετέχοντες. Συγκεκριμένα, αυτές οι αποκρίσεις αντισωμάτων συσχετίστηκαν με δραστηριότητα εξουδετέρωσης του ιού που ήταν ακόμη ανιχνεύσιμη 4 μήνες μετά την οξεία μόλυνση στο 94% των παιδιών. Επιπλέον, οι αποκρίσεις αντισωμάτων και η εξουδετερωτική δραστηριότητα σε ορούς από παιδιά και εφήβους ήταν συγκρίσιμες ή ανώτερες από εκείνες που παρατηρήθηκαν σε ορούς από 24 ενήλικες με ήπια συμπτωματική λοίμωξη. Λαμβάνονται μαζί,

128 ) Απόκριση Τ-λεμφοκυττάρων στη μόλυνση από SARS-CoV-2 σε ανθρώπους: Συστηματική ανασκόπηση , Shrotri, 2021

«Συμπτωματικές περιπτώσεις ενηλίκων COVID-19 δείχνουν σταθερά περιφερική λεμφοπενία Τ-κυττάρων, η οποία συσχετίζεται θετικά με αυξημένη σοβαρότητα της νόσου, διάρκεια θετικότητας RNA και μη επιβίωση. ενώ τα ασυμπτωματικά και τα παιδιατρικά περιστατικά εμφανίζουν διατηρημένες μετρήσεις. Τα άτομα με σοβαρή ή κρίσιμη νόσο αναπτύσσουν γενικά πιο ισχυρές, ειδικές για τον ιό αποκρίσεις Τ κυττάρων. Η μνήμη των Τ κυττάρων και η λειτουργία του τελεστή έχει αποδειχθεί έναντι πολλαπλών ιικών επιτόπων και διασταυρούμενες αντιδράσεις Τ κυττάρων έχουν αποδειχθεί σε μη εκτεθειμένους και μη μολυσμένους ενήλικες, αλλά η σημασία για την προστασία και την ευαισθησία, αντίστοιχα, παραμένει ασαφής».

129) Σοβαρότητα επαναμολύνσεων SARS-CoV-2 σε σύγκριση με πρωτογενείς λοιμώξεις , Abu-Raddad, 2021

«Οι επαναμολύνσεις είχαν 90% χαμηλότερες πιθανότητες να οδηγήσουν σε νοσηλεία ή θάνατο από τις πρωτογενείς λοιμώξεις. Τέσσερις επαναμολύνσεις ήταν αρκετά σοβαρές ώστε να οδηγήσουν σε οξεία νοσηλεία. Κανένα δεν οδήγησε σε νοσηλεία σε ΜΕΘ και κανένα δεν κατέληξε σε θάνατο. Οι επαναμολύνσεις ήταν σπάνιες και ήταν γενικά ήπιες, ίσως λόγω του ενισχυμένου ανοσοποιητικού συστήματος μετά την πρωτογενή μόλυνση».

130) Εκτίμηση του κινδύνου επαναμόλυνσης με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) σε περιβάλλον έντονης επανέκθεσης, Abu-Raddad, 2021

«Η επαναμόλυνση SARS-CoV-2 μπορεί να συμβεί, αλλά είναι ένα σπάνιο φαινόμενο που υποδηλώνει προστατευτική ανοσία έναντι της επαναμόλυνσης που διαρκεί τουλάχιστον μερικούς μήνες μετά την αρχική μόλυνση».

