ΙΣΤΟΡΙΑ ΜΕ ΜΙΑ ΜΑΤΙΑ
- Ο μικροβιολόγος Kevin McKernan - πρώην ερευνητής και επικεφαλής της ομάδας για το έργο ανθρώπινου γονιδιώματος του MIT - ανακάλυψε τεράστια μόλυνση DNA στα εμβόλια του mRNA COVID-19, συμπεριλαμβανομένων των προαγωγέων του ιού του πιθήκου 40 (SV40).
- Το SV40 έχει συνδεθεί με τον καρκίνο στους ανθρώπους, συμπεριλαμβανομένων των μεσοθηλιωμάτων, των λεμφωμάτων και των καρκίνων του εγκεφάλου και των οστών. Το 2002, το Lancet δημοσίευσε στοιχεία που συνδέουν τα εμβόλια κατά της πολιομυελίτιδας μολυσμένα με SV40 με το λέμφωμα Non-Hodgkin. Σύμφωνα με τους συγγραφείς, το εμβόλιο μπορεί να ευθύνεται για έως και το 50 τοις εκατό των 55.000 περιπτώσεων λεμφώματος μη Hodgkin που διαγιγνώσκονται κάθε χρόνο.
- Το επίπεδο μόλυνσης ποικίλλει ανάλογα με την πλατφόρμα που χρησιμοποιείται για τη μέτρησή της, αλλά ανεξάρτητα από τη μέθοδο που χρησιμοποιείται, το επίπεδο μόλυνσης από DNA είναι σημαντικά υψηλότερο από τα ρυθμιστικά όρια τόσο στην Ευρώπη όσο και στις Ηνωμένες Πολιτείες. Το υψηλότερο επίπεδο μόλυνσης από DNA που βρέθηκε ήταν 30 τοις εκατό.
- Η εύρεση του DNA σημαίνει ότι οι λήψεις mRNA COVID-19 μπορεί να έχουν την ικανότητα να αλλάζουν το ανθρώπινο γονιδίωμα.
- Ακόμα κι αν δεν συμβεί γενετική τροποποίηση, το γεγονός ότι εισάγετε ξένο DNA στα κύτταρά σας ενέχει κίνδυνο από μόνο του. Μπορεί να προκύψει μερική έκφραση ή μπορεί να παρέμβει σε άλλες μεταφράσεις μεταγραφής που βρίσκονται ήδη στο κελί. Η κυτταροπλασματική επιμόλυνση μπορεί επίσης να επιτρέψει γενετικό χειρισμό, καθώς ο πυρήνας αποσυναρμολογείται και ανταλλάσσει κυτταρικά συστατικά με το κυτταρόπλασμα κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαίρεσης.
Στο βίντεο 1 παραπάνω, ο Δρ. Steven E. Greer παίρνει συνέντευξη από τον μικροβιολόγο Kevin McKernan—πρώην ερευνητή και επικεφαλής της ομάδας για το έργο 2 του ανθρώπινου γονιδιώματος του MIT —και τον Dr Sucharit Bhakdi σχετικά με τη μόλυνση DNA που έχει βρει η ομάδα του McKernan στο mRNA Pfizer και Moderna πυροβολισμοί.