131) Αυξημένος κίνδυνος μόλυνσης με SARS-CoV-2 Βήτα, Γάμμα και Δέλτα παραλλαγή σε σύγκριση με την παραλλαγή Άλφα σε εμβολιασμένα άτομα , Andeweg, 2021

«Ανάλυσαν 28.578 δείγματα SARS-CoV-2 με αλληλουχία από άτομα με γνωστή ανοσολογική κατάσταση που ελήφθησαν μέσω εθνικών κοινοτικών δοκιμών στην Ολλανδία από τον Μάρτιο έως τον Αύγουστο του 2021. Βρήκαν στοιχεία για «αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από το βήτα (B.1.351), γάμμα (P.1), ή παραλλαγές Delta (B.1.617.2) σε σύγκριση με την παραλλαγή Alpha (B.1.1.7) μετά τον εμβολιασμό. Δεν βρέθηκαν σαφείς διαφορές μεταξύ των εμβολίων. Ωστόσο, το αποτέλεσμα ήταν μεγαλύτερο τις πρώτες 14-59 ημέρες μετά τον πλήρη εμβολιασμό σε σύγκριση με 60 ημέρες και περισσότερο. Σε αντίθεση με την επαγόμενη από το εμβόλιο ανοσία, δεν βρέθηκε αυξημένος κίνδυνος για επαναμόλυνση με παραλλαγές Beta, Gamma ή Delta σε σχέση με την παραλλαγή Alpha σε άτομα με ανοσία που προκαλείται από μόλυνση.

132) Το προηγούμενο COVID-19 προστατεύει από επαναμόλυνση, ακόμη και απουσία ανιχνεύσιμων αντισωμάτων , Breathnach , 2021

«Οι μελέτες δεν εξέτασαν εάν η προηγούμενη μόλυνση είναι προστατευτική απουσία ανιχνεύσιμης χυμικής ανοσολογικής απόκρισης. Ασθενείς με σύνδρομο πρωτογενούς ή δευτερογενούς ανεπάρκειας αντισωμάτων και μειωμένα ή απόντα Β κύτταρα μπορούν να αναρρώσουν από τον COVID-19… Αν και έχουν γίνει λίγες μηχανιστικές μελέτες, τα προκαταρκτικά δεδομένα δείχνουν ότι τέτοια άτομα δημιουργούν εντυπωσιακές ανοσοαποκρίσεις των Τ-κυττάρων έναντι δεξαμενών πεπτιδίων SARS-CoV-2 …Οι ειδικές ανοσοαποκρίσεις των Τ-λεμφοκυττάρων SARS-CoV-2 αλλά όχι τα εξουδετερωτικά αντισώματα σχετίζονται με μειωμένη σοβαρότητα της νόσου, υποδηλώνοντας ότι το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να έχει σημαντικό πλεονασμό ή αποζημίωση μετά τον COVID-19…τα αποτελέσματά μας προσθέτουν στα αναδυόμενα στοιχεία ότι το ανιχνεύσιμο αντίσωμα ορού μπορεί να είναι ατελής δείκτης προστασίας από επαναμόλυνση. Αυτό θα μπορούσε να έχει επιπτώσεις στη δημόσια υγεία και στη χάραξη πολιτικής, για παράδειγμα, εάν χρησιμοποιούνται δεδομένα οροεπιπολασμού για την αξιολόγηση της ανοσίας του πληθυσμού ή εάν τα επίπεδα αντισωμάτων στον ορό έπρεπε να ληφθούν ως επίσημη απόδειξη ανοσίας - μια μειοψηφία πραγματικά ανοσοποιημένων ασθενών δεν έχει ανιχνεύσιμο αντίσωμα και ως αποτέλεσμα θα μπορούσε να βρεθεί σε μειονεκτική θέση. Τα ευρήματά μας υπογραμμίζουν την ανάγκη για περαιτέρω μελέτες ανοσολογικών συσχετισμών προστασίας από μόλυνση με SARS-CoV-2, οι οποίες μπορεί με τη σειρά τους να ενισχύσουν την ανάπτυξη αποτελεσματικών εμβολίων και θεραπειών».