Όπως αποδεικνύεται, η πρωτεΐνη ακίδας και το mRNA δεν είναι οι μόνοι κίνδυνοι αυτών των ενέσεων. Η ομάδα του McKernan ανακάλυψε επίσης προαγωγείς του ιού του πιθήκου 40 (SV40) που, για δεκαετίες, ήταν ύποπτοι ότι προκαλούν καρκίνο στους ανθρώπους, συμπεριλαμβανομένων των μεσοθηλιωμάτων, των λεμφωμάτων και των καρκίνων του εγκεφάλου και των οστών. 3 Τα ευρήματα 4 , 5 , 6 , 7 δημοσιεύτηκαν στις προεκτυπώσεις OSF στις αρχές Απριλίου 2023. Όπως εξηγείται στην περίληψη: 8
«Χρησιμοποιήθηκαν αρκετές μέθοδοι για την αξιολόγηση της σύνθεσης νουκλεϊκού οξέος τεσσάρων ληγμένων φιαλιδίων των δισθενών εμβολίων mRNA Moderna και Pfizer. Αξιολογήθηκαν δύο φιαλίδια από κάθε προμηθευτή… Πολλαπλές αναλύσεις υποστηρίζουν μόλυνση από DNA που υπερβαίνει τις απαιτήσεις 330ng/mg του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) και τις απαιτήσεις 10ng/δόση του [Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ] του FDA…»
Όπως σημειώθηκε από τον Greer, 9 αυτό σημαίνει ότι οι κυβερνήσεις και οι φαρμακευτικές εταιρείες «έχουν παραπλανήσει τον κόσμο σε πολύ μεγαλύτερο βαθμό από ό,τι ήταν γνωστό στο παρελθόν». Εάν αυτά τα ευρήματα είναι σωστά, θα σήμαινε επίσης ότι «τα λεγόμενα «εμβόλια» στην πραγματικότητα αλλάζουν το ανθρώπινο γονιδίωμα και προκαλούν μόνιμη παραγωγή της θανατηφόρας πρωτεΐνης ακίδας» και αυτή η εσωτερική παραγωγή πρωτεΐνης ακίδας, με τη σειρά του, «θα προκαλούσε το ανοσοποιητικό σύστημα για να επιτεθεί στα δικά του κύτταρα», λέει ο Greer.
Στη συνέντευξη, ο McKernan εξηγεί πώς οι μολυντές του DNA που βρίσκονται στα εμβόλια COVID-19 μπορούν να οδηγήσουν στη γενετική τροποποίηση του ανθρώπινου γονιδιώματος και ο Bhakdi εξετάζει πώς και γιατί οι βολές μπορούν να προκαλέσουν αυτοάνοσες ασθένειες.
Ιστορικό: Τι είναι το SV40;
Το 2002, το Lancet δημοσίευσε 10 στοιχεία που συνδέουν τα εμβόλια κατά της πολιομυελίτιδας μολυσμένα με SV40 με το λέμφωμα Non-Hodgkin. Σύμφωνα με τους συγγραφείς, το εμβόλιο μπορεί να ευθύνεται για έως και τις μισές από τις 55.000 περιπτώσεις λεμφώματος μη Hodgkin που διαγιγνώσκονται κάθε χρόνο.
Πώς εισήλθε αυτός ο ιός πιθήκου στον ανθρώπινο πληθυσμό; Σύμφωνα με τον αείμνηστο Δρ Maurice Hilleman, κορυφαίο κατασκευαστή εμβολίων, η Merck απελευθέρωσε κατά λάθος τον ιό μέσω του εμβολίου της κατά της πολιομυελίτιδας. 11 Δεν είναι σαφές πότε ακριβώς το SV40 εξαλείφθηκε από το εμβόλιο της πολιομυελίτιδας. Ο χρόνος διαφέρει επίσης από χώρα σε χώρα. Για παράδειγμα, εμβόλια πολιομυελίτιδας μολυσμένα με SV40 χορηγήθηκαν στην Ιταλία μόλις το 1999. 12
Όπως αναφέρεται σε μια βιβλιοκριτική του Lancet για το "The Virus and the Vaccine: The True Story of a Cancer-Causing Monkey Virus, Contaminated Polio Vaccine and the Millions of Americans Exposur": 13
«Μέχρι το 1960, οι επιστήμονες και οι κατασκευαστές εμβολίων γνώριζαν ότι τα νεφρά των πιθήκων ήταν υπονόμοι των ιών του πιθήκου. Μια τέτοια μόλυνση συχνά κατέστρεφε τους πολιτισμούς, συμπεριλαμβανομένων εκείνων μιας ερευνήτριας του NIH ονόματι Bernice Eddy, η οποία εργάστηκε για την ασφάλεια των εμβολίων… Η ανακάλυψή της… απείλησε ένα από τα πιο σημαντικά προγράμματα δημόσιας υγείας των ΗΠΑ…
«Η Έντι προσπάθησε να ενημερώσει τους συναδέλφους της, αλλά της φίμωσαν και της αφαιρέθηκαν τα ρυθμιστικά καθήκοντα εμβολίου και το εργαστήριό της… [Δύο] ερευνητές της Merck, ο Ben Sweet και ο Maurice Hilleman, εντόπισαν σύντομα τον ιό rhesus που αργότερα ονομάστηκε SV40 — ο καρκινογόνος παράγοντας που είχε διαφύγει Δίνη.
«Το 1963, οι αρχές των ΗΠΑ αποφάσισαν να στραφούν σε αφρικανικούς πράσινους πιθήκους, που δεν είναι φυσικοί ξενιστές του SV40, για την παραγωγή εμβολίου κατά της πολιομυελίτιδας. Στα μέσα της δεκαετίας του 1970, μετά από περιορισμένες επιδημιολογικές μελέτες, οι αρχές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι παρόλο που το SV40 προκαλούσε καρκίνο στα χάμστερ, δεν φαινόταν να το κάνει στους ανθρώπους.
«Γρήγορα στη δεκαετία του 1990: ο Michele Carbone, τότε στο NIH [Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας], εργαζόταν για το πώς το SV40 προκαλεί καρκίνους στα ζώα. Ένα από αυτά ήταν το μεσοθηλίωμα, ένας σπάνιος καρκίνος του υπεζωκότα που πιστεύεται ότι στους ανθρώπους προκαλείται κυρίως από αμίαντο. Η ορθοδοξία υποστήριζε ότι το SV40 δεν προκαλούσε ανθρώπινους καρκίνους.
«Ενθαρρυμένος από ένα έγγραφο του NEJM [New England Journal of Medicine] του 1992 που βρήκε «αποτυπώματα» DNA του SV40 σε όγκους εγκεφάλου παιδικής ηλικίας, ο Carbone εξέτασε βιοψίες όγκων ανθρώπινου μεσοθηλιώματος στο Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου: το 60% περιείχε DNA SV40. Στα περισσότερα, ο ιός των πιθήκων ήταν ενεργός και παρήγαγε πρωτεΐνες.
«Δημοσιοποίησε τα αποτελέσματά του στο Oncogene τον Μάιο του 1994, αλλά το NIH αρνήθηκε να τα δημοσιοποιήσει… Ο Carbone… μετακόμισε στο Πανεπιστήμιο Loyola. Εκεί ανακάλυψε πώς το SV40 απενεργοποιεί τα ογκοκατασταλτικά γονίδια στο ανθρώπινο μεσοθηλίωμα και δημοσίευσε τα αποτελέσματά του στο Nature Medicine τον Ιούλιο του 1997. Μελέτες στην Ιταλία, τη Γερμανία και τις ΗΠΑ έδειξαν επίσης συσχετίσεις μεταξύ του SV40 και των ανθρώπινων καρκίνων.
Μολυσμένα με δίκλωνο DNA μολυσμένα κραδάσματα COVID mRNA
Με αυτό το υπόβαθρο, ας επιστρέψουμε στα ευρήματα του McKernan, τα οποία εκτός από το επιλεγμένο βίντεο συζητούνται επίσης στο podcast του Daniel Horowitz παραπάνω. Εν ολίγοις, η ομάδα του ανακάλυψε υψηλά επίπεδα πλασμιδίων δίκλωνου DNA, συμπεριλαμβανομένων προαγωγέων SV40 (αλληλουχία DNA που είναι απαραίτητη για την έκφραση γονιδίου) που είναι γνωστό ότι πυροδοτούν την ανάπτυξη καρκίνου όταν αντιμετωπίζουν ένα ογκογονίδιο (ένα γονίδιο που έχει τη δυνατότητα να προκαλέσει καρκίνο). .