133) Φυσική λοίμωξη έναντι εμβολιασμού: Τι παρέχει περισσότερη προστασία; , Rosenberg, 2021

«Με συνολικά 835.792 Ισραηλινούς που είναι γνωστό ότι έχουν αναρρώσει από τον ιό, οι 72 περιπτώσεις επαναμόλυνσης ανέρχονται στο 0,0086% των ανθρώπων που είχαν ήδη μολυνθεί από τον ιό… Αντίθετα, οι Ισραηλινοί που είχαν εμβολιαστεί είχαν 6,72 φορές περισσότερες πιθανότητες να μολυνθούν μετά τον εμβολιάστηκε παρά μετά από φυσική μόλυνση, με πάνω από 3.000 από τους 5.193.499, ή το 0,0578%, των Ισραηλινών που εμβολιάστηκαν να μολύνθηκαν στο τελευταίο κύμα».

134) Κοινοτική κινητική μετάδοσης και ιικού φορτίου της παραλλαγής δέλτα SARS-CoV-2 (B.1.617.2) σε εμβολιασμένα και μη εμβολιασμένα άτομα στο ΗΒ: μια προοπτική, διαχρονική μελέτη κοόρτης , Singanagam, 2021

«Παρόλα αυτά, τα πλήρως εμβολιασμένα άτομα με πρωτοφανείς λοιμώξεις έχουν μέγιστο ιικό φορτίο παρόμοιο με μη εμβολιασμένες περιπτώσεις και μπορούν να μεταδώσουν αποτελεσματικά τη μόλυνση σε οικιακά περιβάλλοντα, συμπεριλαμβανομένων των πλήρως εμβολιασμένων επαφών».

135) Τα αντισώματα που προκαλούνται από τον εμβολιασμό με mRNA-1273 συνδέονται ευρύτερα στον τομέα δέσμευσης του υποδοχέα από ό,τι εκείνα από μόλυνση SARS-CoV-2 , Greaney, 2021

«Η εξουδετερωτική δραστηριότητα των αντισωμάτων που προκαλούνται από το εμβόλιο ήταν περισσότερο στοχευμένη στον τομέα δέσμευσης υποδοχέα (RBD) της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 σε σύγκριση με τα αντισώματα που προκαλούνται από φυσική μόλυνση. Ωστόσο, εντός του RBD, η δέσμευση των αντισωμάτων που προκαλούνται από το εμβόλιο ήταν ευρύτερα κατανεμημένη μεταξύ των επιτόπων σε σύγκριση με τα αντισώματα που προκαλούνται από μόλυνση. Αυτό το μεγαλύτερο εύρος δέσμευσης σημαίνει ότι οι μεμονωμένες μεταλλάξεις RBD έχουν μικρότερο αντίκτυπο στην εξουδετέρωση από τους ορούς του εμβολίου σε σύγκριση με τους ορούς ανάρρωσης. Επομένως, η ανοσία αντισωμάτων που αποκτάται από φυσική μόλυνση ή διαφορετικούς τρόπους εμβολιασμού μπορεί να έχει διαφορετική ευαισθησία στη διάβρωση από την εξέλιξη του SARS-CoV-2».

136) Αντιγονοειδική Προσαρμοστική Ανοσία στον SARS-CoV-2 στην οξεία COVID-19 και συσχετίσεις με την ηλικία και τη σοβαρότητα της νόσου , Moderbacker, 2020