Το επίπεδο μόλυνσης ποικίλλει ανάλογα με την πλατφόρμα που χρησιμοποιείται για τη μέτρησή της, αλλά ανεξάρτητα από τη μέθοδο που χρησιμοποιείται, το επίπεδο μόλυνσης του DNA είναι σημαντικά υψηλότερο από τα ρυθμιστικά όρια τόσο στην Ευρώπη όσο και στις Ηνωμένες Πολιτείες, λέει ο McKernan. Το υψηλότερο επίπεδο μόλυνσης από DNA που βρέθηκε ήταν 30 τοις εκατό , το οποίο είναι μάλλον εκπληκτικό.
Όπως εξήγησε ο McKernan, όταν χρησιμοποιείτε ένα τυπικό τεστ PCR, θα θεωρηθείτε θετικοί εάν το τεστ ανιχνεύσει τον ιό SARS-CoV-2 χρησιμοποιώντας ένα όριο κύκλου (CT) περίπου 40. Σε σύγκριση, η μόλυνση του DNA ανιχνεύεται σε CT κάτω από 20.
Αυτό σημαίνει ότι η μόλυνση είναι ένα εκατομμύριο φορές μεγαλύτερη από την ποσότητα του ιού που θα έπρεπε να έχετε για να είστε θετικοί στον COVID-19. "Έτσι, υπάρχει μια τεράστια διαφορά εδώ όσον αφορά την ποσότητα του υλικού που υπάρχει εκεί", λέει ο McKernan.
Στο άρθρο του στο Substack, 14 , επισημαίνει επίσης ότι οι άνθρωποι που υποστηρίζουν ότι το δίκλωνο DNA και το ιικό RNA είναι ψευδής ισοδυναμία επειδή το ιικό RNA είναι ικανό για αντιγραφή, κάνουν λάθος.
«Η πλειονότητα του sgRNA που ανιχνεύετε σε ένα ρινικό στυλεό στη μύτη σας ΔΕΝ είναι ΑΡΜΟΔΙΟ ΑΝΑΠΑΡΑΓΩΓΗΣ όπως φαίνεται στους Jaafar et al. 15 Είναι απλώς ένα θραύσμα RNA που θα πρέπει να έχει μικρότερη διάρκεια ζωής στα κύτταρά σας από τα θραύσματα που μολύνουν dsDNA», γράφει.
Σε αυτό το άρθρο του Substack, ο McKernan έχει επίσης αντιγράψει μια μελέτη του 2009 που συζητούσε πώς το DNA στα εμβόλια μπορεί να προκαλέσει καρκίνο και τόνισε τα πιο σχετικά μέρη. Είναι μια χρήσιμη πηγή αν θέλετε να μάθετε περισσότερα.
Ο ποιοτικός έλεγχος λείπει πολύ
Όσον αφορά τον τρόπο με τον οποίο κατέληξαν οι υποκινητές SV40 στις λήψεις mRNA, φαίνεται να σχετίζεται με τον κακό ποιοτικό έλεγχο κατά τη διαδικασία παραγωγής, αν και δεν είναι σαφές πού στην εξέλιξη μπορεί να εισήλθε κρυφά το SV40. Οι ελλείψεις στον ποιοτικό έλεγχο μπορεί επίσης να ευθύνονται για το υψηλό ποσοστό αναφυλακτικών αντιδράσεων που έχουμε δει. Ο McKernan λέει στον Greer:
«Είναι τόσο στη Moderna όσο και στην Pfizer. Εξετάσαμε τα δισθενή εμβόλια τόσο για τη Moderna όσο και για την Pfizer και μόνο τα μονοσθενή εμβόλια για την Pfizer επειδή δεν είχαμε πρόσβαση σε μονοσθενή εμβόλια για τη Moderna. Και στις τρεις περιπτώσεις, τα εμβόλια περιέχουν μόλυνση με δίκλωνο DNA.