«Περιορισμένες γνώσεις είναι διαθέσιμες για τη σχέση μεταξύ των ειδικών για αντιγόνο ανοσοαποκρίσεων και της σοβαρότητας της νόσου COVID-19. Ολοκληρώσαμε μια συνδυασμένη εξέταση και των τριών κλάδων της προσαρμοστικής ανοσίας στο επίπεδο των ειδικών για τον SARS-CoV-2 CD4+ και CD8+ κυττάρων Τ και των αποκρίσεων εξουδετερωτικών αντισωμάτων σε οξεία και ανάρρωση άτομα. Τα ειδικά για τον SARS-CoV-2 CD4+ και CD8+ Τ κύτταρα συσχετίστηκαν με ηπιότερη νόσο. Οι συντονισμένες προσαρμοστικές ανοσοαποκρίσεις ειδικές για τον SARS-CoV-2 σχετίστηκαν με ηπιότερη νόσο, υποδηλώνοντας ρόλους τόσο για τα CD4+ όσο και για τα CD8+ Τ κύτταρα στην προστατευτική ανοσία στον COVID-19. Συγκεκριμένα, ο συντονισμός των ειδικών για το αντιγόνο SARS-CoV-2 αποκρίσεων διαταράχθηκε σε άτομα ηλικίας ≥ 65 ετών. Η σπανιότητα των αφελών Τ κυττάρων συσχετίστηκε επίσης με τη γήρανση και την κακή έκβαση της νόσου. Μια φειδωλή εξήγηση είναι ότι συντονισμένα κύτταρα CD4+ T, CD8+ T κύτταρα,και οι αποκρίσεις αντισωμάτων είναι προστατευτικές, αλλά οι ασυντόνιστες αποκρίσεις συχνά αποτυγχάνουν να ελέγξουν τη νόσο, με μια σύνδεση μεταξύ της γήρανσης και των εξασθενημένων προσαρμοστικών ανοσολογικών αποκρίσεων στον SARS-CoV-2».

137) Προστασία και μείωση της φυσικής και υβριδικής ανοσίας COVID-19 , Goldberg, 2021

«Η προστασία από την επαναμόλυνση μειώνεται με την πάροδο του χρόνου από την προηγούμενη μόλυνση, αλλά είναι, ωστόσο, υψηλότερη από αυτή που παρέχεται από τον εμβολιασμό με δύο δόσεις σε παρόμοιο χρόνο από το τελευταίο συμβάν που προσδίδει ανοσία».

138) Μια συστηματική ανασκόπηση της προστατευτικής επίδρασης της προηγούμενης μόλυνσης από SARS-CoV-2 σε επαναλαμβανόμενη μόλυνση , Kojima, 2021

«Η προστατευτική επίδραση προηγούμενης μόλυνσης από τον SARS-CoV-2 στην επαναμόλυνση είναι υψηλή και παρόμοια με την προστατευτική επίδραση του εμβολιασμού».

139) Κύτταρα Β μνήμης υψηλής συγγένειας που προκαλούνται από μόλυνση SARS-CoV-2 παράγουν περισσότερους πλασματοβλάστες και άτυπα Β κύτταρα μνήμης από αυτά που εκκινήθηκαν από εμβόλια mRNA , Pape, 2021

«Συγκρίνετε πρωτογενή MBC ειδικά για τον τομέα δέσμευσης υποδοχέα ακίδων SARS-CoV-2 (S1-RBD) που σχηματίζονται ως απόκριση σε μόλυνση ή σε έναν μεμονωμένο εμβολιασμό mRNA. Και οι δύο πρωτογενείς πληθυσμοί MBC έχουν παρόμοιες συχνότητες στο αίμα και ανταποκρίνονται σε μια δεύτερη έκθεση S1-RBD παράγοντας ταχέως πλασματοβλάστες με άφθονη υποομάδα ανοσοσφαιρίνης (Ig)A+ και δευτερογενή MBC που είναι κυρίως IgG+ και αντιδρούν διασταυρούμενα με την παραλλαγή B.1.351. Ωστόσο, τα πρωτογενή MBC που προκαλούνται από λοίμωξη έχουν καλύτερη ικανότητα δέσμευσης αντιγόνου και δημιουργούν περισσότερους πλασματοβλάστες και δευτερογενή MBC των κλασικών και άτυπων υποομάδων από ό,τι τα πρωτογενή MBC που προκαλούνται από το εμβόλιο. Τα αποτελέσματά μας υποδηλώνουν ότι τα πρωτογενή MBC που προκαλούνται από μόλυνση έχουν υποστεί περισσότερη ωρίμανση συγγένειας από τα πρωτογενή MBC που προκαλούνται από εμβόλια και παράγουν πιο ισχυρές δευτερογενείς αποκρίσεις.»