«Αν ακολουθήσετε την αλληλουχία αυτού του DNA, θα διαπιστώσετε ότι ταιριάζει με αυτό που φαίνεται να είναι ένας φορέας έκφρασης που χρησιμοποιείται για τη δημιουργία του RNA… Κάθε φορά που βλέπουμε μόλυνση του DNA, όπως από πλασμίδια, να καταλήγει σε οποιοδήποτε ενέσιμο, το πρώτο πράγμα που σκέφτονται οι άνθρωποι είναι εάν υπάρχει ενδοτοξίνη E. coli επειδή αυτό δημιουργεί αναφυλαξία για τον εγχυόμενο.
«Και, φυσικά… υπάρχει πολλή αναφυλαξία, όχι μόνο στην τηλεόραση αλλά στη βάση δεδομένων VAERS. Μπορείτε να δείτε τους ανθρώπους να κάνουν ένεση με αυτό και να πέφτουν. Αυτό θα μπορούσε να είναι το υπόβαθρο από αυτή τη διαδικασία E. coli για την κατασκευή του DNA…»
Οι ρυθμιστικοί φορείς γνώριζαν ότι υπήρχε πρόβλημα μόλυνσης
Σε άρθρο του Substack στις 20 Μαΐου, ο 16 McKernan επισημαίνει ότι η ίδια η Pfizer υπέβαλε στοιχεία στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) που έδειχναν ότι οι παρτίδες των δειγμάτων περιείχαν τεράστιες διαφορές στα επίπεδα μόλυνσης δίκλωνου DNA.
Το αυθαίρετο όριο για το dsDNA που βρήκε ο EMA ήταν 330 νανογραμμάρια ανά χιλιοστόγραμμο (ng/mg). Τα δεδομένα που υποβλήθηκαν στον EMA από την Pfizer δείχνουν ότι οι παρτίδες του δείγματος είχαν από 1 ng/mg έως 815 ng/mg DNA. Ο McKernan προσθέτει: 17
«Αυτό το όριο πιθανότατα δεν έλαβε υπόψη την ισχύ αυτής της μόλυνσης από dsDNA εάν ήταν συσκευασμένο σε ένα LNP [λιπιδικό νανοσωματίδιο]. Το συσκευασμένο dsDNA είναι πιο ισχυρό ως γονιδιακή θεραπεία. Τώρα γνωρίζουμε ότι αυτό το DNA είναι συσκευασμένο και έτοιμο για επιμόλυνση. 18 Θα πρέπει να εφαρμόζονται ακόμη χαμηλότερα όρια εάν το DNA είναι συσκευασμένο σε έτοιμα για διαμόλυνση LNP…
«Ακόμη και όταν η Pfizer είναι σε θέση να διαλέξει τα δεδομένα που παρείχε στον EMA για 10 παρτίδες, διαπιστώνει διακύμανση από 1 έως 815 ng/mg. Εάν επεκτείνατε αυτή τη μελέτη σε 100 ή 1000 παρτίδες, πιθανότατα θα δείτε μια άλλη διακύμανση τάξεων ή δύο μεγεθών».
Το δίκλωνο DNA μπορεί να ενσωματωθεί στο γονιδίωμά σας
Η παρουσία δίκλωνου DNA προκαλεί επίσης μια άλλη σημαντική ανησυχία, και αυτή είναι η πιθανότητα γονιδιωματικής ενσωμάτωσης.
«Τουλάχιστον από την πλευρά της Pfizer, έχει αυτό που είναι γνωστό ως προωθητής SV40. Αυτό είναι ένα κομμάτι ογκογόνου ιού. Δεν είναι ολόκληρος ο ιός. Ωστόσο, το μικρό κομμάτι είναι γνωστό ότι οδηγεί σε πολύ επιθετική γονιδιακή έκφραση.