140) Διαφορική δυναμική αντισωμάτων στη μόλυνση και τον εμβολιασμό SARS-CoV-2 , Chen, 2021

«Οι βέλτιστες ανοσολογικές αποκρίσεις παρέχουν μακροχρόνια (ανθεκτικά) αντισώματα προστατευτικά στις δυναμικά μεταλλαγμένες παραλλαγές του ιού (ευρεία). Για να αξιολογηθεί η ευρωστία της επαγόμενης από το εμβόλιο mRNA ανοσίας… σύγκριση της ανθεκτικότητας και του εύρους αντισωμάτων μετά τη μόλυνση και τον εμβολιασμό από SARS-CoV-2… Ενώ ο εμβολιασμός παρέδωσε ισχυρά αρχικά ειδικά αντισώματα για τον ιό με κάποια διασταυρούμενη κάλυψη, προ-παραλλαγή λοίμωξης SARS-CoV-2 -Τα επαγόμενα αντισώματα, αν και μέτρια σε μέγεθος, έδειξαν εξαιρετικά σταθερή μακροπρόθεσμη δυναμική αντισωμάτων…Οι διαφορικές τροχιές ανθεκτικότητας αντισωμάτων ευνόησαν άτομα που ανακτήθηκαν από τον COVID-19 με χαρακτηριστικά διπλής μνήμης Β-λεμφοκυττάρων μεγαλύτερης πρώιμης σωματικής μετάλλαξης αντισωμάτων και αντιδραστικότητα διασταυρούμενης κορωνοϊού…φωτίζοντας μια μόλυνση -Πλεονέκτημα εύρους αντισωμάτων μέσω διαμεσολάβησης και λειτουργία ενίσχυσης της ανθεκτικότητας αντισωμάτων κατά του SARS-CoV-2 που αποδίδεται από την ανάκληση της ανοσίας».

141) Τα παιδιά αναπτύσσουν ισχυρές και παρατεταμένες διασταυρούμενες αντιδραστικές ανοσοαποκρίσεις ειδικές για ακίδα στη μόλυνση SARS-CoV-2 , Dowell, 2022

διασταυρούμενης αντίδρασης και παρατεταμένες ανοσολογικές αποκρίσεις στον SARS-CoV-2 με εστιασμένη ειδικότητα για την πρωτεΐνη ακίδας. Αυτά τα ευρήματα παρέχουν πληροφορίες για τη σχετική κλινική προστασία που εμφανίζεται στα περισσότερα παιδιά και μπορεί να βοηθήσουν στον σχεδιασμό των παιδιατρικών σχημάτων εμβολιασμού».

142) Σοβαρότητα επαναμολύνσεων SARS-CoV-2 σε σύγκριση με πρωτογενείς λοιμώξεις , Abu-Raddad, 2021

Οι Abu-Raddad et al. έχει πρόσφατα δημοσιεύσει σχετικά με τη σοβαρότητα των επαναμολύνσεων SARS-CoV-2 σε σύγκριση με τις πρωτογενείς λοιμώξεις. Ανέφεραν ότι σε προηγούμενες μελέτες, αξιολόγησαν την αποτελεσματικότητα προηγούμενης φυσικής λοίμωξης «ως προστασία έναντι επαναμόλυνσης με SARS-CoV-2 ως 85% ή περισσότερο. Αντίστοιχα, για ένα άτομο που έχει ήδη μια πρωτογενή λοίμωξη, ο κίνδυνος σοβαρής επαναμόλυνσης είναι μόνο περίπου το 1% του κινδύνου ενός προηγουμένως μη μολυσμένου ατόμου να έχει σοβαρή πρωτοπαθή λοίμωξη…Οι επαναλοιμώξεις είχαν 90% χαμηλότερες πιθανότητες να οδηγήσουν σε νοσηλεία ή θάνατος παρά πρωτογενείς λοιμώξεις. Τέσσερις επαναμολύνσεις ήταν αρκετά σοβαρές ώστε να οδηγήσουν σε οξεία νοσηλεία. Κανένα δεν οδήγησε σε νοσηλεία σε ΜΕΘ και κανένα δεν κατέληξε σε θάνατο. Οι επαναμολύνσεις ήταν σπάνιες και ήταν γενικά ήπιες, ίσως λόγω του ενισχυμένου ανοσοποιητικού συστήματος μετά την πρωτογενή μόλυνση».