«Και η ανησυχία που έχουν παρατηρήσει στο παρελθόν οι άνθρωποι, ακόμη και στο FDA, κάθε φορά που έκαναν έγχυση δίκλωνου DNA, είναι ότι αυτά τα πράγματα μπορούν να ενσωματωθούν στο γονιδίωμα», λέει ο McKernan.
Ενώ η εργασία του McKernan δεν παρουσιάζει στοιχεία ολοκλήρωσης του γονιδιώματος, επισημαίνει ότι είναι δυνατό, ειδικά με την παρουσία προαγωγέων SV40: 19
«Υπήρξε μια υγιής συζήτηση σχετικά με την ικανότητα του SARs-CoV-2 να ενσωματωθεί στο ανθρώπινο γονιδίωμα… Αυτή η εργασία έχει εμπνεύσει ερωτήματα σχετικά με την ικανότητα των εμβολίων mRNA να ενσωματωθούν επίσης στο γονιδίωμα. Ένα τέτοιο συμβάν θα απαιτούσε αντίστροφη μεταγραφή του mRNA σε DNA που καθοδηγείται από τη LINE-1 όπως περιγράφεται από τους Alden et al.
«Η μόλυνση από dsDNA [δίκλωνο DNA] της αλληλουχίας που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη ακίδας δεν θα απαιτούσε τη LINE-1 για την αντίστροφη μεταγραφή και η παρουσία ενός σήματος πυρηνικού εντοπισμού SV40 στον φορέα εμβολίου της Pfizer θα αύξανε περαιτέρω τις πιθανότητες ενσωμάτωσης».
Πολλαπλοί κίνδυνοι
Τούτου λεχθέντος, ακόμη και αν δεν συμβεί γενετική τροποποίηση, το γεγονός ότι λαμβάνετε ξένο DNA στα κύτταρά σας ενέχει κίνδυνο από μόνο του, λέει ο McKernan. Για παράδειγμα, μπορεί να προκύψει μερική έκφραση ή μπορεί να παρεμβαίνει σε άλλες μεταφράσεις μεταγραφής που βρίσκονται ήδη στο κελί.
Ο Bhakdi επισημαίνει επίσης ότι οι προαγωγείς SV40 δεν χρειάζεται να υπάρχουν στον πυρήνα του κυττάρου για να εμφανιστούν προβλήματα. Η κυτταροπλασματική επιμόλυνση μπορεί, από μόνη της, να επιτρέψει γενετικό χειρισμό, επειδή ο πυρήνας αποσυναρμολογεί και ανταλλάσσει κυτταρικά συστατικά με το κυτταρόπλασμα κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαίρεσης.
Εκτός από το ότι το DNA επιπλέει και προκαλεί πιθανά προβλήματα, το RNA στο jab του COVID-19 τροποποιείται επίσης για να αντιστέκεται στη διάσπαση. «Έχουμε λοιπόν ΔΥΟ εκδοχές της πρωτεΐνης ακίδας που επιπλέουν και μπορούν να επιμείνουν περισσότερο από το αναμενόμενο», λέει ο McKernan και η πρωτεΐνη ακίδας, φυσικά, είναι το πιο τοξικό μέρος του ιού που μπορεί να προκαλέσει το σώμα σας να επιτεθεί στον εαυτό του.
Τόσο ο McKernan όσο και ο Bhakdi είναι ανένδοτοι ότι ΟΛΑ τα «εμβόλια» mRNA πρέπει να σταματήσουν αμέσως, είτε για ανθρώπινη χρήση είτε για ζώα, λόγω του μεγέθους των κινδύνων που εμπεριέχονται.