143) Οι αποκρίσεις Τ-κυττάρων ακίδας SARS-CoV-2 που προκαλούνται κατά τον εμβολιασμό ή μόλυνση παραμένουν ισχυρές έναντι του Omicron , Keeton, 2021

η πλειονότητα της απόκρισης των Τ κυττάρων, που προκαλείται από εμβολιασμό ή φυσική μόλυνση, διασταυρώνει την παραλλαγή. Η καλά διατηρημένη ανοσία Τ-λεμφοκυττάρων στο Omicron είναι πιθανό να συμβάλει στην προστασία από σοβαρό COVID-19, υποστηρίζοντας τις πρώιμες κλινικές παρατηρήσεις από τη Νότια Αφρική».

144) Προϋπάρχουσα ανοσία έναντι των ιών γρίπης H1N1 χοίρων προέλευσης στο γενικό ανθρώπινο πληθυσμό , Greenbaum, 2009

«Το 69% (54/78) των επιτόπων που αναγνωρίζονται από τα CD8+ Τ κύτταρα είναι εντελώς αμετάβλητα. Περαιτέρω αποδεικνύουμε πειραματικά ότι κάποια ανοσία των Τ-κυττάρων μνήμης έναντι του S-OIV υπάρχει στον ενήλικο πληθυσμό και ότι αυτή η μνήμη είναι παρόμοιου μεγέθους με την προϋπάρχουσα μνήμη κατά της εποχικής γρίπης H1N1. Επειδή η προστασία από τη μόλυνση γίνεται με τη μεσολάβηση αντισωμάτων, είναι πιθανό να απαιτείται ένα νέο εμβόλιο με βάση τις ειδικές πρωτεΐνες S-OIV HA και NA για την πρόληψη της μόλυνσης. Ωστόσο, τα Τ κύτταρα είναι γνωστό ότι αμβλύνουν τη σοβαρότητα της νόσου. Ως εκ τούτου, η διατήρηση ενός μεγάλου κλάσματος επιτόπων Τ-κυττάρων υποδηλώνει ότι η σοβαρότητα μιας λοίμωξης S-OIV, στο βαθμό που καθορίζεται από την ευαισθησία του ιού σε ανοσοποιητική επίθεση, δεν θα διέφερε πολύ από αυτή της εποχικής γρίπης. Αυτά τα αποτελέσματα είναι σύμφωνα με αναφορές σχετικά με τη συχνότητα της νόσου, τη σοβαρότητα, και τα ποσοστά θνησιμότητας που σχετίζονται με τον ανθρώπινο S-OIV…συνολικά, το 49% των επιτόπων που αναφέρονται στη βιβλιογραφία και υπάρχουν στον πρόσφατα κυκλοφορούντα εποχικό H1N1 βρίσκονται επίσης πλήρως διατηρημένα στο S-OIV. Είναι ενδιαφέρον ότι ο αριθμός των διατηρημένων επιτόπων διέφερε πολύ ως συνάρτηση της κατηγορίας των επιτόπων που εξετάστηκαν. Αν και μόνο το 31% των επιτόπων Β-κυττάρων διατηρήθηκαν, το 41% ​​των επιτόπων CD4+ και 69% των επιτόπων Τ-κυττάρων CD8+ διατηρήθηκαν. Είναι γνωστό ότι διασταυρούμενη αντίδραση των Τ-κυττάρων ανοσοαποκρίσεις μπορεί να υπάρχουν ακόμη και μεταξύ ορολογικά διακριτών στελεχών της γρίπης Α ( Αν και μόνο το 31% των επιτόπων Β-κυττάρων διατηρήθηκαν, το 41% ​​των επιτόπων CD4+ και 69% των επιτόπων Τ-κυττάρων CD8+ διατηρήθηκαν. Είναι γνωστό ότι διασταυρούμενη αντίδραση των Τ-κυττάρων ανοσοαποκρίσεις μπορεί να υπάρχουν ακόμη και μεταξύ ορολογικά διακριτών στελεχών της γρίπης Α ( Αν και μόνο το 31% των επιτόπων Β-κυττάρων διατηρήθηκαν, το 41% ​​των επιτόπων CD4+ και 69% των επιτόπων Τ-κυττάρων CD8+ διατηρήθηκαν. Είναι γνωστό ότι διασταυρούμενη αντίδραση των Τ-κυττάρων ανοσοαποκρίσεις μπορεί να υπάρχουν ακόμη και μεταξύ ορολογικά διακριτών στελεχών της γρίπης Α (14 , 15 ). Με βάση αυτήν την παρατήρηση και τα δεδομένα που παρουσιάστηκαν παραπάνω, υποθέσαμε ότι είναι πιθανό να υπάρχουν αποκρίσεις ανοσολογικής μνήμης έναντι του S-OIV στον ενήλικο πληθυσμό, στο επίπεδο τόσο των Β όσο και των Τ κυττάρων».

145) Προστασία που παρέχεται από προηγούμενη μόλυνση έναντι της επαναμόλυνσης SARS-CoV-2 με το Omicron, παραλλαγή , Altarawneh, 2021

Το PES έναντι της συμπτωματικής επαναμόλυνσης υπολογίστηκε σε 90,2% (95% CI: 60,2-97,6) για το Alpha, 84,8% (95% CI: 74,5-91,0) για το Beta, 92,0% (95% CI: 87,9-94,7) και 56,0% (95% CI: 50,6-60,9) για την Omicron. Μόνο 1 Alpha, 2 Beta, 0 Delta και 2 Omicron επαναμολύνσεις προχώρησαν σε σοβαρή COVID-19. Κανένα δεν εξελίχθηκε σε κρίσιμο ή θανατηφόρο COVID-19. Το PES έναντι νοσηλείας ή θανάτου λόγω επαναμόλυνσης υπολογίστηκε σε 69,4% (95% CI: -143,6-96,2) για το Alpha, 88,0% (95% CI: 50,7-97,1) για το Beta, 100% (95% CI: 43,3-99). ) για την Delta και 87,8% (95% CI: 47,5-97,1) για την Omicron.”

146) Τα διασταυρούμενα αντιδραστικά Τ κύτταρα μνήμης συνδέονται με την προστασία έναντι της μόλυνσης από SARS-CoV-2 σε επαφές COVID-19 , Kundu, 2022

Παρατηρήστε υψηλότερες συχνότητες διασταυρούμενης αντίδρασης (p = 0,0139) και ειδικών για νουκλεοκαψίδια (p = 0,0355) Τ κυττάρων μνήμης που εκκρίνουν IL-2 σε επαφές που παρέμειναν αρνητικές στην PCR παρά την έκθεση (n = 26), σε σύγκριση με αυτές που μετατρέπονται σε PCR-θετικά (n = 26). Δεν παρατηρείται σημαντική διαφορά στη συχνότητα των αποκρίσεων στην ακίδα, υπονοώντας μια περιορισμένη προστατευτική λειτουργία των Τ-λεμφοκυττάρων που αντιδρούν με ακίδα. Τα αποτελέσματά μας είναι επομένως συνεπή με προϋπάρχοντα Τ-λεμφοκύτταρα μνήμης διασταυρούμενης αντίδρασης μη ακίδας που προστατεύουν τις επαφές που δεν είχαν προσβληθεί από τον SARS-CoV-2 από λοίμωξη, υποστηρίζοντας έτσι τη συμπερίληψη αντιγόνων χωρίς ακίδα στα εμβόλια δεύτερης γενιάς».

Από το Ινστιτούτο Brownstone

TheEpochtimes.com

Paul E. Alexander