«Ανησυχητικά προβλήματα»
Στο παραπάνω βίντεο, ο 20 Yusuke Murakami, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Τόκιο, εκφράζει ανησυχία για την εύρεση υποκινητών SV40 στα εμβόλια του COVID-19. Η συνέντευξη είναι στα ιαπωνικά αλλά έχει αγγλικούς υπότιτλους. Το έχω συμπεριλάβει γιατί νομίζω ότι κάνει καλή δουλειά στο να θέτει το πρόβλημα με απλούς όρους:
«Το εμβόλιο της Pfizer έχει ένα εντυπωσιακό πρόβλημα», λέει ο Μουρακάμι. «Αυτή η εικόνα είναι μια διευρυμένη άποψη της αλληλουχίας εμβολίων της Pfizer. Όπως μπορείτε να δείτε, η αλληλουχία εμβολίων Pfizer περιέχει μέρος της αλληλουχίας SV40 εδώ. Αυτή η αλληλουχία είναι γνωστή ως προαγωγέας.
«Σε γενικές γραμμές, ο υποκινητής προκαλεί αυξημένη έκφραση του γονιδίου. Το πρόβλημα είναι ότι η αλληλουχία υπάρχει σε έναν πολύ γνωστό καρκινογόνο ιό. Το ερώτημα είναι γιατί μια τέτοια αλληλουχία που προέρχεται από έναν ιό καρκίνου υπάρχει στο εμβόλιο της Pfizer.
«Δεν πρέπει να υπάρχει απολύτως καμία ανάγκη για μια τέτοια αλληλουχία καρκινογόνου ιού στο εμβόλιο. Αυτή η αλληλουχία είναι εντελώς περιττή για την παραγωγή του εμβολίου mRNA. Είναι ένα πρόβλημα ότι μια τέτοια αλληλουχία περιέχεται σταθερά στο εμβόλιο.
«Δεν είναι αυτό το μόνο πρόβλημα. Εάν μια αλληλουχία όπως αυτή υπάρχει στο DNA, το DNA μεταναστεύει εύκολα στον πυρήνα. Άρα σημαίνει ότι το DNA μπορεί εύκολα να εισέλθει στο γονιδίωμα. Αυτό είναι ένα τόσο ανησυχητικό πρόβλημα.
«Είναι απαραίτητο να αφαιρέσουμε τη σειρά. Ωστόσο, η Pfizer παρήγαγε το εμβόλιο χωρίς να αφαιρέσει την αλληλουχία. Αυτό είναι εξωφρενικά κακόβουλο. Αυτό το είδος αλληλουχίας προαγωγέα είναι εντελώς περιττό για την παραγωγή του εμβολίου mRNA. Στην πραγματικότητα, το SV40 είναι ένας προαγωγέας των ιών του καρκίνου».
Πόροι για όσους τραυματίστηκαν από το COVID Jab
Όσο περισσότερα μαθαίνουμε για τα τρυπήματα COVID-19, τόσο χειρότερα εμφανίζονται. Ενώ πιπιλίζουν ως εμβόλια, είναι ικανά να καταστρέψουν την υγεία με πολλούς τρόπους, μέσω μυριάδων μηχανισμών.
Εάν κάνατε ένα ή περισσότερα εμβόλια και τώρα το ξανασκεφτείτε, πρώτα και κύρια, μην πάρετε ποτέ άλλο αναμνηστικό COVID-19, άλλο εμβόλιο γονιδιακής θεραπείας mRNA ή κανονικό εμβόλιο. Πρέπει να τερματίσετε την επίθεση στο σώμα σας. Ακόμα κι αν δεν έχετε βιώσει εμφανείς παρενέργειες, η υγεία σας μπορεί να επηρεαστεί μακροπρόθεσμα, επομένως μην κάνετε άλλες λήψεις.
Εάν υποφέρετε από παρενέργειες, η πρώτη σας εντολή είναι να εξαλείψετε την πρωτεΐνη ακίδας που παράγει το σώμα σας. Δύο θεραπείες που μπορούν να το κάνουν αυτό είναι η υδροξυχλωροκίνη και η ιβερμεκτίνη. Και τα δύο αυτά φάρμακα δεσμεύουν και διευκολύνουν την απομάκρυνση της πρωτεΐνης ακίδας.
Η Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) έχει αναπτύξει ένα πρωτόκολλο θεραπείας μετά τον εμβολιασμό που ονομάζεται I-RECOVER . Δεδομένου ότι το πρωτόκολλο ενημερώνεται συνεχώς καθώς γίνονται διαθέσιμα περισσότερα δεδομένα, το καλύτερο στοίχημά σας είναι να κάνετε λήψη της πιο πρόσφατης έκδοσης απευθείας από τον ιστότοπο του FLCCC στη διεύθυνση covid19criticalcare.com 21 (υπερσύνδεσμος στη σωστή σελίδα που παρέχεται παραπάνω).
Για πρόσθετες προτάσεις, ανατρέξτε στον οδηγό αποτοξίνωσης πρωτεΐνης ακίδας του Παγκόσμιου Συμβουλίου Υγείας 22 , ο οποίος εστιάζει σε φυσικές ουσίες όπως βότανα, συμπληρώματα και τσάγια. Για την καταπολέμηση των νευροτοξικών επιδράσεων της πρωτεΐνης ακίδας, μια ανασκόπηση του Μαρτίου 2022 23 προτείνει τη χρήση λουτεολίνης και κερκετίνης. Η χρονικά περιορισμένη διατροφή (TRE) ή/και η θεραπεία με σάουνα μπορεί επίσης να βοηθήσει στην εξάλειψη των τοξικών πρωτεϊνών διεγείροντας την αυτοφαγία.
Διόρθωση: Ο αρχικός τίτλος, "Βρέθηκε DNA πράσινου πιθήκου σε πυροβολισμούς COVID-19", διορθώθηκε σε "Βρέθηκε DNA από ιούς πιθήκου σε λήψεις COVID-19". Οι Epoch Times λυπούνται για αυτό το λάθος.
Δημοσιεύτηκε αρχικά στις 31 Μαΐου 2023, στο Mercola.com
◇ Παραπομπές:
- 1, 2, 7, 9 The Healthcare Channel 22 Μαΐου 2023
- 3, 12 Expert Rev Respir Med Οκτώβριος 2011; 5(5): 683-697
- 4, 8, 19 Προεκτυπώσεις OSF 10 Απριλίου 2023, Επεξεργασία 11 Απριλίου 2023 DOI: 10.31219/osf.io/b9t7m
- 5, 20 Twitter KanekoaTheGreat 20 Μαΐου 2023
- Υποστοίβα 6, 14, 16, 17 Ανανδαμίδη (Kevin McKernan) 20 Μαΐου 2023
- 10 Lancet 9 Μαρτίου 2002; 359(9309): 817-823
- 11 Το Facebook Vaccine Pioneer παραδέχεται ότι προσθέτει ιό που προκαλεί καρκίνο στο εμβόλιο
- 13 The Lancet 31 Ιουλίου 2004; 364(9432): 407-408
- 15 Clin Infect Dis 28 Σεπτεμβρίου 2020. ciaa1491
- 18 Υποστοίβα Anandamide (Kevin McKernan) 26 Απριλίου 2023
- 21 Covid19criticalcare.com
Οι απόψεις που εκφράζονται σε αυτό το άρθρο είναι οι απόψεις του συγγραφέα και δεν αντικατοπτρίζουν απαραίτητα τις απόψεις των The Epoch Times. Η Epoch Health καλωσορίζει την επαγγελματική συζήτηση και τη φιλική συζήτηση. Για να υποβάλετε ένα άρθρο γνώμης, ακολουθήστε αυτές τις οδηγίες και υποβάλετε μέσω της φόρμας μας εδώ .
إرسال تعليق